1, GMP 인증 ： "의약품 관리법 시행 조례" 제 6 조에 따르면 새로 설립된 의약품 생산업체는' 의약품 생산허가증' 을 취득하거나 정식 생산을 승인한 날로부터 30 일 이내에 인증신청을 제출해야 하며, 성급 이상 약품감독관리부는 신청서를 접수한 날로부터 6 개월 이내에 인증을 조직해야 하며, 인증에 합격한 경우' 의약품 생산품질관리규범 인증증명서' 를 발급해야 한다.

2. 합격증과 생산허가증 없이는 약품생산을 할 수 없고, 약품번호를 취득한 후에야 진행할 수 있습니다.

네가 말한 특허권은 약품 비준문 번호와 관련이 있다. 한 약물은 임상시험 과정에서 여러 가지 기술 (비특허 기술 및 특허 기술) 을 사용할 수 있으므로 제약 회사는 의약품 승인 번호를 받아야 생산할 수 있다. 그들이 특허권을 신청했는지 여부는 중요하지 않다.