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비약류 전구체 화학품 경영허가증 유효기간
"비약류 전구체 화학 생산 경영 허가증" 은 3 년간 유효하다.

허가증이 유효기간이 만료된 후 제 1 종 비약품류 이독화학품을 계속 생산해야 하는 경우, 허가증 유효기간이 만료되기 3 개월 전에 원발증 관리부에 환전 신청서를 제출하고, 해당 자료를 제출하여 심사를 거쳐 합격한 후 새로운 허가증을 재발급 신청해야 한다.

법적 근거

비약류 전구체 화학품 생산 경영 허가 방법.

제 12 조 비약류 이독제 화학품 생산 경영 허가증 유효기간은 3 년이다. 허가증이 유효기간이 만료된 후 제 1 종 비약품류 이독화학품을 계속 생산해야 하는 경우, 허가증 유효기간이 만료되기 3 개월 전에 원발증 관리부에 환전 신청서를 제출하고, 해당 자료를 제출하여 심사를 거쳐 합격한 후 새로운 허가증을 재발급 신청해야 한다.

제 13 조' 비약류 이독화학품 생산 경영 허가증' 유효기간 동안 제 1 종 비약류 이독화학품 생산 경영 단위는 다음 상황 중 하나인 경우, 원발증 관리부에 증빙을 신청해야 한다. (윌리엄 셰익스피어, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언)

(1) 단위 법정 대표자 또는 주요 책임자가 변경되었습니다.

(2) 단위 이름 변경;

(3) 허가 된 품종의 주요 흐름이 바뀌었다.

(d) 허가 품종 수를 늘려야 한다.

본 조 (1), (3) 항의 변경은 변경일로부터 20 일 (영업일 기준) 이내에 신청해야 합니다. 본 조 (2) 항의 변경은 영업허가증 변경 후 등록해야 한다.

본 조 (1) 항의 변경을 신청하는 경우, 변경된 법정 대표자 또는 주요 책임자가 본 조치 제 7 조 (5) 항, (6) 항 또는 제 8 조 (4) 항의 요구 사항을 충족하는 관련 증빙 자료를 제공해야 합니다. 본 조 (2) 항의 변경을 신청한 경우, 변경된 영업허가증 사본을 제공해야 합니다. 생산경영단위가 본 조 (3) 항의 변경을 신청한 경우, 주요 흐름 변경에 대한 설명과 제 8 조 (3) 항의 요구 사항에 관한 자료를 각각 제공해야 한다. 본 조 (4) 항의 변경 신청은 제 7 조 (2), (3), (8) 항 또는 제 8 조 (2), (3), (6) 항의 요구 사항과 관련된 자료를 제공해야 한다.

제 14 조 허가 관리부는 접수된 이 방법 제 13 조 (1), (2), (3) 항 변경 신청을 심사한 후 신청인이 제출한 서류와 자료를 검토한 후 비약류 이독제 생산 경영 화학품 생산 허가증 변경 수속을 처리할 수 있다.

이미 접수된 이 방법 제 13 조 제 (4) 항 변경 신청의 경우, 허가 관리 부서는 본 방법 제 10 조, 제 11 조의 규정에 따라 비약류 전구체 화학 물질의 생산 경영을 처리해야 한다.

라이센스 변경 절차.

제 7 조 생산단위가 비약품류 전구체 화학품 생산 허가증을 신청할 때, 해당 지방 인민정부 안전생산감독관리부에 다음 서류와 자료를 제출하고 그 진실성에 대한 책임을 져야 한다.

(1) 비약품류 전구체 화학품 생산 허가증 신청서 (한 양식에 두 부);

(2) 생산 설비, 저장 시설 및 오염 물질 처리 시설에 대한 설명

(c) 전구체 화학 물질 관리 시스템 및 비상 환경 비상 계획;

(4) 안전 생산 관리 시스템;

(5) 단위 법정 대표자 또는 주요 책임자, 기술 및 관리 인력은 해당 안전 생산 지식을 갖추고 있습니다.

(6) 단위 법정 대표자 또는 주요 책임자 및 기술 및 관리자는 해당 전구체 화학 지식 및 마약없는 범죄 기록의 증거를 가지고 있습니다.

(7) 영업 허가증 사본 (사본);

(8) 제품 포장 지침 및 사용 설명서.

유해 화학 물질 생산 단위의 경우 본 조 (4), (5), (7) 항에 필요한 서류와 자료를 제출하지 않도록 유해 화학 물질 생산업체의 안전생산 허가증과 위험화학품 등록증 (사본) 도 제출해야 합니다.

제 8 조 경영단위가 비약품류 전구체 화학품 경영허가를 신청할 때 해당 지방 인민정부 안전생산감독관리부에 다음 서류와 자료를 제출하고 진실성에 대한 책임을 져야 한다.

(a) "비약류 전구체 화학 물질 경영 허가 신청서" (한 양식에 두 부);

(2) 사업장 및 창고 시설 상황;

(3) 전구체 화학 물질 관리 시스템 및 판매 기관, 판매 대리인 및 사용자를 포함한 판매 네트워크 파일

(4) 단위 법정 대표인 또는 주요 책임자와 판매, 경영진은 해당 독성 화학 물질 지식과 마약 없는 범죄 기록의 증거를 가지고 있다.

(5) 영업 허가증 사본 (사본);

(6) 제품 포장 지침 및 사용 설명서.

위험화학품 경영단위에 속한 경우, 본 조 (5) 항에 필요한 서류와 자료를 제출하지 않도록 위험화학품 경영허가증 (사본) 도 제출해야 한다.