첫 번째 단계는 제약 공장을 설립하는 것이다. 제약 공장이 없다면, 대형 제약 공장을 찾아 협력하세요.

제약 공장에는 영업 허가증 한 무더기, 그리고 중요한 GMP 증서와 의약품 생산 허가증이 있어야 한다.

두 번째 단계에서는 많은 서류를 쓰고 처방전, 공예, 용도, 특허 등을 포함한 CFDA 를 신청하기 시작한다.

세 번째 단계는 임상 전 연구를 시작하는 것이다. 수많은 모델 동물을 기르기 위해 실험실을 만들어야 합니다.

4 단계, 관련 부서를 조직하여 비준을 통해 약물 임상 실험 승인 서류를 발급하다.

5 단계, 1, 2,3,4 기를 포함한 임상 실험을 시작합니다.

6 단계, 약이 유효하다는 것을 증명하면 신청서를 작성하여 총결산한다.