류머티즘성 관절염 환자 5 명 (나이 50-80 세) 은 1 조각 (2.5mg 지세미송에 해당) 을 복용하고 건강한 자원봉사자 3 명 (나이 26-29 세) 은 2 조각 (5.0mg 지세미송에 해당) 을 복용한다. 그림 1 과 그림 2 는 리미타송의 약대역학을 보여준다. 그림 1 류머티즘 관절염 환자 정맥주사 1 조각 본 제품 (각각 2.5mg 지세미송에 해당) 이후 본 제품과 지세미송의 혈장은 시간이 지남에 따라 변하는 그림 2 건강한 남성 정맥주사 2 개 (각각 5.0mg 지세미송에 해당) 이후 본 제품과 지세미송의 혈장은 시간에 따라 변한다. 이들 환자와 건강자원봉사자가 측정한 약동학 매개변수는 두 그룹 간에 큰 차이가 없는 것으로 나타났다 (두 그룹의 혈장 반감기는 각각 5.48 65438) 지세미송cmax: 4.09 0.92 와 6.62 0.66μ g/dl 혈장과 지세미송tmax:1 지세미송야자산 에스테르를 제외한 반감기는 동물의 체내 분포, 대사, 배설과 다른 것 같다. 다람쥐 정맥 주사 본품은 0.05 밀리그램/킬로그램 지세미송에 해당한다. 다람쥐의 체내에서 이 산물은 에스테라아제에 의해 가수 분해되어 생체 활성 물질인 지세미송을 생산한다. 후자는 약 2.7 시간의 혈장 반감기를 유지하기 위해 비교적 느린 배설 경로에 진입하는데, 대부분 간, 비장, 폐, 심근 등 메쉬 내피조직에 분포한다. 본 제품은 상술한 조직에서 차츰차츰 배출되어 주사 후 48 시간 만에 상술한 조직에 소량만 남아 있다. 본 제품은 주로 간에서 대사되며 담즙을 통해 장간순환으로 들어간다. 주사 후 48 시간 동안 약 60% 의 본품이 소변을 통해 배출되고 40% 가 배설물을 통해 배출된다. 소변의 주요 대사산물은 지세미송, 1 1 케톤지세미송, 6-베타 지세미송, 20 하이드 지세미송입니다.