제 1 세대 제품인 마이코플라스마 조직 배양 실험은 미국에서 보급되었다.
2. 최초 공개발행 (IPO) 은 1987 년, 융자 1620 만 달러에 완료되었습니다.
3. 1988 PACE ga? 시약 검출, CT 와 GC 두 가지 유행성 전염병을 겨냥한 1 세대 검사 장비다.
4. 1989 리보핵산 (rRNA) 검사 방법의 첫 번째 미국 특허 도장을 획득한 것도 Gen-Probe 의 기초이다. FDA 승인을 받아 첫 4 개의 AccuProbe 교육 인증 테스트 시약 판매를 승인했습니다.
5. 1994 미국에서 4 가지 제품 출시: A 형 연쇄상구균 직접 검출 시약 (GASDIRECT? ), CT 및 GC PACE? 2. 공동 검사 시약, CT 프로브 경쟁 확인 검사 시약 및 GC 프로브 경쟁 확인 검사 시약.
7. 1995 독점 DNA 서열 증폭 기술은 미국 특허를 받아 TMA (전사 매개 증폭 기술) 를 도입했다.
8. 1996 미국에서 증강형 결핵균 복합체 핵산검사 시약 (TMA 교잡법) 를 공식 출시합니까? 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다 첫 FDA 가 승인한 결핵 지균을 검출하는 핵산 증폭 기술.
9.200 1 FDA 승인 APTIMACombo 2 출시? 다짐하다. 이 제품은 2 세대 핵산 증폭 및 측정이다. CT 와 GC 는 면봉과 소변 샘플을 통해 같은 검사 효과를 얻을 수 있다.
12002 FDA 승인 Gen-Probe 개발 PROCLEIX? 이 시약 은 혈고 에서 인간 면역 결함 바이러스 1 (HIV- 1) 와 C 형 간염 바이러스 (HCV) 를 동시에 검출하는 데 쓰인다.
DTS ga? 800 시스템, a ptima 콤보 2 에 적용? 시약 내에서 자동 처리를 수행합니다.
1 1, 2003 년 MLT 인수. 이 회사가 개발한 기술은 유전자 프로브 화학발광 교잡 보호 분석 (HPA) 검출 기술의 기초이다.
FDA 는 Gen-Probe 를 사용하여 개발된 완전 자동 TIGRIS 를 승인합니다. DTS? 시스템 감지 전파 질병. APTIMA COMBO 2 를 실행하는 TIGRIS 시스템 승인? 시약.
12005 FDA 승인 APTIMA? 이 시약 는 이미 상장 허가를 받아 임구균 (GC) 을 검출하는 데 사용되었다.
미국 특허 메달, 번호 6890742 를 수여받았는데, 이 특허는 폐쇄된 시스템에서 대상 DNA 서열을 분리하고 증폭하는 자동화 과정을 포함한다고 주장했다.
미국 상장 허가 APTIMA Combo 2 사용 허가? Cytyc 의 ThinPrep 테스트를 거쳤습니까? 2000 시스템에서 채취한 액체 유두상종 표본에는 트라코마와 임구균이 함유되어 있다.
부시 대통령은 2004 년 미국 국립과학기술상을 수여해 혁신 핵산 측정 연구 개발에 대한 Gen-Probe 의 독창적인 노력을 표창했다. 이 기술은 국가 헌혈자의 혈액에 HIV- 1 바이러스와 C 형 간염 바이러스가 포함되지 않도록 보장했다. 미국 국가 과학기술상은 국가 기술 혁신 분야의 최고 영예이다.
12006 FDA 가 APTIMA 를 수여합니까? HIV- 1 RNA 양적 시약 출시 라이센스.
미국 특허 번호 7 1 18892 를 획득하여 종합기기시스템과 관련된 Gen-Probe 의 지적재산권을 높여 핵산 측정을 용이하게 했다.
12007 FDA 승인 PROCLEIX? 티그리스? 시스템 (최초의 완전 자동 분자 진단기) 의 도움으로 헌혈자의 혈액, 장기, 조직의 서나일강 바이러스 (WNV) 에 대한 WNV 측정을 실시했다.
15 및 2008 FDA 는 TIGRIS 시스템에서 PROCLEIX 사용을 완전히 승인했습니다. ULTRIO 방법은 헌혈자의 혈액에서 HIV- 1, HCV 및 HBV 를 스크리닝하는 데 사용됩니다.
16 및 2009 년 Tepnel 생명과학회사를 인수하기 위해 65438+3600 만 달러를 지출했습니다. 이 회사는 유럽에 위치해 있으며 분자 진단 분야, 특히 이식 진단 분야에서 급속히 부상하고 있다.
미국과 유럽 특허 당국은 Gen-Probe 의 다른 분야에서 7 개의 특허를 부여하여 자동 핵산검사 시약 분야에서의 지적 재산권 포트폴리오를 확대했습니다.
6000 만 달러의 현금으로 Prodesse 를 인수했습니다. Prodesse 는 호흡기 감염 질환 분자 검사 분야의 리더였습니다.
17,2011FDA 승인 유전자 프로브 APTIMA? 자궁경부암 바이러스를 검출하는 신형 분자 검사 시약-인유두종 바이러스 실험.
18 및 20 12 FDA 는 PROGENSAPCA3 시약 승인을 받았습니다.
FDA 승인 PANTHER 시스템.
HOLOGIC, Gen-Probe 인수