법률 분석: GMP 는 세계보건기구 (세계보건기구) 의 중요한 모든 제 기업 품질 관리 체계에 대한 구체적인 요구 사항입니다. 국제보건기구 (International Health Organization) 는 1992 부터 수출약품은 GMP 규정에 따라 생산되어야 하고 수출약품에는 GMP 인증 서류가 있어야 한다고 규정하고 있다. GMP 는 이미 대다수 국가의 정부, 제약회사, 의학 전문가들에 의해 제약 회사와 병원 제제실의 품질 관리를 위한 우수하고 필요한 체계로 널리 인식되고 있다.

법적 근거:' 중화인민공화국약품관리법 시행조례' 제 2 조 국무원 약품감독관리부는 국가약품검사기관을 설립했다. 성 자치구 직할시 인민정부 약품감독관리부는 본 행정구역 내에 약품검사기구를 설치할 수 있다. 지방약품검사기구의 설치 계획은 성 자치구 직할시 인민정부 약품감독관리부에서 제출하여 성 자치구 직할시 인민정부의 비준을 보고한다. 국무원 약품감독관리부와 성, 자치구, 직할시 인민정부는 필요에 따라 약품 검사 조건에 부합하는 검사기관이 약품 검사 업무를 맡을 수 있도록 결정할 수 있다.