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"비약품류 전구체 화학품 생산 경영 허가 방법" (국가안전생산감독관리총국 제 5 호, 2006 년 4 월 5 일) 에는 어떤 규정이 있습니까?
제 1 장 총칙

제 1 조 비약류 이독제 화학 물질 관리를 강화하고, 비약류 이독제 화학 물질 생산 경영 행위를 규범화하고, 비약류 이독제 화학 물질이 마약 제조에 사용되는 것을 방지하고, 경제사회 질서를 지키기 위해,' 이독제 화학 물질 관리 조례' (이하' 조례') 와 관련 법률, 행정법규에 따라 이 방법을 제정한다.

제 2 조이 조치에서 언급 된 "비 약물 전구체 화학 물질" 이란 "규정" 일정에 명시된 마약 제조에 사용할 수있는 주요 비 의약품 원료 및 화학 물질을 말한다.

비약류 이독화학 물질의 분류와 품종은 본 방법 부표' 비약류 이독화학 분류 및 품종 목록' 에 나와 있다.

조례' 일정표에 나오는 이독 화학품 분류와 품종 목록의 조정이나' 위험화학품 목록' 의 조정이 이 방법의 일정과 관련될 때 비약류 이독 화학품 분류와 품종 카탈로그가 그에 따라 조정되고 발표된다.

제 3 조 국가는 비약품류 전구체 화학 물질의 생산과 경영에 대해 허가 제도를 실시한다. 제 1 종 비약류 이독화학 물질의 생산 경영은 허가 관리를 실시하고, 제 2 종, 제 3 종 이독화학 물질의 생산 경영은 서류 인증 관리를 실시한다.

성, 자치구, 직할시 인민정부 안전생산감독관리부는 본 행정구역 내 제 1 류 비약류 독극물 생산경영의 승인과 허가증을 담당한다.

현급 인민정부 안전생산감독관리부는 본 행정구역 내 제 2 종 비약류 이독제 화학품과 제 3 종 비약류 이독제 화학품 생산경영 기록증명서 발급을 담당하고 있다.

현급 인민정부 안전생산감독관리부는 본 행정구역 내 제 3 종 비약류 독제 화학품 경영신고증명서 발급을 담당하고 있다.

제 4 조 국가안전감독총국은 전국 비약류 전구체 화학 물질의 생산, 경영허가 및 서류관리를 감독하고 지도한다. 현급 이상 인민정부 안전생산감독관리부는 본 행정구역 내 비약류 독제 화학품 생산경영허가제도 시행의 감독관리를 담당하고 있다.

제 2 장 생산 및 운영 허가

제 5 조 제 1 류 비약류 이독화학품을 생산하고 운영하는 사람은 반드시 비약류 이독화학품 생산, 경영허가증을 취득해야 생산 경영 활동에 종사할 수 있다.

제 6 조 제 1 류 비약류 전구체 화학품을 생산 경영하는 것은 각각 조례 제 7 조와 제 9 조에 규정된 조건에 부합해야 한다.

제 7 조 생산단위가 비약품류 전구체 화학품 생산 허가증을 신청할 때, 해당 지방 인민정부 안전생산감독관리부에 다음 서류와 자료를 제출하고 그 진실성에 대한 책임을 져야 한다.

(1) 비약품류 전구체 화학품 생산 허가증 신청서 (한 양식에 두 부); (2) 생산 설비, 저장 시설 및 오염 물질 처리 시설에 대한 설명 (c) 전구체 화학 물질 관리 시스템 및 비상 환경 비상 계획; (4) 안전 생산 관리 시스템; (5) 단위 법정 대표자 또는 주요 책임자, 기술 및 관리 인력은 해당 안전 생산 지식을 갖추고 있습니다. (6) 단위 법정 대표자 또는 주요 책임자 및 기술 및 관리자는 해당 전구체 화학 지식 및 마약없는 범죄 기록의 증거를 가지고 있습니다. (7) 영업 허가증 사본 (사본); (8) 제품 포장 지침 및 사용 설명서.

