마이크로볼의 제비 방법은 투여 경로를 선택하고 약물 방출을 통제하는 관건이다. 현재 해조산나트륨 마이크로구의 제비 방법은 주로 로션 이온 교차법, 마이크로로션법, 복합응고법, 오리피스 응고법, 정전기 방울제 및 상술한 방법의 개선제비 방법을 포함한다.
1 ..? 유화 이온 가교 방법? 이 법은 약물과 알긴산 나트륨 용액을 골고루 섞은 다음 일정한 유상에 넣어 W/O 형 로션을 만든 다음 이온 교차제를 넣어 교착시켜 고화하고, 섞어서 약미구 [4] 를 얻는 것을 말한다. 류산퀘벡 등 [5] 이 방법으로 DNA 백신 해조산나트륨 마이크로구를 만들었고, 이국명 등 [6] 은 계속해서 껍데기 폴리당용액과 반응하며, 교착경화 후 염산아미티린해조산산 나트륨-껍데기 폴리당마이크로구를 준비했다. Ramesh 등 [7] 이 방법을 개선하여 이신평해조산나트륨-메틸섬유소 (MC)*** 혼합 마이크로볼을 준비했다. 연구에 따르면 마이크로볼의 MC 함량이 증가함에 따라 마이크로볼의 흡수율이 낮아지고, MC 함량은 마이크로볼의 약물 방출률과 관련이 있는 것으로 나타났다. 이 마이크로볼은 밀도가 낮아 위 환경에서 65438±02h 이상을 유지할 수 있어 이신평을 높이는 데 효과적이다.
2.? 마이크로 에멀젼 법? 이 법체계에서는 일정량의 해조산나트륨과 약물을 증류수에 녹여 서로 섞고, 초음파와 고속으로 섞은 조건 하에서 일정량의 혼합용액을 유상에 떨어뜨려 마이크로로션 체계를 형성한다. 그런 다음 CaCl2 용액을 혼합용액에 한 방울씩 넣고 계속 저어주고, 세탁하고, 냉동건조시키고, 보존하고, 해조산나트륨재약 마이크로볼을 얻습니다. 이 방법은 입자 크기가 작고 균일하며 표적성이 강한 적재약 자성 마이크로구를 얻기 위해 자성 마이크로구를 준비하는 데 많이 사용된다. 엄함 [8] 이 방법으로 강한 자기반응과 완화작용을 가진 아마이신 자성 나노 입자를 준비했다. 이 마이크로볼은 입자가 작고 분산성이 좋고 자기 표적화 기능이 있어 종양을 겨냥한 우수한 약물 전달체가 될 것으로 예상된다. 수코 등 [9] 은이 방법을 더욱 개선했다. 독소루비신 자성 마이크로구를 기초로 수용성 이이민과 단일 복제 항체 인간 트랜스페린을 넣고, 회전을 섞고, 분리, 동결 건조 후 인간 트랜스페린 수정을 받은 알긴산 나트륨은 독소루비신 나노 입자 (TDA) 를 운반한다. 또한 Chuah 등 [10] 이 이를 바탕으로 메틸 섬유소 유화와 외부 젤법을 결합해 크기가 같은 알긴산 나트륨 마이크로볼을 준비했다. -응?
3.? 복합응고법? 해조산나트륨은 음이온 중합체이기 때문에, 복합 마이크로볼은 양이온 중합체와의 복합 응집을 통해 제조할 수 있다. 현재 껍데기 폴리당과 해조산염이 복합적으로 형성되어 있으며, 또한 폴리라이신으로 복합미구를 만드는 데도 자주 쓰인다. 이렇게 얻은 마이크로볼은 막벽 강도가 매우 강하여 실제 응용에 적합하다. 이 법제체계에서 해조산나트륨 고체는 증류수로 균일하게 용해되어 표면활성제를 넣고 끊임없이 휘저어서 W/O 형 로션을 형성한다. 초산으로 껍데기를 녹인 다음 CaCl2 _ 2 와 약물을 분액 깔때기에 넣고 저어서 W/O 로션에 한 방울씩 넣는다. 글루 타르 알데히드 경화, n-부탄올 첨가, 완전 진동, 정지, 원심 분리, 침전, 즉 키토산-알긴산 나트륨 로딩 마이크로 스피어를 첨가하십시오. 이죽래 등 [1 1] 왕금 등 [12] 복결법으로 준비한 부프로펜 껍데기-해조산나트륨은 마이크로구의 구형도가 좋고, 균일하고, 입자가 작고, 봉인률이 높고, 안정성이 좋고, 완화효과가 뚜렷하다.
4.? 날카로운 구멍 응고 목욕? 이 법체계에서는 알긴산 나트륨 용액에 약물을 넣고 골고루 섞고 주사기나 마이크로공 실리콘 튜브를 통해 혼합물을 CaCl2 용액에 떨어뜨려 섞고 고화하고, 분리된 마이크로볼을 껍데기 폴리당 용액으로 옮기고, 계속 저어주고, 교차시키고, 분리된 마이크로볼은 증류수로 세탁하고 건조시켜 약미구를 운반한다. (윌리엄 셰익스피어, 마이크로볼, 마이크로볼, 마이크로볼, 마이크로볼, 마이크로볼, 마이크로볼, 마이크로볼, 마이크로볼) 고춘봉 등 [13] 연구에 따르면 알긴산 나트륨의 농도, 키토산의 농도, 염화칼슘의 농도, 알긴산 나트륨과 약물의 질량비는 임베딩률, 적재량, 체외 방출에 영향을 미치는 반면 가교 경화 시간은 임베딩률과 적재량에 영향을 미치지만 체외 방출에는 큰 영향을 미치지 않는다. 황란 등 [14] 은 양이온-β-시클로 덱스트린 중합체 (CP-β-CD) 와 인슐린의 복합물을 형성하여 이 복합물을 함유한 알긴산 나트륨/키토산 마이크로구 시스템을 만들어 경구 인슐린 시스템에 적용했다. 그 결과 CP-β-CD 를 첨가하면 모의 장액에서 인슐린의 캡슐화 효율과 방출량을 효과적으로 높일 수 있는 유망한 경구 인슐린 제제 보조제로 나타났다.
5.? 정전기 하강법? 이 법제에서는 낭재와 약액을 섞고 교반 조건 하에서 해조산나트륨 용액을 넣는다. 주사기 구동력과 전기장력의 작용으로 원료 용액을 저온 CaCl2 용액에 떨어뜨린다.
빠른 경화는 해조산 칼슘 젤 마이크로볼을 형성하고, 담그고, 씻고, 실온에서 진공건조를 한다. 구계위 등 [15] 이 방법으로 입자 크기가 1 mm 미만인 오사프진 껍데기-해조산나트륨 완화미구를 준비했다.
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