P-메 톡시 벤즈알데히드와 말 론산을 원료로, 피리딘은 촉매제로 Knoevenagel 반응을 통해 p-메 톡시 신 계피산을 합성했다. 이소옥탄 올 에스테르 화로 p-메 톡시 신 남산 이소 옥틸 에스테르를 합성 하였다. 원료 비율, 촉매제 사용량, 반응 온도 및 시간이 제품 수율에 미치는 영향을 조사했다. 그 결과 n (p-메 톡시 벤즈알데히드): n (프로판 디산): n (피리딘) = 1: 1.2: 6550 이 나타났다. 최적의 반응시간 6 시간 동안 메틸산소 계피산의 수율은 66.3% 였다. 목표산물의 구조는 적외선 스펙트럼, 자외선 스펙트럼, 질량 분석법으로 표상되었다.

L- 프롤린/인산나트륨을 촉매제로, 메탄올을 용제로, 회향알데히드 (1) 와 아크릴산 디 에틸 에스테르 (2) 를 통해 코엔네넬 축합 반응을 통해 메틸산메틸에스테르를 합성한 것 같다. 적절한 반응 조건은 1.4 1.5 밀리몰이다. N( 1):N(2):N(L- 프롤린) = 1.0: 1.3: 0.3