1. 화장품은 화장품을 가리키며, 제품은 미국 식품의약청 (Food Drug Administration) 의 요구에 따라 기재한다.

2. 화장품 기록에는 제품 배합표, 판매 포장, 생산 공정 약술, 기술 요구 사항, 검사 보고서 등이 포함됩니다.

3. 화장품 신고는 제품에 국가가 금지하는 물질이 포함되지 않도록 보장하는 것이다.

4. 화장품 신고 정보는 식품의약감독국이 공식 홈페이지에 발표해 대중이 조회할 수 있다.

화장품 감독관:

1, 국가의약제품관리국 감독

2, "화장품 감독 및 관리 규정" 규정을 준수 할 필요가있다.

제품 구성 요소, 라벨, 광고 등에 대한 명확한 요구 사항이 있습니다.

4, 제품 안전, 품질 관리, 시장 접근 및 기타 링크를 포함합니다.

요약하자면, 화장품 제품은 제품의 안전을 보장하기 위해 미국 식품의약청 규정에 따라 기재해야 한다. 제품 배합표, 판매 포장, 생산 공예, 기술 요구 사항, 검사 보고서를 제출하여 제품의 안전을 보장하고, 금지 물질을 포함하지 않고 공식 홈페이지를 통해 공개 정보를 공개해 공개 문의를 해야 한다.

법적 근거:

화장품 감독 관리 조례

둘째

이 방법은 중화인민공화국의 국내 화장품과 화장품 신소재의 등록, 기록 및 감독 관리에 적용된다.

문장

화장품과 화장품의 신원료 등록은 등록 신청자가 법정 절차와 요구에 따라 등록을 신청하는 것을 의미하며, 약품감독관리부는 등록을 신청한 화장품과 화장품의 신원료의 안전성과 품질 통제성을 심사하고 신청 승인 여부를 결정하는 활동을 말한다.

의료 기기 등록 관리 방법

제 77 조

첫 번째 유형의 의료 기기 기록 증명서의 번호는 1 장비에 2 곱하기 3 을 곱한 것이다. 여기서 기록부 소재지의 약칭에1을 곱합니다. "국가" 라는 단어는 수입 의료 기기의 첫 번째 유형에 사용됩니다. 우리나라 제 1 종 의료기기는 기록부서가 있는 성 자치구 직할시의 약칭과 소재시 행정구의 약칭이다 (해당 지역이 없는 시 행정구는 성 자치구 직할시의 약칭일 뿐이다). 승승승승승곱하기 2 를 신고 연도로 삼다. 곱하기 곱하기 곱하기 곱하기 3 은 아카이브의 일련 번호입니다.

의료 기기 생산 감독 및 관리 조치

제 30 조

위탁측은 계약체결일로부터 30 일 이내에 소재지 성 자치구 직할시 약품감독관리부에 등록하고' 의료기기 위탁 생산등기서' 를 작성하며 (1) 의료기기 생산업체 허가증 또는 제 1 종 의료기기 생산업체 등기서 사본 및 위탁자 영업허가증을 제출해야 한다. (2) 위탁자가 위탁한 제품의 의료기기 등록증서 사본 및 위탁자 관련 제품의 의료기기 등록증서 사본 (3) 의료 기기 생산에 의뢰할 제품 표준, 생산 공정, 설명서, 라벨 및 포장 표시 (4) 위탁 생산 계약 사본; (5) 수탁자 품질 관리 시스템에 대한 위탁자의 승인 성명; (6) 의료 기기의 품질, 판매 및 애프터 서비스 책임에 대한 고객의 자체 보증 진술. 위탁측이 소재한 성 자치구 직할시 식품약품감독관리부가 등록신고를 한 후,' 의료기기 위탁 생산등기서' 를 위탁측이 소재한 성 자치구 직할시 식품약품감독관리부에 참고해야 한다.