12월 12일 국가식품의약국 공식 홈페이지에 따르면, 12월 12일 국가식품의약국의 검토를 거쳐 Zhengzhou Antu Bioengineering Co., Ltd.와 Xiamen Weizheng Biotechnology의 두 가지 새로운 코로나바이러스가 발견됐다. (주)항원검출시약 품목허가를 받았습니다. 지금까지 국가식품약품감독관리국은 42종의 신형 코로나바이러스 항원 검출 시약 제품을 승인했다. 데이터에 따르면 전염병 예방 및 통제 업무의 필요에 따라 신형 코로나바이러스 전염병을 예방하고 통제하기 위한 항원 검출 시약의 공급을 더욱 보장하기 위해 국가식품약품감독관리국은 '유효성 연장에 관한 공고'를 발표했습니다. 신형 코로나바이러스 항원 검출시약 등록증 유효기간'에 따라 12월 8일(2022년 제114호) 승인된 신형 코로나바이러스 항원 검출시약 등록증의 유효기간이 기존 유효기간을 기준으로 6개월 연장된다. 관련 제품의 시장 공급을 효과적으로 보장하기 위한 기간입니다. 또한 12월 9일 국가식품의약국의 검토를 거쳐 Bioda Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd., Jidan Biotechnology Co., Ltd. 및 Taipu Biosciences (China) Co., Ltd.의 3개 회사가 승인되었습니다. 신형 코로나바이러스 항원 검출 시약 제품 승인. 12월 11일 국가식품의약국(State Food and Drug Administration)의 검토를 거쳐 Zhongshan Bioengineering Co., Ltd.의 신형 코로나바이러스 항원 검출 시약 제품이 승인되었습니다. 국가식품의약국은 의약품 규제 당국이 환자 안전을 보호하기 위해 관련 제품에 대한 시판 후 감독을 강화할 것이라고 밝혔습니다.