유해 화학 물질 생산 단위의 경우 본 조 (4), (5), (7) 항에 필요한 서류와 자료를 제출하지 않도록 유해 화학 물질 생산업체의 안전생산 허가증과 위험화학품 등록증 (사본) 도 제출해야 합니다.

제 8 조 경영단위가 비약품류 전구체 화학품 경영허가를 신청할 때 해당 지방 인민정부 안전생산감독관리부에 다음 서류와 자료를 제출하고 진실성에 대한 책임을 져야 한다.

(a) "비약류 전구체 화학 물질 경영 허가 신청서" (한 양식에 두 부); (2) 사업장 및 창고 시설 상황; (3) 전구체 화학 물질 관리 시스템 및 판매 기관, 판매 대리인 및 사용자를 포함한 판매 네트워크 파일 (4) 단위 법정 대표인 또는 주요 책임자와 판매, 경영진은 해당 독성 화학 물질 지식과 마약 없는 범죄 기록의 증거를 가지고 있다. (5) 영업 허가증 사본 (사본); (6) 제품 포장 지침 및 사용 설명서.

위험화학품 경영단위에 속한 경우, 본 조 (5) 항에 필요한 서류와 자료를 제출하지 않도록 위험화학품 경영허가증 (사본) 도 제출해야 한다.

제 9 조 성 자치구 직할시 인민정부 안전생산감독관리부는 아래 규정에 따라 신청자가 제출한 신청서, 서류 및 자료를 각각 처리해야 한다.

신청 사항은 본 부서의 직권 범위에 속하지 않으므로 즉시 접수하지 않는 서면 증명서를 발급해야 합니다. (2) 신청자료에 즉석에서 정정할 수 있는 착오가 있을 경우, 신청인에게 즉석에서 정정하도록 허용하거나 요구해야 한다. (3) 신청 자료가 불완전하거나 요구 사항을 충족하지 못하는 경우, 즉석에서 또는 5 일 (영업일 기준) 이내에 신청자에게 수정이 필요한 모든 내용을 서면으로 통지해야 합니다. 기한이 지나도 신청 서류를 알리지 않는 사람은 신청 서류를 받은 날부터 접수됩니다. (4) 신청자료가 완비되거나, 요구에 부합하거나, 요구에 따라 전부 보정한 경우, 신청자료나 모든 보충자료를 받은 날부터 접수합니다.

제 10 조 성, 자치구, 직할시 인민정부 안전생산감독관리부는 접수된 신청자료를 심사하고 필요한 경우 현장 검증을 실시해야 한다.

제 11 조, 자치구, 직할시 인민정부 안전생산감독관리부는 접수일로부터 비약류 이독화학품 생산허가증 신청 60 일 (영업일 기준) 이내에 영업허가증 신청 30 일 (영업일 기준) 이내에 허가증 발급 여부를 결정한다.

결정은 결정일로부터 10 영업일 이내에 전달되거나 신청자에게 허가를 받아야 합니다. 발급되지 않은 경우 10 일 (영업일 기준) 이내에 신청자에게 서면으로 통지하고 이유를 설명해야 합니다.

제 12 조 비약류 이독제 화학품 생산 경영 허가증 유효기간은 3 년이다. 허가증이 유효기간이 만료된 후 제 1 종 비약품류 이독화학품을 계속 생산해야 하는 경우, 허가증 유효기간이 만료되기 3 개월 전에 원발증 관리부에 환전 신청서를 제출하고, 해당 자료를 제출하여 심사를 거쳐 합격한 후 새로운 허가증을 재발급 신청해야 한다.

제 13 조' 비약류 이독화학품 생산 경영 허가증' 유효기간 동안 제 1 종 비약류 이독화학품 생산 경영 단위는 다음 상황 중 하나인 경우, 원발증 관리부에 증빙을 신청해야 한다. (윌리엄 셰익스피어, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언)

(1) 단위 법정 대표자 또는 주요 책임자가 변경되었습니다. (2) 단위 이름 변경; (3) 허가 된 품종의 주요 흐름이 바뀌었다. (d) 허가 품종 수를 늘려야 한다.

