소독이 필요한 다른 장소와 물품에도 이 방법이 적용된다. 제 3 조 보건부는 전국 소독 감독 관리 업무를 주관한다.
철도와 교통위생 주관부는 본 방법에 따라 본 시스템 소독의 감독 관리를 책임진다. 제 2 장 소독 위생 요구 사항 제 4 조 의료 위생 기관은 소독 관리 조직을 설립하고 소독 관리 제도를 제정하고, 국가 관련 규범, 기준 및 규정을 집행하고, 정기적으로 소독 및 멸균 효과 검사를 실시해야 한다. 제 5 조 의료 위생 기구 직원들은 소독 기술 훈련을 받고 소독 지식을 습득하며 규정에 따라 소독 격리 제도를 엄격히 집행해야 한다. 제 6 조 의료 위생 기구가 사용하는 인체 조직이나 무균 기관에 들어가는 의료용품은 반드시 멸균 요구 사항을 충족해야 한다. 각종 주사, 천자, 채혈기구는 한 사람이 소독해야 한다. 피부와 점막과 접촉하는 모든 기계와 물품은 소독 요구 사항을 충족해야 한다.
의료보건기구가 사용하는 일회용 의료용품은 사용 후 제때에 무해화 처리를 해야 한다. 제 7 조 의료 위생 기구가 소독 제품을 구매하려면 반드시 입고 검사 검수 제도를 수립하고 집행해야 한다. 제 8 조 의료 위생 기구의 환경과 물품은 국가의 관련 규범, 기준 및 규정을 준수해야 한다. 배출된 폐오수와 오물은 국가 관련 규정에 따라 무해화 처리를 해야 한다. 전염병 환자를 운송하는 차량, 도구 및 오염된 물품은 반드시 수시로 소독해야 한다. 제 9 조 의료 위생 기관에서 전염병이 발발하거나 전염될 경우, 제때에 현지 보건 행정부에 보고하고 효과적인 소독 조치를 취해야 한다. 제 10 조 전염병 병원체 오염이나 전염병 병원체 오염될 수 있는 전염병 발생 지역 모피의 가공 판매 수송은 소독해야 한다. 제 11 조 보육기구는 소독 관리 제도를 완비하고 시행해야 하며, 실내 공기, 식기, 수건, 장난감 등 어린이 활동과 접촉품을 정기적으로 소독해야 한다. 제 12 조 임대 세탁물의 단위와 개인은 관련 물품과 장소를 소독해야 한다. 제 13 조 병원 미생물 실험에 종사하는 단위는 관련 관리 제도와 조작 절차를 시행하고, 규정에 따라 실험 설비와 오염물을 소독하여 실험실 감염과 병원 미생물의 전파를 방지해야 한다. 제 14 조 장례식장, 화장장이 시신과 접촉한 물품과 시신을 운반하는 차량은 제때에 소독해야 한다. 제 15 조 200 명 이상의 이주 노동자를 모집하는 고용 단위는 정기적으로 외국 이주 노동자들이 거주하고 함께 사는 장소 및 사용하는 물품을 소독해야 한다. 제 16 조 전염병점 소독은 국가의 관련 규범, 기준 및 규정에 부합해야 한다. 제 17 조 공공장소, 식품, 식수, 혈액제품의 소독 관리는 관련 법규의 규정에 따라 집행된다. 제 3 장 소독 제품의 생산 경영 제 18 조 소독 제품은 국가의 관련 규범, 기준 및 규정에 부합해야 한다. 제 19 조 소독 제품의 생산은 국가의 관련 규범, 기준 및 규정을 준수하고 생산된 소독 제품을 검사해야 하며 불합격은 출고할 수 없다. 제 20 조 소독제, 소독기구, 위생용품, 일회용 의료용품 생산업체는 소재지 성급 보건행정부에서 발급한 위생허가를 받아야 소독제품 생산에 종사할 수 있다. 제 21 조 성급 보건 행정부는 소독 제품 생산업체 신청 접수일로부터 한 달 이내에 비준 여부를 결정해야 한다. "소독 제품 생산업체 위생 규범" 요구 사항을 준수하여 위생 허가증을 발급합니다. 맞지 않는 것은 비준하지 않고 이유를 설명한다. 제 22 조 소독 제품 생산업체 위생허가증의 번호 형식은 (성 자치구 직할시) 쇼위증 (발급연도) 제 1 호이다.
소독제품 생산업체 위생허가 생산품목은 소독제, 소독기구, 위생용품, 일회용 의료용품으로 나뉜다. 제 23 조 소독 제품 생산업체 위생 허가증은 4 년 동안 1 년에 한 번 유효하다.
소독 제품 생산업체 위생허가증이 유효기간이 만료되기 3 개월 전에 생산업체는 원발증 기관에 위생허가증 교체를 신청해야 한다. 심사가 요구 사항을 충족하는 것을 거쳐 새로운 증명서를 발급하다. 신증은 원래의 위생 허가증 번호를 이어갔다. 제 24 조 소독 제품 생산업체 이전 장소 또는 별점 공장 (작업장) 은 본 방법의 규정에 따라 생산장 소재지의 성급 위생 행정부에 소독 제품 생산업체 위생 허가증을 신청해야 한다.
제품 포장에 표시된 주소와 위생 허가증 번호는 실제 생산지의 주소와 위생 허가증 번호여야 합니다. 제 25 조 위생허가증을 취득한 소독제품 생산업체는 기업명, 법정대표인 또는 생산범주를 변경하는 경우 원발증 기관에 신청해 심사 동의를 거쳐 허가증을 교환해야 한다. 신증은 원래의 위생 허가증 번호를 이어갔다. 제 26 조 보건용품과 일회성 의료용품이 시장에 출시되기 전에 성급 보건 행정부에 신고해야 한다. 서류를 제출할 때는 보건부가 제정한' 위생용품 및 일회성 의료용품 신고 관리 규정' 의 요구에 따라 자료를 제출해야 한다.
성급 보건 행정부는 신청서를 접수한 날로부터 15 일 이내에 조건에 부합하는 것에 대해 서류증명서를 발급해야 한다. 서류번호 형식은 (도 자치구 직할시) 쇼위준비자 (발급연도) 제 1 호입니다. 기록을 하지 않는 사람은 이유를 설명해야 한다.
서류는 전국이 유효하다는 것을 증명한다.