법적 근거: "처방 관리 조치"
제 10 조 처방전 작성은 다음 규정을 준수해야한다.
(a) 처방에 기재된 환자의 일반적인 사항은 명확하고 완전하며 병력과 일치해야 한다.
(b) 처방전당 한 명의 환자만 약을 복용하도록 제한한다.
(3) 처방 필적은 분명해야지, 고쳐서는 안 된다. 수정이 있는 경우 수정처에 서명하고 수정일을 표시해야 합니다.
(4) 처방은 규범적인 중국어 또는 영어 명칭을 사용해야 한다. 의료, 예방, 보건기관, 의사, 약사는 자신의 약칭을 작성하거나 코드를 사용할 수 없습니다. 약품의 이름, 복용량, 규격, 용법, 사용량은 정확하게 규범적이어야 하며,' 의사의 지시 준수',' 자용' 등 모호한 용어를 사용해서는 안 된다.
(5) 나이는 반드시 충분히 사실적이어야 하고, 유아는 날짜와 월령을 써야 한다. 필요한 경우 아기는 자신의 체중을 표시해야 한다. 양약, 중성약, 한약은 각각 약을 처방해야 한다.
(6) 양약과 중성약 처방전, 각 약은 한 줄씩 나열해야 한다. 각 처방은 5 가지 약을 초과해서는 안 된다.
(7) 한약 조각 처방은 군, 신, 조, 순서에 따라 쓸 수 있다. 약품의 뒷면과 위에 발약과 달임에 대한 특수한 요구 사항을 명시하고, 천 포장, 사전 프라이, 후강하와 같은 괄호를 넣는다. 약품의 산지와 가공에 대한 특별한 요구가 있는 것은 약품명 앞에 써야 한다.
(8) 복용량. 일반적으로 의약품 설명서에 일반적으로 사용되는 복용량에 따라 사용해야 한다. 특수한 상황이 과다 복용량이 필요할 때는 원인을 밝히고 다시 서명해야 한다.
(9) 약학 전문 기술자가 처방을 심사할 수 있도록 의사는 처방전 시 반드시 임상 진단을 표시해야 한다. 예외적인 경우는 제외한다.
(10) 처방전 뒤의 공백에는 처방전이 이미 열렸음을 나타내기 위해 슬래시를 표시해야 한다.
(1 1) 처방전자의 서명 스타일과 전용장은 약과 샘플 준비 양식과 일치해야 하며, 마음대로 변경해서는 안 됩니다. 그렇지 않으면 샘플 등록을 다시 등록해야 합니다.