법률 분석:' 약품경영허가증' 허가 사항은 변경할 수 있다. 우리나라의 관련 법률 규정에 따르면 국무원 약품감독관리부는 전국 약품감독관리업무를 주관한다. 국무원 관련 부서는 각자의 직책 범위 내에서 약품 감독 관리 업무를 담당한다. "약품 경영 허가증" 변경은 허가 항목 변경과 등록 항목 변경으로 나뉜다. 허가 사항 변경은 경영 방식, 경영 범위, 등록 주소, 창고 주소 (창고 증가 또는 감소 포함), 기업 법정 대표인 또는 책임자, 품질 책임자의 변경을 말합니다. 등록사항 변경이란 위에서 언급한 사항을 제외한 다른 사항에 대한 변경입니다.

법적 근거: "중화인민공화국 약품관리법" 제 5 조. 국무원 약품감독관리부는 전국 약품감독관리업무를 주관한다. 국무원 관련 부서는 각자의 직책 범위 내에서 약품 감독 관리 업무를 담당한다. "약품 경영 허가증 관리 방법" 제 13 조 변경은 허가 항목 변경과 등록 항목 변경으로 나뉜다. 허가 사항 변경은 경영 방식, 경영 범위, 등록 주소, 창고 주소 (창고 증가 또는 감소 포함), 기업 법정 대표인 또는 책임자, 품질 책임자의 변경을 말합니다. 등록사항 변경이란 위에서 언급한 사항을 제외한 다른 사항에 대한 변경입니다.