제 2 장 처방 관리 일반 원칙

제 5 조. 처방전 기준 (첨부 1) 은 보건부에서 통일적으로 규정하고 있으며, 처방전 형식은 각 성 자치구 직할시에 의해 결정됩니까? 성 보건 행정부 (이하 성 보건 행정부) 는 처방을 통일적으로 제정하는데, 처방은 의료기관이 규정한 기준과 형식에 따라 인쇄한다.

제 6 조 처방전 작성은 다음 규칙을 따라야한다.

(a) 환자의 일반적인 상황과 임상 진단은 명확하고 완전하며 의료 기록과 일치한다.

(b) 처방전당 한 명의 환자만 사용할 수 있다.

(3) 글씨가 또렷하여 고쳐서는 안 된다. 수정이 필요하면 수정처에 서명하고 수정일을 표시해야 한다.

(4) 약품명은 규범적인 중국어 명칭으로 써야 하고, 중국어 명칭이 없는 것은 규범적인 영어 명칭으로 쓸 수 있다.

의료기관, 의사 및 약사는 약어를 직접 작성하거나 코드를 사용할 수 없습니다. 약품의 이름, 복용량, 규격, 용법, 사용량은 정확하게 규범적이어야 하며, 약품 용법은 규범적인 중국어, 영어, 라틴어 또는 약어로 쓸 수 있지만,' 의사의 지시 준수',' 자용' 등의 모호한 단어는 사용할 수 없다.

(5) 환자의 나이는 족령, 신생아, 아기의 날짜와 월령을 기입해야 하며, 필요한 경우 체중을 표시해야 한다.

(6) 양약과 중성약은 각각 처방할 수도 있고, 한 장의 처방을 할 수도 있으며, 한약은 각각 처방해야 한다.

(7) 양약과 중성약의 처방은 각 약품마다 새로 열거해야 하며, 각 처방은 5 가지 약물을 초과할 수 없다.

(8) 한약 조각 처방은' 군, 신하, 조, 사' 의 순서에 따라 써야 한다. 약품의 오른쪽 위에는 조제, 달임약의 특수한 요구 사항을 명시하고, 천 포장, 사전 프라이, 후강하 등과 같은 괄호를 넣는다. 조각의 산지와 포제에 대한 특별한 요구가 있는 것은 약품명 앞에 표기해야 한다.

(9) 약품의 용법과 사용량은 약품설명서에 규정된 일반 용법과 사용량에 부합해야 한다. 특수한 상황에서는 과량약이 필요하니 원인을 밝히고 다시 서명해야 합니다.

(10) 특별한 경우를 제외하고는 임상 진단을 표시해야 한다.

(11) 처방전이 나온 후 공백에 사선을 그어 처방전이 다 열렸음을 나타낸다.

(12) 처방자의 서명 스타일과 전용장은 병원 약제과에서 보존한 샘플 양식과 일치해야 하며, 마음대로 변경해서는 안 됩니다. 그렇지 않으면 다시 등록해야 합니다.

제 7 조. 약물의 복용량과 양은 아라비아 숫자로 쓰여진다. 복용량은 그램 (G), 밀리그램 (mg), 마이크로그램 (μg), 나크 (ng) 등의 법정 복용량 단위를 사용해야 합니다. 용량 단위는 리터 (L) 와 밀리리터 (ML) 입니다. 국제 단위 (IU), 단위 (u); 한약 조각 단위는 그램 (g) 이다.

알약, 환약, 캡슐제, 알갱이제는 각각 알약, 환약, 알갱이제, 봉지제로 쓰인다. 용액은 막대와 병 단위입니다. 연고와 크림은 막대 모양과 상자 모양으로 되어 있다. 주사제는 막대와 병 단위로, 함량을 표시해야 한다. 한약 조각은 복용량을 단위로 한다.

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처방전 관리 방법 소개

처방전 관리를 규제하고, 처방전의 질을 향상시키고, 합리적 약물 사용을 촉진하고, 의료 안전을 보장하며,' 집업의사 법',' 의약품 관리법',' 의료기관 관리조례',' 마취약 및 정신의약품 관리조례' 등의 법규에 따라 이 방법을 제정한다.

"방법" 은 총칙, 처방전 관리 총칙, 처방전권 취득, 처방전 발급, 처방전 조제, 감독 관리, 법적 책임, 부칙으로 총 8 장 63 조로 나뉜다.

2006 년 10 월 27 일 중화인민공화국의 비준을 받았습니다. 보건부 장관회의 논의가 통과돼 2007 년 2 월 14 일 발표, 2007 년 5 월 1 일 실시. 동시에' 처방전 관리 방법 (시행)' 과' 마약과 향정신약품 처방 관리 규정' 을 폐지한다.

참고: Baidu 백과 사전-처방 관리 방법