구체적인 기록 절차는 다음과 같습니다.

1. 신청인이나 대리인이 중국 식품의약청 웹사이트에 접속해 신고를 합니다. 신청 시스템은 온라인으로 신청서를 작성하고 관련 자료를 업로드할 수 있습니다.

2. 미국 식품의약감독국은 신청 자료를 심사한다. 승인 후, 서류통지서와 서류번호를 발급할 것이다.

3. 신청인이나 대리인은 관련 자료 (서류통지, 수입계약, 제품라벨 등) 를 제출해야 합니다. ) 정해진 시간 내에 현지 식품의약청에 가서 등록한다.

4. 미국 식품의약감독국은 자료를 심사하여 서류 제출 절차를 완료합니다. 수입 건강식품은 기록을 통과해야 국내에서 판매하고 사용할 수 있다.

수입 건강 제품 기록의 중요성은 주로 다음과 같은 측면에 반영됩니다.

1. 소비자 건강권익 보호: 수입보건품에 대한 기록을 통해 수입보건제품이 국가법규를 준수하고 일정한 안전과 유효성을 보장함으로써 소비자의 건강권익을 보호할 수 있습니다.

2. 위조품 유통을 억제하다: 수입보건품 기록은 위조품 유통을 효과적으로 억제하고 불합격보건품이 시장에 유입되는 것을 방지하며 소비자의 합법적인 권익을 보호하고 시장 질서를 유지하는 데 중요한 역할을 한다.

3. 수입보건품 무역의 안정적인 발전을 촉진한다: 수입보건품 기록은 수입보건품 무역에 안정적인 시장 환경을 제공하고, 수입보건품 무역의 위험을 줄이며, 수입보건품 무역의 안정적인 발전을 촉진할 수 있다.

4. 국내 보건업 발전 촉진: 수입 보건품 등록을 통해 국내 보건품 업체들은 국제시장의 발전 추세와 동향을 이해하고 제품 품질과 기술 수준을 높이며 국내 보건업 발전을 촉진할 수 있다.

5. 국가건강안전 유지에 유리하다: 수입보건품신고는 수입보건품에 대한 감독관리를 강화하고 국가건강안전을 유지하는 데 도움이 된다.

요약하자면 수입보건품 기록은 소비자의 건강권익을 보호하고, 위조품 유통을 억제하고, 수입보건품 무역의 안정적인 발전을 촉진하고, 국내보건업 발전을 촉진하고, 국가건강안전을 유지하는 데 중요한 의미와 역할을 한다.

법적 근거:

건강식품 등록 및 서류관리법 제 45 조.

다음 건강식품의 생산과 수입은 법에 따라 등록해야 한다.

(a) 원료는 이미' 보건식품 원료 목록' 의 보건식품에 포함됐다.

(2) 처음 수입한 건강식품은 비타민 미네랄 등 영양소를 보충하는 식품이다.

처음 수입한 건강식품은 비타민 미네랄 보충 등 영양소에 속하며, 그 영양소는' 건강식품 원료 목록' 에 열거된 영양소여야 한다.

제 46 조

국내 보건식품의 기록인은 보건식품 생산업체여야 하며, 원등록자는 기록인이 될 수 있다. 수입보건식품 신고자는 이미 상장된 보건식품의 해외 생산자여야 한다.