소매약국은' 약품 소매허가증' 을 취득한 후 공상부에 영업허가증을 신청한 후 영업허가증에 따라 세무등록증을 처리한다. 약품의 품질은 식품의약감독국이 관리하고, 상공부는 경영행위 (예: 사기소비자) 를 감독하고, 위조 등록상표를 판매하는 상품을 판매한다. 약품 광고는 각각 상공업과 약감부에서 관리한다. 비즈니스 부문은 약품에 대한 규제 기능이 없는 것 같다. 사실, 우리나라에서는 부서 기능이 겹치기 때문에 한 경영자가 법령에 따라 부여한 의무와 기능에 따라 여러 부서가 그것을 감독하는 것은 정상적인 일이다.

"의약품 사업 허가" 신청 자료 처리:

1. "의약품 및 의료기기 경영 허가 관리 시스템" 기업측 "기업제 신청서"

2. 의임기업법정대표인, 기업책임자의 학력, 직업자격 또는 직함증명서 원본, 사본 및 이력서

3. 운영할 약품의 종류와 범위;

4. 설립할 사업장, 창고시설 및 설비의 경우 (등록주소의 지리지도 및 평면도 (면적 표시) 를 첨부하고 약품 소매업체와의 최단 거리를 표시한다. 창고의 지리적 위치 지도와 평면도 (면적, 길이, 폭, 높이 표시)

5. 소매 (체인) 기업을 설립하는 경우 각 점포의' 약품경영허가증' 과' 영업허가증' 사본 및 관련 자산증명서도 제출해야 한다.

6. 자료의 진실성에 대한 자기보증 성명을 신청하고, 자료에 대한 허위 법적 책임을 약속하다. 플로피 디스크를 제출해야 할 경우 바이러스로 인한 데이터 파일 손실에 대한 책임을 져야 합니다.

7. 신청인은 기업법정대표인이나 신청시 책임자가 아니며 기업은 허가위임서 2 부를 제출해야 합니다.

8, 신청 자료의 순서에 따라 카탈로그를 만든다.

소매점 약국 3 증:

1. 약품 경영 3 증 (약품 도매소매회사, 약국 포함): 약품 경영허가증, 영업허가증, GSP 인증증서.

2. 의약품 생산류 (의약품 생산업체): 3 증: 의약품 생산업체 허가증, 의약품 경영기업 허가증, 영업허가증. 삼증신: 약품생산허가증, 영업허가증, GMP 증서 (일반적으로' 양증일사진' 이라고 불림).

법적 근거: "미국 식품의약청 통계관리법"

제 14 조 중국 식품의약감독국 통계기구는 전국 식품약품감독관리관련 통계조사지표의 의미, 계산방법, 분류, 통계코딩 등 통계기준을 제정했다.

제 15 조 각급 식품약품감독관리부는 법에 따라 식품약품감독관리통계조사를 조직해야 한다. 중국 식품의약감독국은 전국 식품의약품감독관리통계조사프로젝트를 통일하고 국가통계청에 신고하거나 비준할 책임이 있다. 지방 각급 식품의약품감독관리부는 본 행정구역 식품의약품감독관리통계조사프로젝트를 통일해 동급인민정부 통계기관에 비준하거나 서류를 제출할 책임이 있다.