본 조 (1), (3) 항의 변경은 변경일로부터 20 일 (영업일 기준) 이내에 신청해야 합니다. 본 조 (2) 항의 변경은 영업허가증 변경 후 등록해야 한다.

본 조 (1) 항의 변경을 신청하는 경우, 변경된 법정 대표자 또는 주요 책임자가 본 조치 제 7 조 (5) 항, (6) 항 또는 제 8 조 (4) 항의 요구 사항을 충족하는 관련 증빙 자료를 제공해야 합니다. 본 조 (2) 항의 변경을 신청한 경우, 변경된 영업허가증 사본을 제공해야 합니다. 생산경영단위가 본 조 (3) 항의 변경을 신청한 경우, 주요 흐름 변경에 대한 설명과 제 8 조 (3) 항의 요구 사항에 관한 자료를 각각 제공해야 한다. 본 조 (4) 항의 변경 신청은 제 7 조 (2), (3), (8) 항 또는 제 8 조 (2), (3), (6) 항의 요구 사항과 관련된 자료를 제공해야 한다.

제 14 조 허가 관리부는 접수된 이 방법 제 13 조 (1), (2), (3) 항 변경 신청을 심사한 후 신청인이 제출한 서류와 자료를 검토한 후 비약류 이독제 생산 경영 화학품 생산 허가증 변경 수속을 처리할 수 있다.

이미 접수된 이 방법 제 13 조 제 (4) 항 변경 신청의 경우, 허가 관리 부서는 본 방법 제 10 조, 제 11 조의 규정에 따라 비약류 이독제 화학 물질 생산 경영 허가 변경 수속을 밟아야 한다.

제 15 조 비약류 전구체 화학품 생산 경영 단위 원래 기술이나 영업 담당자, 관리원이 변경된 경우 변경인원은 상응하는 안전생산과 전구체 화학품 지식을 갖추어야 한다.

제 16 조 제 1 류 비약류 이독제 화학품 생산 경영 단위가 더 이상 비약류 이독제 화학품을 생산하지 않을 경우, 생산 운영을 중단한 후 3 개월 이내에 취소 허가 수속을 밟아야 한다.

제 3 장 생산 경영 기록

제 17 조 제 2 종, 제 3 종 비약류 이독화학품을 생산, 경영하는 사람은 반드시 비약류 이독화학품 생산, 경영 기록을 진행해야 한다.

제 18 조 제 2 종, 제 3 종 비약류 이독제 화학품을 생산하는 사람은 생산일로부터 30 일 (영업일 기준) 이내에 생산된 품종과 수량을 설치 지역의 시급인민정부 안전생산감독관리부에 신고해야 한다.

제 2 종 비약류 이독제 화학품을 운영하는 사람은 경영일로부터 30 일 (영업일 기준) 이내에 운영하는 품종, 수량, 주로 보설 지역으로 유입되는 시급인민정부 안전생산감독관리부에 신고해야 한다.

제 3 종 비약류 이독화학품 경영에 종사하는 사람은 경영일로부터 30 일 (영업일 기준) 이내에 경영한 품종, 수량 및 주요 흐름을 현급 인민정부 안전생산감독관리부에 보고해 등록해야 한다.

제 19 조 제 2 종, 제 3 종 비약류 전구체 화학품 생산단위가 기록될 때, 다음 자료를 제출해야 한다.

(1) 비약류 전구체 화학품 품종, 생산량, 판매량 신고 신청서; (2) 전구체 화학 물질 관리 시스템; (c) 제품 포장 및 사용 지침; (4) 비즈니스 라이센스 사본 (사본).

