식품은 항목의 합격을 검사해야 한다.

신고한 식품은 일반적으로 위생학, 안정성, 독리학 안전성 평가, 기능성 등의 항목에 대한 검사가 필요하다.

기관이 신고 요구 사항을 충족하는지 확인하십시오.

이들 기관의 검사를 거쳤는지 여부. 기능 테스트 기관은 다양한 기능 테스트를 수행합니다. 성급 질병예방통제센터와 질병통제센터 영양과 식품안전소는 위생학, 안정성, 독리학, 기능성 성분의 감정실험을 실시했다. 기타 프로젝트는 보건부에서 인정한 건강 관련 제품 검사 기관에서 실시할 수 있다.

신청 자료가 완비되어 있습니까?

(a) 식품 등록 신청서.

(b) 신청자의 신분증, 영업 허가증 또는 기타 법적 등록 서류 사본.

(3) 등록을 신청한 보건식품의 통용명이 승인된 약품명과 일치하지 않는 검색자료를 제공한다 (국가식품의약청 정부 웹 사이트 데이터베이스에서 검색됨).

(4) 신청인이 타인의 특허를 취득하는 것은 침해권의 보증서를 구성하지 않는다.

(5) 상표 등록증을 제공합니다 (등록되지 않은 상표는 필요 없음).

(6) 제품 R&D 보고서 (R&D 아이디어, 기능 심사 프로세스, 예상 효과 등 포함) ).

(7) 제품 공식 (원료 및 액세서리) 및 공식 기준; 원자재 및 보조 재료의 출처 및 사용 기준

(8) 기능성 성분/랜드마크 성분, 기능성 성분/랜드마크 성분의 함량과 검사 방법.

(9) 생산 공정 흐름도 및 자세한 설명 및 관련 연구 자료.

(10) 제품 품질 기준 및 제조 지침 (원자재 품질 기준 포함).

(11) 제품에 직접 접촉하는 포장재의 종류, 이름, 품질 기준 및 선택 기준.

(12) 검사 기관에서 발행한 검사 보고서 및 관련 자료 (1, 검사 신청서 포함) 2, 검사 단위 검사 수락 통지; 3, 안전 독성 시험 보고서; 기능 테스트 보고서; 5. 도핑, 금지약물 등 검사 보고서 (등록신청 체력피로 완화, 다이어트, 성장발육 기능 향상); 6, 효능 성분 시험 보고서; 안정성 테스트 보고서; 8, 위생 검사 보고서; 9. 기타 검사 보고서 (예: 원료 감정 보고서, 균종 독성 시험 보고서 등) ).

(13) 샘플 제품 라벨과 설명서.

(14) 제품 검토에 도움이 되는 기타 자료.

(15) 개봉되지 않은 최소 판매 포장 샘플 2 개.

주로 네 가지 메커니즘의 통과 여부를 포함합니다: ① 검출 메커니즘; ② 건강 식품 평가 센터; (3) 검토 전문가위원회; ④SFDA 등록부.

식품은 식품 정의 및 관련 관리 시범 방법의 생산 요구 사항을 충족합니까?