版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书

说明：樟脑磺酸钠注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

药品名称

通用名：樟脑磺酸钠注射液

曾用名：

商品名：

英文名：Sodium Camphor Sulfonate Injection

汉语拼音：Zhɑnɡnɑo Huɑnɡsuɑnnɑ Zhusheye

本品主要成份及其化学名称为：樟脑磺酸钠。

结构式：

分子式：C10H15NaO4S

分子量：254.29

性状

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

药理毒理

本品为呼吸兴奋剂，可 *** 呼吸中枢，使呼吸兴奋。

药代动力学

注射后吸收快，与磺酸钠形成复盐吸收较好。在肝内羟化形成樟脑代谢产物。与葡萄糖醛酸结合，从肾排出，可穿过胎盘屏障。

适应症

用于呼吸循环衰竭。

用法用量

皮下、肌内或静脉注射 成人一次50～100mg。

不良反应

可引起恶心、呕吐。可用安定或短效巴比妥类药物来控制。

禁忌

注意事项

孕妇及哺乳期妇女用药

尚不明确。

儿童用药

老年患者用药

药物相互作用

不应与降压药及抗抑郁药合用。

药物过量

中毒症状：恶心、呕吐、腹绞痛、头痛、头晕、发热感、谵妄、肌肉颤搐、癫痫样抽搐、中枢神经系统抑制和昏迷，亦可有呼吸困难、尿闭，偶见呼吸衰竭。

处理： 依病情给予相应的对症治疗和支持疗法。

规格

（1）1ml：0.05g （2）2ml：0.2g

贮藏

遮光，密闭保存。

包装

有效期

批准文号

生产企业

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