각종 경로를 통해 약품 등록 정책과 품종 동태를 파악하여 제때에 약품 등록을 처리하다. 또는 부적절한 등록에 대한 행정복의나 행정소송을 제기하여 기업의 이익을 보호한다.
약품 감독 정책 법규의 홍보 임무를 맡고, 기업 각 부처에 약품 감독 정책 규정 정보를 제공하고, 기업 의사결정권자에게 좋은 건의를 제공하고, 제때에 위법행위를 제지한다.
기업 판매에 대한 정보 지원을 제공하고, 신고 품종과 시장의 동종 품종 비교 상황을 기업 마케팅 부서에 적시에 피드백하여 판매 정책 수립 및 조정을 돕습니다.
약물 개발과 국제 표준의 접목에 대한 지침을 제시하고 ICH (인용약물등록기술요구국제조화회의) 가 제정한 국제공인기준을 충분히 이해한 결과, 자신의 실제에 따라 이 기준을 기업 생산과 결합한다.
기업을 위해 가장 적합한 약품 지적재산권 보호 방안을 설계하여 제품의 시장 점유 기간과 특허 보호 기간을 완벽하게 결합시켰다.