위험화학품 생산단위에 속하는 경우 위험화학품 생산업체의 안전생산허가증과 위험화학품 등록증 (사본) 도 제출해야 한다. 본 조 (4) 항에 필요한 서류와 자료를 제출하지 않도록 해야 한다.

제 20 조 제 2 종, 제 3 종 비약류 전구체 화학품 경영단위가 기록될 때, 다음 자료를 제출해야 한다.

(1) 비약류 전구체 화학품 판매 품종, 판매량 및 주요 유동 서류 신청서; (2) 전구체 화학 물질 관리 시스템; (c) 제품 포장 및 사용 지침; (4) 비즈니스 라이센스 사본 (사본).

위험화학품 경영단위에 속한 경우, 본 조 (4) 항에 필요한 서류와 자료를 제출하지 않도록 위험화학품 경영허가증도 제출해야 한다.

제 21 조 제 2 종, 제 3 류 비약류 이독제 화학품 생산 경영 주관부는 본 방법 제 19 조, 제 20 조에 규정된 서류자료를 받은 후 당일에 서류증명서를 제출해야 한다.

제 22 조 제 2 종, 제 3 종 비약류 이독제 화학품 생산 경영 등록증의 유효기간은 3 년이다. 유효기간이 만료된 후 생산 경영을 계속해야 하는 경우, 서류증명 유효기간이 만료되기 3 개월 전에 다시 서류 수속을 밟아야 한다.

제 23 조 제 2 종, 제 3 류 비약류 전구체 화학품 생산 경영 단위 법정 대표인 또는 주요 책임자, 이름, 주소가 변경된 경우 공상영업허가증이 변경된 날로부터 30 일 (영업일 기준) 이내에 다시 서류 수속을 밟아야 한다. 생산이나 경영기록품종 증가, 주요 흐름 변경은 변경 후 30 일 (영업일 기준) 이내에 다시 수속을 밟아야 한다.

제 24 조 제 2 종, 제 3 류 비약류 이독제 화학품 생산 경영 단위가 더 이상 비약류 이독제 화학품을 생산하지 않을 경우, 생산 경영 종료 후 3 개월 이내에 서류와 취소 수속을 밟아야 한다.

제 4 장 감독 및 관리

제 25 조 현급 이상 인민정부는 비약류 이독화학 생산 경영에 대한 감독 검사를 강화해야 한다.

현급 이상 인민정부 안전생산감독관리부는 비약품류 전구체 화학품 생산 경영 활동을 감독할 때 현장을 살펴보고 관련 자료를 검토, 복제하고 관련 상황을 기록하며 관련 증거자료와 불법 물품을 압류할 수 있다. 필요한 경우 관련 장소를 일시적으로 압수할 수 있다.

검사받는 기관이나 개인은 관련 상황과 자료, 물품을 사실대로 제공해야 하며 거절하거나 숨겨서는 안 된다.

제 26 조 생산경영단위는 매년 3 월 3 1 일 이전에 본 부서에서 전년도 생산경영한 비약류 전구체 화학품의 품종, 수량, 주요 흐름 등을 허가 또는 신고한 안전생산감독관리부에 보고해야 한다.

안전생산감독관리부는 보고를 받은 후 10 일 (영업일 기준) 이내에 전년도 본 행정구역 내 비약류 독제 화학품 생산 경영 상황을 총괄하여 상급 안전생산감독관리부에 보고해야 한다.

제 27 조 모든 수준의 안전 생산 감독 및 관리 부서는 비약류 전구체 화학 물질 허가 및 서류 보관을 수립하고 정보 관리를 강화해야 한다.

제 28 조 안전생산감독관리부는 생산경영허가증과 비약류 이독화학품 허가증의 해지를 동급 공안기관과 공상행정관리부에 제때 통보해야 한다. 상무 주관 부서에 허가증 발급 및 서류 증명서를 통보하다.

제 5 장 처벌

제 29 조 다음 행위 중 하나인' 조례' 제 38 조에 규정된 부처가 행정처벌 결정을 내린 날로부터 3 년 이내에 현급 이상 인민정부 안전생산감독관리부는 비약류 이독제 화학품 생산경영허가 또는 서류신청을 중단할 수 있다.

