약품의 높은 수익은 엄청난 자금 투입, R&D 위험, 수십 년간의 R&D 주기를 전제로 해야 R&D 에 재투자하여 선순환을 형성할 수 있다.
이러한 산업 특징을 바탕으로 약물의 핵심 경쟁력인' 임상가치' 를 보장하기 위해 빠르고 효과적인 조기 종합평가체계를 어떻게 확립하고, 가능한 한 빨리 생물활성을 지닌 선도화합물의 잠재적 안전성과 가능한 임상효과를 발견하고 예측하는 것이 글로벌 신약 개발의 핵심 문제다.
모든 상품 중에서 약품은 매우 특별한 상품이다. 제약 R&D 기업은 일정한 상업적 이윤을 얻어야 하지만,' 임상적 가치' 가 더 중요하다.
한 기업의 약물 연구 개발에 대한 투자를 통해 그 가치 추구를 알 수 있다. 200 1 년, 국내 대부분의 제약 회사들이 아직 유통기한이 지난 특허로' 모조약' 을 만들거나 원약약의 일부 화학구조를 개조하는 단계에 있을 때, 이런 팀은 의연하게 미국에서의 안정된 생활을 포기하고 조국으로 돌아가 창업을 하며 중국만의' 오리지널 신약' 을 개발하려고 했다.
현재 2 1 년의 발전을 거쳐 팀은 자신의 나비변을 실현할 뿐만 아니라 세계 최초의 아형 선택형 HDAC 억제제인 치다민을 자체 개발해 중국 임상의학치료에 재발성, 난치성 외주세포 림프종 (PTCL) 에 진한 잉크를 더했다.