법적 근거:' 약품 경영 품질 관리 규범' 제 17 조는 다음과 같은 의무를 이행해야 한다. (1) 관련 부서와 직인을 감독하여 약품 관리 법규와 본 규범을 집행한다. (2) 품질 관리 시스템 문서 개발을 조직하고 문서 구현을 지도하고 감독한다. (3) 공급자, 구매측의 합법성, 의약품 구매의 합법성, 공급자, 구매자 영업 사원의 적법성 검토 및 감사 내용의 변화에 따른 동적 관리를 담당합니다. (4) 품질 정보 수집 및 관리, 의약품 품질 기록 작성 (5) 의약품 검수, 의약품 구매, 보관, 관리, 판매, 반품, 운송 등의 품질 관리를 지도하고 감독한다. (6) 불합격약품의 확인을 책임지고 불합격약품의 처리 과정을 감독한다. (7) 의약품 품질 불만 및 품질 사고에 대한 조사, 처리 및 보고를 담당합니다. (8) 가짜 약품의 제보를 책임진다. (9) 의약품 품질 조회를 책임진다.