(1) 약품의 구매 및 판매를 책임지고 법적 책임을 진다.

(b) 의약품 구매 및 판매에 관한 법률, 규정 및 전문 지식 교육을 실시하고 교육 파일을 작성합니다.

(3) 약품 판매인에 대한 관리를 강화하고 판매 행위에 대한 구체적인 규정을 한다.

(4) 의약품 생산업체, 의약품 도매업체가 약품을 판매하려면 기업의 원래 도장을 찍힌' 의약품 생산허가증' 또는' 의약품 경영허가증' 과' 영업허가증' 사본을 제공해야 한다. 기업의 원래 도장이 찍힌 판매된 약품 승인증서 사본; 수입 약품을 판매하고 국가 관련 규정에 따라 관련 증빙 서류를 제공하다.

(5) 기업 도장이 찍힌 위임장 사본을 제공한다. 위탁서 원본은 판매를 허가한 품종, 지역 및 기한을 명시해야 하며, 판매원의 주민등록번호를 명시하고, 기업의 원래 도장과 기업 법정 대리인의 도장 (또는 서명) 을 찍어야 한다. 판매원은 위탁서 원본과 신분증 원본을 제시하여 구매인이 확인할 수 있도록 해야 한다.

(6) 의약품 생산업체, 의약품 도매업체가 약품을 판매할 때 공급단위명, 약품명, 생산업체, 로트 번호, 수량, 가격 등을 명시하는 판매 증명서를 발급해야 한다.

(7) 의약품 소매업체가 약품을 판매할 때 약품명, 생산업체, 로트 번호, 수량, 가격 등의 내용에 대한 판매 증명서를 발급해야 한다.

(8) 의약품 생산 경영업체가 약품을 구매할 때 규정에 따라 공급업체의 관련 증명서, 자료 및 판매 증명서를 요청, 검사 및 보존해야 한다. 남아있는 자료 및 판매 증명서는 1 년 이상 보관해야 하지만 3 년 이상이어야 합니다.

(9) 의약품 소매업체는 약품 분류 관리의 요구에 따라 처방전에 의거하여 처방약을 판매해야 한다.

(10) 약품설명서에 저온냉장을 요구하는 약품은 약품생산 경영업체가 관련 규정에 따라 저온냉장시설, 설비를 사용하여 운송하고 보관해야 한다.