박테리아는 또한 안트라 퀴논 염료와 그 중간체를 분해 할 수 있습니다. 미생물 군락 분석 기술이 발달하면서 칼집 암모니아 단포균의 분류학 연구는 세 단계를 거쳤다. 첫 번째 단계는 칼집 암모니아 단포균을 검진하고 분류하는 것이다. 형태, 배양 및 생리 및 생화학 적 특성의 비교를 통해. 하지만 칼집 암모니아 단포균의 표형 특징은 다른 균주와 비슷하기 때문에 다른 속으로 잘못 분류되기 쉬우므로, 이 방법은 점차 2 차 바이오마커 분류로 대체되고 있다. 바이오 마커 분류는 미생물 특유의 화학 성분 (즉, 바이오 마커) 을 추출하고 정성 및 정량 분석을 수행하여 미생물의 귀속을 결정하는 분류 방법입니다. 칼집 암모니아 단포균의 특징에 따라 색상 분석, 호흡 퀴논 시스템 분석, 폴리아민 패턴 분석, 극성 지질과 지방산 형태 분석 등 몇 가지 독특한 바이오 마커 분류 방법이 형성되고 있다.
컬러 분해
대부분의 칼집 암모니아 단포균 균주는 노란색으로 되어 있는데, 이 색소는 아세톤에 의해 쉽게 추출된다. 보통 452 nm 과 480 nm 에서 특징 흡수봉이 있다. Streptomyces 가 적은 노란색 색소는 염주조류로 확인되었습니다 .. 대조적으로 S. Yanoikuyae 는 색소가 적고 RW 1 과 알칼리균이 함유되어 있습니다. A 175 색소 불포함. 최근 몇 년 동안 연구원들은 오렌지색 칼집 암모니아 단포균도 분리해냈다. 따라서 노란색은 칼집 암모니아 단포균의 독특한 특징으로 사용할 수 없으며 다른 분석 방법과 함께 사용해야 합니다.
호흡 퀴논의 체계적인 분석
호흡은 세포막에서 전자로 전달되는 성분으로, 호흡은 주로 범퀴논 (보조퀴논 Q) 과 메틸라퀴논 (비타민 K) 의 두 가지 종류가 있다. 각 미생물은 우세한 퀴논을 함유하고 있다. 칼집 암모니아 단포균 종의 호흡 퀴논 시스템 분석에 따르면, 그것들 모두 범퀴논 Q. 10 을 함유하고 있는 것으로 나타났다. 측쇄에 이소프렌 기단이 있는데, 이 특징은 칼집에 국한되지 않는다.
암모니아단포균도 대부분의 종류의 변형균에도 존재하지만 칼집 암모니아올단포균 호흡 퀴논 시스템의 동원성으로 볼 때 칼집 암모니아단포균의 모든 구성원은 범퀴논 Q- 10 을 함유하고 있을 가능성이 있다.
극성 지방과 지방산의 폴리아민 모델 및 형태 분석
칼집 암모니아 단포균에서 두 가지 주요 폴리아민 패턴이 관찰되었다. 하나는 대량의 멜라민 아민과 소량의 가변 부식민, 아르타민, 아민을 함유하고 있다. 두 번째 모드에서, 주요 폴리아민은 삼아민 아민과 소량의 부식아민과 정아민이다. 이 두 가지 모드는 칼집 암모니아 단포균을 두 가지 범주로 나누었다. 첫 번째 모드는 클러스터 I, RW 1 및 A 175 균주에만 존재하며 두 번째 모드는 나머지 균주에 존재합니다 (그림 3). 극성지질과 지방산의 분석에 따르면 모든 칼집 암모니아 단포균 극성지질에는 포스파티딜 에탄올 아민 (PE), 포스파티딜글리세린 (PG), 디인산 글리세린 (DPG), 스핑고지 (SGL) 이 포함되어 있다. 세포지질의 지방산은 주로 18: 1 과 20h 14: 0 이다. Busse 등은 폴리아민 패턴과 플루토늄 시스템의 분석이 칼집 암모니아 단포균 균주의 초보적인 감정에만 적용된다는 것을 발견했다. 이에 비해 극성지질과 지방산 모양의 분석은 더 좋은 감정 방법으로 80% 칼집 암모니아 당지 친족의 검사에 기반을 두고 있다. 일반적으로, 이 두 가지 방법이 결합될 때, 종수준에서 칼집 암모니아 알코올 단포균을 감정할 수 있다.
