2. 메틸아미드 해체법: 위와 같이 세포를 산산조각 낸 다음 고농도 메틸아미드로 단백질과 DNA 의 결합체를 분해한 다음 투석하여 DNA 를 얻어 약 200 KB 의 DNA 를 얻는다.
3. 유리봉 감는 법: 염산 구아니딘으로 세포를 분해하고 에탄올에 분해액을 깔고 갈고리 모양이나 U 자형 유리봉으로 인터페이스에서 부드럽게 저어주며 DNA 침전물이 유리봉에 감겨 있다. 결과 DNA 는 약 80kb 입니다.
4. 이소프로판올 침전법: 1 법과 거의 동일하며 에탄올 대신 2 배의 부피의 이소프로판올만 사용하면 소분자 RNA (이소프로판올에 용해됨) 를 제거할 수 있다.
5. 표면활성제의 빠른 제비 방법: Triton X- 100A 또는 NP40 표면활성제로 세포를 산산조각 낸 다음 단백질 K 나 페놀로 단백질을 제거하고 에탄올로 침전시키거나 투석한다.
6. 가열법 빠른 준비: 96 C-100 C 가열 5 분 후 원심상청액을 추출하여 PCR 반응에 사용할 수 있습니다.
7. 알칼리 변성의 빠른 준비: 먼저 NaOH 20 분, HCI 중화, 원심 분리 후 청액, 소량의 DNA 를 함유하고 있습니다.
확장 데이터:
DNA 추출의 원리:
1, 핵산 1 차 구조의 무결성을 보장한다.
2. 핵산 샘플에는 효소를 억제할 수 있는 유기용제와 농도가 높은 금속이온이 없어야 한다.
3. 단백질, 다당, 지질분자와 같은 다른 생물대분자의 오염은 최소화해야 한다.
4. RNA 와 같은 다른 핵산 분자도 가능한 한 많이 제거해야 한다.
바이두 백과 -DNA 추출