FDA 는 미국 식품의약청 (American Food Drug Administration) 의 약어로, 미국 식품의약청 (FDA) 으로 불린다. FDA 는 미국이 식품과 약품의 안전을 전문적으로 담당하는 법 집행 기관이다. FDA 회원은 의사, 변호사, 미생물학자, 화학자, 약리학자를 포함한 전문가입니다. FDA 가 인증한 식품 화장품 의료기기 약품은 모두 안전하고 효과적이므로 안심하고 사용할 수 있습니다.
FDA 는 법 집행 기관일 뿐 GMP 서비스 품질 검사 실험실을 인정하고 자격증을 발급하지만 FDA 등록증서는 발급하지 않습니다. FDA 를 통해 등록된 모든 제품은 FDA 인증서 없이 등록 번호를 받을 수 있습니다.
FDA 인증에 대한 법적 권한
미국 식품의약감독국이 실시한 대부분의 연방법은 이미' 연방식품 의약품 화장품 법안',' 미국법전' 제 2 1 장에 포함됐다. 이 국에 위탁된 기타 법률로는' 공중보건서비스법',' 약물 남용 관리법',' 연방 변조방지법' 및' 가정흡연 예방과 담배 통제법' 이 있다.
미국 미국 식품의약감독국의 안전감독 범위는 매우 넓다. 예를 들어, 처방약의 규제에는 약물 테스트, 제조, 라벨 사양, 광고, 마케팅, 유효성, 약물 안전에 이르기까지 모든 측면이 포함됩니다. 화장품 관리는 라벨 사양 및 안전으로 제한됩니다. 이 국의 대부분의 제품에 대한 규제 행위는 일련의 개방적인 기준에 근거하여 일정 수의 기기 검사를 보완한다.
위 내용은 바이두 백과사전-미국 FDA 인증을 참조한다.