그러나, 바이오 표지물의 분류에는 여전히 몇 가지 한계가 있다. 분자생물학이 발달하면서 현대분자생물학 분류가 성숙해지면서 칼집 암모니아 단포균의 분류학 연구가 3 단계로 접어들었다. 따라서 칼집 암모니아올단포균과 일부 변형균속 세균종의 16S rRNA 서열을 비교하면 칼집 암모니아단포균은 최소 4 개 그룹으로 나눌 수 있다. 방향족 화합물의 호기성 분해 경로에서 방향족 고리 수산화 디옥시아제와 분해 디옥시아제는 화합물의 생분해성과 분해 정도와 관련된 가장 중요한 효소로 여겨진다. Gibson 및 기타 관련 연구원들은 쌍가산효소가 다성분 NADH 의존성 효소 시스템으로, 철황황소 단백질, 철산소 반납단백질, Rieske 형 철황산화효소로 구성되어 있다고 생각한다.
세균 중 다환 방향분해와 관련된 유전자 중 가장 많이 연구한 것은 나프탈렌과 페난 (Pseudomonas) 속의 유전자를 분해하는 것이다. 나프탈렌 또는 페난 트렌의 다른 속 및 균주를 이용한 PAHs 분해 유전자는 일반적으로 높은 상 동성, 특히 디 카탈라아제 성분을 코딩하는 유전자를 갖는다. 칼집 암모니아 단포균. 최근 몇 년 동안 대사다양성이 있는 미생물 자원으로 여겨졌는데, 이는 고분량과 저분자량의 방향족 화합물을 이용할 수 있기 때문이다. 칼집 암모니아 단포균이 다환 방향족 탄화수소를 분해하는 유전학을 연구하면 칼집 암모니아 단포균이 다양한 방향족 화합물에서 자랄 수 있는 이유를 더 잘 설명할 수 있다. 일부 칼집 암모니아 단포균에서는 PAHs 분해와 관련된 유전자 서열 수치가 현저히 비슷하지만, 이 유전자들은 앞서 설명한 가짜 단포균의 유전자와는 다르다. S. Yanoikuyaeb 1 균주의 PAHs 결실 돌연변이 보조 유전자 감정 결과, 몇 개의 돌연변이가 이수소 디올을 축적하는 것을 발견하고 탈수소 효소 유전자 표현이 차단되었다. 두 가지 유형의 간 파열인 쌍가산소효소는 반대 방향으로 전이되어 한 간 파열인 쌍가산소효소가 상류 경로에 작용하고 다른 하나는 하류 경로에 작용한다는 것을 보여준다. 이는 이전에 보도된 가짜 단포균 중 나프탈렌의 상류 및 하류 경로의 조작자와 비슷하다. 또한 B 1 염색체에서 가짜 단포균 TOL 과 같은 조작자가 발견됐다. 이 유전자의 배열은 TOL 입자와 다르지만 B 1 은 가짜 단포균의 TOL 과 비슷하다.
유전자는 높은 핵산 동원성을 가지고 있다. 아로마 스트렙토 마이신 f 199 는 지하 깊은 곳에서 분리된 칼집 암모니아 알코올 단포균의 전형적인 대표이다. 대사 플라스미드 PNL 1 의 서열을 얻었으며, 크기는 184 kb 로 약 절반의 DNA 서열이 아로마 대사, 아로마 수송 및 해독된 유전자 (예: 글루타티온 -S- 전이효소) 를 코드화했다. J. F 199 로 인코딩된 플라스미드 DNA 의 복제, 결합, 전송 및 유지의 다른 반쪽의 유전자 서열 및 서열은 Bl 세균에서 PAHs 조작자를 분해하는 염색체와 매우 보수적이다. 또한 도출된 아미노산 서열에 따르면 F 199 의 아로마 변환과 관련된 효소는 슈도모나스에서 분리되었으며, 이는 칼집 암모니아올단포균의 대사 다양성을 부분적으로 설명할 수 있다. 최근의 유전적 동원성 연구에 따르면 지하토양에서 분리된 균주 Bl 이 비페닐과 메틸렌을 분해하는 유전자는 5 개의 심층 지하균주 (F 199, B0522, B0695, B005) 의 유전자와 비슷하다. 지하균의 분해 유전자는 염색체에 있고, 심층 지하균의 분해 유전자는 플라스미드에 있다. 칼집 암모니아 단포균이 고분량 다환 방향유전자를 분해하는 것에 대한 보도는 매우 적다. 