1, 취급 약품의 품질을 보장하는 규칙과 규정이 있습니다. -응?

법에 따라 자격을 갖춘 약국 기술자가 있습니다. -응?

3. 기업과 그 법정대표인, 기업책임자, 품질책임자는' 약품관리법' 제 76 조, 제 83 조에 규정된 상황이 없다. -응?

4. 경영하는 약품에 적합한 사업장, 설비, 창고 시설, 위생 환경을 갖추고 있습니다. 슈퍼마켓 등 상업기업 소매약국의 설립은 반드시 독립된 지역이 있어야 한다. -응?

5. 현지 소비자들의 약물 수요를 충족시킬 수 있는 능력을 갖추고 있으며 24 시간 공급을 보장할 수 있습니다. 의약품 소매업체가 갖추어야 할 국가 필수 의약품의 수는 각 성 자치구 직할시 (식품) 의약품 감독 관리 부서가 현지 구체적 상황과 연계하여 확정한다.

둘째, 큰 약국을 개설하려면' 약품 경영 품질 관리 규범 증명서',' 약품 경영 허가증' 및' 기업법인 영업허가증' 을 소지해야 한다.

자영업자 조례에 따르면:

규칙 2. 경영능력이 있는 시민은 본 조례의 규정에 따라 공상행정관리부에 등록해 등록한 자영업자를 가리킨다. -응?

제 8 조? 자영업자로 등록을 신청하는 사람은 경영장소 소재지의 등록기관에 등록신청을 제출해야 한다. 신청자는 등록 신청서, 신분증 및 사업장 증명서를 제출해야 합니다. -응?

"중화 인민 공화국 의약품 관리법" 에 따르면:

제 14 조 의약품 도매기업을 설립하려면 기업 소재지 성 자치구 직할시 인민정부 약품감독관리부의 비준을 거쳐' 약품경영허가증' 을 발급해야 한다. 약품 소매기업을 설립하려면 반드시 기업이 소재한 현급 이상의 지방약품감독관리부의 비준을 거쳐' 약품경영허가증' 을 발급하고' 약품경영허가증' 에 의거하여 공상행정관리부에 등록해야 한다. 약품 경영 허가증이 없으면 약품을 경영할 수 없다.

"의약품 경영 품질 관리 규범 및 인증 관리 방법" 에 따르면:

제 2 조 GSP 인증은 약품감독관리부서가 법에 따라 약품경영기업의 품질관리를 감독하는 수단이며, 약품경영기업이 약품경영품질관리규범의 집행상황을 점검하고 평가하고 인증증서를 발급할지 여부를 결정하는 감독 관리 과정이다.

확장 데이터

"무면허 무면허 경영 조사 및 처리 방법" 은 다음을 제공합니다.

제 7 조 경영자는 법에 따라 허가증과 영업허가증을 취득하지 않고 경영활동에 종사하는 사람은 본 방법 제 5 조의 규정에 따라 조사하여 처리한다.

제 8 조 공상행정관리부, 법률법규, 국무부가 규정한 부서, 성, 자치구, 직할시 인민정부가 확정한 부서 (이하 조사부서) 는 법에 따라 의무를 이행하고, 긴밀히 협조하고, 정보망 플랫폼을 이용하여 정보 공유를 강화해야 한다. 무면허 경영을 조사하는 것이 본 부서의 직책에 속하지 않는 것을 발견하면, 제때에 관련 부서에 통보해야 한다.

제 9 조 어떤 기관이나 개인도 조사 부서에 무면허 경영 행위를 신고할 권리가 있다.

제 10 조 조사 부서는 법에 따라 무면허 경영을 조사하고 처리하며, 조사와 지도의 결합, 처벌과 교육을 결합하는 원칙을 고수해야 한다. 법정 신청 허가 조건을 구비하고 경영자가 계속 경영할 의향이 있는 경우 법에 따라 해당 허가를 신청하도록 독촉하고 유도해야 한다.

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