약전에 수록된 품종은 효능이 정확하고, 불량반응이 적고, 품질이 안정적인 상용약과 그 제제로 이들 품종의 품질 기준을 명확하게 규정하고 있다. 제제통칙은 각종 제형의 관련 기준과 검사 방법도 규정하고 있다. 한 나라의 약전은 의약품 생산, 의료, 과학 기술 수준을 반영한다.
약전은 의약품 표준과 규격을 기록한 국가법전으로, 일반적으로 국가의약제품관리국이 편성, 반포 및 실시하는 반면 국제약전은 공인된 국제기구나 관련 국가가 협의하여 편성한 것이다. 약전은 본초 약리 방약학의 편찬에서 진화해 왔다. 약전의 중요한 특징은 그 합법성과 체례의 규범성이다.
창간 1820 에 발간되어 제 22 판을 출판했다. 현재 버전은 1990 버전입니다. 본 약전은 1980 판부터 국가 처방전 세트 (NF) 와 합병되었습니다. USP 에는 원료약과 그 제제가 포함되어 있고, NF 에는 각종 보조재와 일부 처방전이 없는 약이 포함되어 있다.
USP 위원회 1975 제 3 호 결의안에 따르면 상장을 승인한 모든 약품은 약전에 포함되어야 한다. 현재 USP XXII-NF XVIII 는 3204 가지 약물을 포함하고 있으며 현재 세계에서 가장 큰 약전이다.