저분자량 다환 방향 (예: 나프탈렌) 은 세균에 의해 쉽게 분해되지만, 더 분해되기 어려운 중합체 다환 방향의 생분해 경로는 거의 연구되지 않지만, 1 차 대사는 쌍가산소효소에 의해 촉진된다는 것이 증명되었다. Sandrine 등은 S. CHY- 1 의 PAHs 분해효소를 연구하고, 두 가지 방향환 수산화 쌍가산효소 (Phn I 와 Phn lI) 를 인코딩하는 유전자를 서열화했다. 두 개의 다른 부위를 발견한 * * 클러스터의 대사 유전자는 F 199 의 해당 유전자와 매우 유사하며, 단일 효소 Phn I 는 CHY- 1 과 비슷할 수 있습니다. 스핑고는 칼집 암모니아와 지방산으로 형성된 지질로 포유동물과 일부 세균, 곰팡이의 세포막에 광범위하게 존재한다. 현재, 이미 성숙한 세균에서 스핑고를 정제하는 방법이 형성되었다. 칼집 암모니아올단포균은 다른 그람 음성균의 지방다당이 아니라 외막에 당지방이 있다는 심상치 않은 포막을 가지고 있다. 이 당지방은 이수소 칼집 암모니아올, 2- 수산기 지방산, 포도당알데히드산으로 이루어져 있어 칼집 암모니아단포균이라고 불린다. 나중에 MRI 와 화학분석을 통해 이 당지는 그림 4 에 나와 있는 칼집 당지방으로 밝혀졌다. 칼집 암모니아올은 쉽게 가수 분해되기 때문에 감지하기가 어렵다. 일부 학자들은 개선된 분석과 순수화 방법을 통해 스핑지의 화학구조를 검사한 결과 스핑핑-1(C-SL- 1) 이 모든 스핑지균 중외막 구조의 주요 성분이라는 것을 발견했다.
또한 카와하라 등은 운동 연쇄상구균의 세포막 구조와 스핑고의 기능을 연구했다. 그 결과, 운동포자균은 세포막 특성상 다른 그란씨 음성균과 다르기 때문에, 운동포자균이 형성하는 소수성 표면은 생태 환경에서 이 세균의 생존과 방향족 화합물의 섭취에 더 유리하다는 것을 보여준다. 더 많은 연구에 따르면 지방이 많지만
설탕과 스핑핑 고지는 세부적으로는 다르지만 항원 표면 구조와 외막 구조의 일부로서 그 기능은 거의 비슷하다. 스핑고 함량이 속과 균주 간에 다르기 때문에 이 성분은 또 다른 방법으로 스핑 암모니아 단포균을 식별하고 분류하는 데 도움이 된다. 방향족 화합물은 환경에서 흔히 볼 수 있는 오염물로, 생물학적 방법을 이용하여 이런 오염물을 제거하는 것은 매우 전도유망한 수단이다. 칼집 암모니아 단포균은 광범위하게 분포되어 있고, 복잡하고 분해하기 어려운 방향화합물에 대한 특이적 작용, 생체 고분자 생산에서의 우세로 주목을 받고 있다. 하지만 칼집 암모니아 단포균에 대한 인식이 늦기 때문에 칼집 암모니아 단포균에 대한 연구는 대부분 초급 단계에 있다. 현재 주요 보도는 분리, 분해 경로, 분해 조건 최적화, 분해산물 분석 등에 초점을 맞추고 있으며, 방향족 화합물 분해와 관련된 효소와 관련 유전자는 아직 적다. 특히 고분자 방향족 화합물의 분해 유전자는 더욱 그렇다. 국제 관련 연구와 결합해서, 다음 몇 가지 방면은 여전히 앞으로 더 토론할 필요가 있다.
탈단백질은 (1) 외외 중합체의 생산에서 콜로이드 중합체의 순수화에 기술적 장애이다. 현재 일반적으로 사용되는 Sevag 방법, 알칼리성 단백질 효소법, 파파야단백효소법, 중성단백질법에는 각각 한계가 있다. 따라서 효율적인 탈단백질 방법을 개발하면 중합 젤의 품질을 보장할 수 있으며, 동시에 칼집 암모니아 단포균이 중합 젤을 생산하는 기능 유전자를 발견하고 표현하여 대규모 생산을 실현할 수 있다.
(2) 칼집 amonomonas 의 중요한 특징 성분으로서. , 오염 물질 대사에서 스핑핑 고지의 생리 학적 중요성을 연구 할 필요가있다.
(3) 칼집 암모니아 단포균 관련 기능 유전자의 복제와 표현. 생분해 과정에서 생명기술을 이용하여 효율적인 유전공학균을 구축하고 환경오염 통치에 적용한다. 또한, 일부 소동칼집 암모니아단포균은 배수관 부식을 일으켜 식물병원균을 일으킬 수 있으며, 연구원들의 중시를 불러일으켜야 한다. 이 속의 생리 생태 잠재력에 대한 심층 연구에 따라 칼집 암모니아 단포균은 광범위한 응용 전망을 갖게 될 것이다.