법적 근거: "중화 인민 공화국 백신 관리법"
첫 번째는 백신 관리를 강화하고, 백신의 품질과 공급을 보장하고, 예방 접종을 규범화하고, 백신 사업 발전을 촉진하고, 공중 건강을 보장하고, 공중 보건과 안전을 보장하고, 본법을 제정하는 것이다.
제 2 조이 법은 중화 인민 공화국 내 백신의 개발, 생산, 유통, 예방 접종 및 감독 관리에 적용된다. 본 법은' 중화인민공화국 약품관리법',' 중화인민공화국 전염병 예방법' 등 법률, 행정법규의 규정을 적용한다.
이 법에서 말하는 백신은 질병의 발생과 유행을 예방하고 통제하기 위해 면역계획 백신과 면역계획 백신을 포함한 인체 면역에 사용되는 예방성 생물 제품을 말한다.
제 3 조 국가는 가장 엄격한 백신 관리 제도를 실시하여 안전 1 위, 위험관리, 전과정 통제, 과학감독, 사회통치를 고수한다.
제 4 조 국가는 백신 제품의 전략과 공익성을 고수한다. 국가는 백신 기초 및 응용 연구를 지원하고 백신 연구와 혁신을 촉진하며 중대한 질병을 예방하고 통제하는 백신 연구, 생산 및 보관을 국가 전략에 포함시킨다. 국가는 백신 산업 발전 계획과 산업 정책을 제정하여 백신 산업 발전과 구조 최적화를 지원하고, 백신 규모화, 집약화 생산을 장려하고, 백신 생산 기술과 품질 수준을 지속적으로 높인다.
제 5 조 백신 상장 허가 소지자는 백신 수명 주기의 품질 관리를 강화하고 백신의 안전성, 유효성 및 품질 통제성에 대한 책임을 져야 한다. 백신 개발, 생산, 유통 및 예방 접종 활동에 종사하는 단위와 개인은 법률, 규정, 규정, 표준 및 규범을 준수하고 전 과정 정보가 진실하고 정확하며 완전하며 추적 가능하며 법에 따라 책임을 지고 사회적 감독을 받아야 합니다.