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자동 혈액 분석기의 품질 관리 방법
1 실험 전 품질 관리

1 기기의 일상적인 유지 관리를 중시하여 기기를 최적의 작업 상태로 유지하다. O 출근하기 전과 퇴근 후 먼저 실내 위생을 잘 하고 실험실에 들어가 신발을 갈아야 하고, 관련없는 인원은 실험실에 들어갈 수 없어 먼지 오염을 최소화해야 한다. -응? 운영자는 기기의 원리, 조작 절차, 사용주의 사항, 세포 분포 히스토그램의 의미, 이상 경보의 의미, 실험 오차를 일으키는 요소 및 기기 유지 관리를 잘 이해하기 위해 기기 설명서를 자세히 읽어야 합니다. 탄탄한 업무 지식, 숙련된 조작, 강한 업무 책임감을 갖추고 있습니다. -응? 항응고제의 선택도 중요한 요인이다. 항응고제마다 다른 결과 (표 1) 가 있어 기기 측정 결과에 직접적인 영향을 미친다. 실험을 통해 헤파린, 초산염, 레몬산나트륨은 혈액분석기의 항응고제로 사용할 수 없다. EDTA-K2, EDTA-K3, EDTA-Na2 는 혈액분석기의 이상적인 항응고제로 백혈구의 수와 크기에 영향을 주지 않고 적혈구 형태에 미치는 영향이 매우 적고 혈소판 집결을 억제한다. EDTA-Na2 는 가격이 저렴하지만 용해도가 낮아 시험관에서 항응고제로 사용하기에 적합하지 않다. 시험관이 충분히 섞이지 않아 혈액응고 (큰 시험관에서 혈액분석기로 사용할 수 있는 항응고제) 가 발생하기 쉽다. EDTA-K2 와 EDTA-K3 의 용해도가 높아 혈액 응고를 일으키지 않는다. 따라서 일상적인 업무에서 EDTA-K2 또는 ED-TA-K3 는 혈액분석기의 항응고제로 사용될 수 있다. 항응고제의 일반 사용량은 1.5 ~ 2 mg 로 1ml 혈액을 굳히지 않게 한다. -응? 우리가 사용하는 채혈 용기는 모두 진공채혈 시스템이다. 혈액과 항응고제가 충분히 섞여 있고, 혈액이 응고되지 않아 혈액분석을 자동화하고 품질을 조절하여 운영자의 안전을 보장할 수 있다. 보통 채혈 후 4 시간 이내에 결과를 검사한다. -응? 사용 중인 시약 자격을 갖추어야 합니다. 우리는 희석제, 용혈성제, 세정액 등 기기와 일치하는 시약 등을 사용한다. 국산 또는 수제 시약 사용 시 전도율, 삼투압, pH, 히스토그램 등과 같은 주요 기술 지표입니다. 수입 배합 시약 와 동일, 기기 측정 의 정확성 을 보장하기 위해.

2 실험의 품질 관리

매일 기기를 켜면 기기는 자체 테스트를 한다. 먼저 시약 공백을 계산합니다. WBC=0, RBC=0, PLT

3 실험 후 품질 관리

선행 작업에 기초하여 환자의 결과가 정확하고 신뢰할 수 있는지, 막힌 구멍이 있는지, 흡입량이 정확한지, 계기 희석 상황이 어떠한지 점검하는 것이 중요하다. 반복 검사나 수동 조작이 필요한지 판단하는 것이 품질 관리의 마지막 관문이다. 1 그래프와 곡선의 위치를 봅니다. 백혈구와 혈소판을 보고 혈소판 응고가 있는지 판단하고, 혈소판이 간섭, 오염, 적혈구 파괴가 있는지 판단한다. O 배치 검사표에 따르면 환자 표본 당일 각 값의 평균은 일정 범위 내에 유지되어야 한다. -응? 백혈구, 적혈구, 혈소판의 조합 진단을 보고 결과가 옳고 그름을 종합적으로 판단하다. 세 가지 모두 낮은 것은 섭취가 부족하거나 희석이 정확하지 않기 때문이다. 미공은 혈액분석기의 핵심 부품이며, 가장 쉽게 막힌 구멍이 생기기 쉬운 곳이다. 기기가 반으로 가려지면 결과 값이 훨씬 낮아진다. 이 경우 기기는 아무런 힌트도 주지 않았고, 미공은 운영자에 의해 완전히 막혔다. -응? 백혈구도는 총수 및 분류값과 비교해야 하며, 필요한 경우 표본 도색경 검사를 할 수 있다. -응? 적혈구와 혈소판의 수를 비교하여 상호 참조를 통해 두 수치의 신뢰성을 판단합니다. RBC 가 높거나 정상이며 PLT 가 낮습니다. RBC 와 PLT 모두 낮고 의심스러운 허점이 있습니다. RBC 가 낮거나 PLT 가 높거나 정상이면 진단을 보면 의심스럽다. -응? 우리는 모든 보고서의 이상 설명을 설명할 수 있으며, 전체 검사표는 진단과 일치해야 한다. 세포 히스토그램은 임상 진단 데이터를 제공할 뿐만 아니라 운영자에게 기기 작동 상태와 실험 결과가 신뢰할 수 있는지 여부를 모니터링할 수 있습니다. 더 중요한 것은 히스토그램을 자세히 분석하여 보고서를 발행하기 전에 현미경 검사가 필요한지 확인하는 것입니다.