현재 위치 - 법률 상담 무료 플랫폼 - 특허 신청 - RNAi 의 효율성은 어떻습니까?
RNAi 의 효율성은 어떻습니까?
RNAi 의 효율성: dsRNA 는 Dicer 의 작용으로 siRNA 를 형성하고, siRNA 가 녹은 후 RISC 와 복합물을 형성하며, 특이적으로 결합하여 mRNA 를 표적화할 수 있다.

또한 siRNA 가 RISC 와 결합되지 않고 용해를 통해 mRNA 와 직접 결합될 수도 있습니다. RISC 결합점 또는 단일 체인 siRNA 결합점에 따르면 RdRP 의 작용으로 새로운 dsRNA 를 형성할 수 있는데, 이는 Dicer 특이성 인식에 의해 dsRNA 를 차단하여 새로운 siRNA 를 형성하고 표적 mRNA 로 회수된다.

절단된 mRNA 는 핵산 외체효소에 의해 분해되거나 비정상적인 RNA 가 될 수 있으며, RdRP 의 작용으로 dsRNA 를 형성하고, Dicer 에 의해 다시 인식되고 차단되어 새로운 siRNA 를 형성하여 mRNA 를 표적화하는 데 더욱 작용한다. 이 확대된 폭포 효과는 대량의 새로운 siRNA 를 형성하여 RNAi 가 짧은 시간 내에 mRNA 번역을 빠르게 억제하여 단백질이나 폴리펩티드를 형성할 수 있도록 하여 목적 유전자 단백질이나 폴리펩티드의 합성을 효과적으로 억제할 수 있게 한다. 각 세포는 소량의 dsRNA 로 해당 유전자의 표현을 완전히 끌 수 있는데, 이는 RNAi 과정이 생체촉매 반응의 기본 특징을 가지고 있음을 보여준다.