(1) 허가나 서류 없이 비약류 전구체 화학품을 생산, 운영하는 것; (2) 신청 자료를 위조하고 비약류 전구체 화학 물질 생산 경영 허가증이나 서류 증명서를 사취한다. (3) 다른 사람의 비약품류 전구체 화학품 생산, 경영허가증 또는 서류증명서를 사용한다. (4) 위조, 변경 또는 무효인 비약류 독극물 생산경영허가증이나 서류증명서를 사용한다.

제 30 조 다음 행위 중 하나에 대해 현급 이상 인민정부 안전생산감독관리부에서 경고하고, 기한 내에 시정을 명령하고, 50000 원 이상 65438 원 이하의 벌금을 부과한다. 불법 생산 경영을 하는 비약품류 전구체 화학 물질을 몰수할 수 있다. 기한 내에 시정하지 않는 것은 기한 내에 생산을 중단하고 휴업하여 정비하도록 명령한다. 기한이 지나도 정돈되지 않은 경우 해당 허가증을 해지합니다.

(a) 전구체 화학 물질 생산 및 운영 단위는 규정에 따라 전구체 화학 물질 관리 시스템 및 안전 관리 시스템을 구축하지 않았다. (2) 허가 또는 서류 증명서를 다른 사람에게 빌려 준다. (3) 허가받은 품종과 수량을 초과하여 비약류 전구체 화학품을 생산하고 운영하는 것; (4) 전구체 화학 물질의 제품 포장 및 사용 설명서가 규정 요구 사항을 충족하지 못한다. (5) 비약류 전구체 화학품을 생산 경영하는 단위가 진실하지 않거나 안전 생산 감독 관리 부서에 연간 생산 경영 상황을 제때 보고한다.

제 31 조 비약류 이독화학 물질을 생산, 경영하는 단위나 개인이 안전생산감독관리부의 감독검사를 거부하는 경우 현급 이상 인민정부 안전생산감독관리부의 책임하에 직접 책임지는 임원과 기타 직접책임자에게 경고한다. 줄거리가 심하여 단위 병행 1000 원 이상 50,000 원 이하의 벌금, 직접책임자와 기타 직접책임자에 대한 병행 1000 원 이상 5000 원 이하의 벌금.

제 32 조 안전생산감독관리부의 직원들은 직권 남용, 직무 태만, 부정행위, 영업비밀 유출 등 법에 따라 행정처분을 한다. 범죄를 구성하는 자는 법에 따라 형사책임을 추궁한다.

제 6 장 부칙

제 33 조 비약류 전구체 화학 물질의 생산 허가증, 경영허가증 및 서류증명서는 국가안전생산감독관리총국이 감독한다.

비약품류 전구체 화학품 연례 보고표와 허가, 기록, 변경 신청은 국가안전생산감독관리총국이 규정한 형식을 채택해야 한다.

제 34 조 본 방법은 2006 년 4 월 5 일부터 시행된다.

일정:

비약류 전구체 화학 분류 및 목록.

첫 번째

1? 1- 페닐 -2- 아세톤

2? 3? 4- 메틸렌 디 옥시 페닐 -2- 아세톤

3? 후추알데히드

4? 녹나무

5? 장뇌유

6? 이황소

7? N- 아세틸 o-아미노 벤조산

8? O-아미노 벤조산

두 번째 종류

1? 페닐에틸산

2? 아세틸산

3? 클로로포름

4? 에테르

5? 피 페리 딘

세 번째 범주

1? 톨루엔

2? 아세톤

3? 메틸 에틸 케톤

4? 과망간산 칼륨

5? 황산

6? 염산

설명:

1. 제 1 류 및 제 2 류 물질에 들어 있을 수 있는 소금류도 규제된다.

☆ 로 표시된 품종은 유해 화학 물질입니다.