1. 약물 개발: 신약의 사전 연구, 임상 실험 및 승인을 포함합니다.
2. 의약품 생산: 의약품 생산업체 설립, 생산과정에서의 품질 관리, 의약품 생산기준 등을 포함한다.
3. 약품관리: 약품도매 소매 수출입 등 유통고리에 관한 규제, 약품경영기업의 자질과 관리.
4. 의약품 사용: 의료기관 의약품 관리, 합리적 약물 사용, 처방약, 처방전이 없는 의약품 관리 등이 포함됩니다.
5. 약품감독관리관리: 약품감독관리기관의 책임, 약품감독검사, 약품불량반응모니터링, 약품정보 공개를 포함한다.
6. 의약품 광고 관리: 의약품 광고의 조건과 콘텐츠 요구 사항을 규정합니다.
7. 의약품 가격 관리 및 의약품 보험.
8. 마약 위반 및 법적 책임.
"의약품 관리법" 은 이러한 내용을 규정함으로써 약품의 개발에서 사용에 이르는 전 과정이 법률 규정에 부합하도록 보장하고 약품의 안전, 효과 및 품질 관리를 보장하며 소비자와 환자의 권익을 보호하기 위한 것입니다.
위의 내용이 너에게 도움이 되었으면 좋겠다. 다른 질문이 있으시면 전문 변호사에게 문의하십시오.
법적 근거: "중화 인민 공화국 의약품 관리법"
제 2 조 중화인민공화국 경내에서 약품 연구, 생산, 경영, 사용 및 감독 관리에 종사하는 단위나 개인은 반드시 본 법을 준수해야 한다.