제약 회사 상장 조건은 다음과 같습니다.
1. 국무원 증권감독관리기관의 비준을 거쳐 이 주식은 이미 사회에 공개적으로 발행되었다.
2. 회사의 주식 총액은 인민폐 3000 만원 이상이다.
개업 3 년 이상, 최근 3 년 연속 흑자; 원국유기업이 법에 따라 개조한 후 설립했거나, 본 법이 시행된 후 새로 설립한 경우, 그 주요 발기인은 국유 중대형 기업이며, 연속 계산될 수 있다.
4. 액면가 인민폐 1000 이상 주식을 보유한 주주 수는 1000 명 이상이며, 사회에 공개적으로 발행된 주식은 회사 주식 총수의 25% 이상을 차지한다. 회사의 총 자본금이 4 억 위안을 넘었고, 사회에 공개적으로 발행된 주식의 비율은10% 를 넘었다.
5. 회사는 최근 3 년 동안 중대한 위법 행위가 없고, 재무회계 보고에는 허위 기록이 없다.
6. 국무원이 규정한 기타 조건.
의약품 상장 허가 소지자는' 의약품 관리법' 규정에 따라 약품에 대한 책임을 지는 관련 규정은 다음과 같다.
1. 약품 상장 허가자 제도 하에서 소지자는 약품의 수명 주기 관리를 담당하고 약품의 임상 전 연구, 임상 실험, 제조, 유통 및 불량반응 모니터링에 대한 모든 법적 책임을 진다.
2, 의약품 상장 허가 소지자의 권리와 의무:
(1) 약품 상장 허가자는 법에 따라 약품의 수명 주기 관리 책임을 져야 하지만 반드시 모든 법적 책임을 지는 것은 아닙니다.
(b) 의약품 상장 허가자는 본 법의 규정에 따라 약품의 비임상 연구, 임상 실험, 생산 및 상장, 상장 후 연구, 불량반응 모니터링, 보고 및 처리를 책임져야 한다. 의약품 연구, 생산, 경영, 보관, 운송, 사용에 종사하는 기타 단위와 개인은 법에 따라 책임을 져야 한다.
(3) 생산 경영 장려와 지원 정책의 권리를 누리다. 의약품 상장 허가증 소지자는 법에 따라 연구 생산 경영 등의 활동에 종사할 권리가 있다. 약품 상장 허가 소지자는 법에 따라 장려와 지도 정책을 누릴 권리가 있다.
의약품 상장 허가 보유자는 의약품 등록증을 취득한 기업이나 의약품 개발 기관을 가리킨다. 의약품 상장 허가 보유자의 신분은 신청자가 변경한다. 신청자가 상장 허가 보유자가 될 수 있는지 여부는 약감 부서와 기술 검토 기관의 검토를 통해 해당 조건과 능력에 부합하는지 확인해야 합니다.
법적 근거:
중화 인민 공화국 의약품 관리법 제 6 조 국가는 의약품 관리에 대한 의약품 상장 허가 소지자 제도를 실시한다. 약품 상장 허가 소지자는 법에 따라 약품 연구 개발, 생산, 운영 및 사용의 전 과정의 안전, 유효성 및 품질 통제성에 대한 책임을 진다.