기부란 기부란을 가리키며 건강에 심각한 영향을 미친다. 우리나라의 관련 법규는 어떤 형태로든 정자, 난자, 배아를 매매하는 것을 금지하고 각종 대리모 행위를 엄금한다고 규정하고 있다.

인간 보조 생식 기술을 신청하는 의료기관은 다음과 같은 조건을 갖추어야 한다.

1, 기술 발전에 적합한 위생 전문 기술자 및 기타 전문 기술 인력 보유

2, 기술 개발에 적응하는 기술 및 장비;

의료 윤리위원회가 있습니다.

4. 보건부가 제정한' 인간 보조 생식 기술 규범' 의 요구에 부합한다.

인간 보조 생식 기술을 전개하는 의료기관은 이 방법을 위반하고, 다음 행위 중 하나를 가지고 범죄를 구성하는 사람은 법에 따라 형사책임을 추궁한다.

1, 배우자, 합자, 배아 매매;

2, 대리 임신 기술의 구현;

3. 인간 정자 은행 승인 증명서가 없는 기관에서 제공하는 정자를 사용합니다.

제멋대로 성별을 선택하다.

5, 인간 보조 생식 기술 문서의 구현은 완벽하지 않습니다;

6, 지정 된 기술 평가 기관 검사 기술 품질 불합격;

7, 이 조치의 규정을 위반하는 기타 행위.

법규

인간 보조 생식 기술 관리 방법

제 3 조 인간 보조 생식 기술의 응용은 의료 기관 내에서 이루어져야 하며, 의료를 목적으로 국가 가족계획 정책, 윤리 원칙 및 관련 법규에 부합해야 한다.

어떤 형태로든 배우자, 합자, 배아를 매매하는 것은 금지되어 있다. 의료기관과 의료진은 어떠한 형태의 대리모 기술도 실시할 수 없다. 제 8 조 남편의 정액 인공수정을 신청한 의료기관은 성 자치구 직할시 인민정부 보건 행정부의 승인을 받았다. 성, 자치구, 직할시 인민정부 보건 행정부가 전조에 규정된 자료를 받은 후, 관련 전문가를 조직하여 논증하고, 전문가 논증 보고서를 받은 후 30 일 (영업일 기준) 이내에 심사, 승인, 비준증서를 발급할 수 있습니다. 심사가 동의하지 않으면 서면으로 신청자에게 통지한다.

체외 수정, 체외 수정-배아 이식 및 그 파생 기술을 신청한 의료기관은 성 자치구 직할시 인민정부 위생 행정부에서 초심 의견을 제출하여 보건부의 비준을 요청했다.