《中華人民共和國藥品管理法》以藥品監督管理為重點，深入探討了藥品審評與質量檢驗、醫療器械監督管理、藥品生產與經營、藥品使用與安全監督管理、醫院藥房規範化管理、藥品檢驗管理、藥品集中招標采購管理等內容，對醫療衛生事業和發展具有科學的指導意義。
65438+於0984年9月20日經NPC第六屆人大常委會第七次會議通過，自0985年7月20日起施行。2065438+2005年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議第二次修正。
2018 10月22日，藥品管理法修訂草案提請全國人大常委會審議，將全面加大對生產、銷售假藥、劣藥的處罰力度。
《藥品管理法》頒布的意義:
（1）反映了我國藥品管理立法的劃時代發展。
（2）標誌著我國藥品監督管理進入法制化階段。
（3）有利於充分發揮人民群眾在藥品質量監督中的作用。
（4）規範藥品各環節管理，促進藥品經濟發展。
法律依據:
中華人民共和國藥品管理法
第壹條為了加強藥品管理，保證藥品質量，保障公眾用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康，制定本法。
第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研究、生產、經營、使用和監督管理，適用本法。
本法所稱藥品，是指用於預防、治療、診斷人體疾病，有目的地調節人體生理功能，並規定適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥、化學藥品和生物制品。
第壹百五十五條本法自2019 12 1起施行。