서류 증명서 등 서면 자료.

의료기관의 등록증과 허가증의 차이점은 무엇입니까?

의료기기 신고란 식품의약감독관리부가 의료기기 기록인을 제출한 제 1 종 의료기기 서류서류를 보관해 조사를 준비하는 것을 말한다.

의료 기기 기록과 허가의 차이;

1. 기록 및 라이센스에 사용되는 가변 장치의 유형은 다릅니다.

제 1 종, 제 2 종 의료기기를 운영하려면 의료기기 신고증명서가 필요하고, 제 3 종 의료기기를 운영하려면 생산허가증이 필요하다.

2, 기록 및 라이센스 관리 기관이 반드시 동일하지는 않습니다.

국내 제 1 종 의료기기는 구설구의 시급식품의약품감독관리부에서 등록한다.

중국의 제 3 종 의료기기는 중국 식품의약감독국이 심사하여 비준한 후 의료기기 등록증을 발급한다.

제 1 종 의료기기의 수입은 중국 식품의약청에서 기록한다.

수입한 2 종, 3 종 의료기기는 중국 식품의약감독국이 심사하여 비준한 후 의료기기 등록증을 발급한다.

그들은 다른 법과 규정을 기반으로합니다.

기록: 의료 기기 등록 및 기록 관리 조치

허가:' 의료기기 감독 관리 규정' 과' 의료기기 경영기업 허가증 관리 방법'.

등록 인증서 전체 이름?

등록증서의 정식 명칭은' 중국 (상하이) 자유무역실험구 외상투자기업 등록증명서' 이다. 증명서에는 기업명, 투자총액, 등록자본, 투자업계 등의 정보가 중국어와 영어로 적혀 있다. 서명일은 20 13 10 1 이며, 서명처에는 중국 (상하이) 자유무역실험구 관리위원회의 빨간 도장이 찍혀 있다. 이 평범한 인증서는 오른쪽 위에' 00000 1 호' 라고 표기되어 있어 특별한 역사적 의의를 가지고 있다.

자격증으로 등록증을 처리하는 데 얼마나 걸립니까?

법률 직업 자격증은 기록이 필요하다. 그해에 등록하지 않은 사람은 다음 해에 신고를 신청할 수 있다. 자격증 연심 서류는 다른 사람에게 의뢰할 수 있으며, 오시는 사람은' 자격증 사본' 과 본인의 신분증 서류를 휴대해야 하며, 위탁서나 유료가 필요하지 않습니다.

제품 등록 및 제출 문서는 무엇입니까?

제품 등록은 정부 관련 부서의 승인을 받은 상표를 가리키는 법률 용어입니다. 상표 신청자는 상표명과 상표 로고의 전용권을 누리고 있으며 법률의 보호를 받아 다른 어떤 기업도 모방해서는 안 된다. 법률의 보호를 받아 상표 등록자는 상표 전용권을 누린다.

서류증명서는 웹사이트가 정보산업부에 등록, 승인 및 발급된 증명서를 가리킨다. 서류는 경영성 사이트는 ICP 증을 처리해야 하고, 비영리성 사이트는 ICP 서류만 처리하면 된다.