200 1, 회사는 3 천만 개 이상의 자체 자금을 투자하여 박전 유전자 전사 기술 회사를 설립했다. 회사는 복제 대상 유전자, 유전자 재편성, 건설공학균, 세포 배양순화에서 제제, 신약 임상전 실험과 임상 연구의 조직과 신약 응용 등 유전공학 신약 전 과정의 산업화 개발 능력을 파악했다. 이 연구센터는 특보의 후속 발전에 강력한 추진력을 제공했다.

이 회사는 샤먼 해창신양공업단지에 37,000m2 의 유전공학제약기지를 건설하고 2000 년 7 월 중국 국가약품감독관리국（NMPA） GMP 인증을 통과했다. 제약 기지에는 선진적인 무균 생산 작업장, 보조동력작업장, 청결동물 실험센터 등이 있다. , 그리고 국제적으로 가장 선진적인 생산 설비와 과학 연구 테스트 기구를 채택하다. 생산 공정은 엄격하게 GMP 표준에 따른다.

이 회사는 설립 이후 종양치료와 혈액병약 개발에 주력해 중점 분야 오리지널 신약 개발과 과학 기술 성과의 빠른 산업화에 주력해 왔다. 세 가지 국가의 신약을 독자적으로 개발하였다.

Teli rHuGM-CSF (Topleucon)

재조합 인간 과립구 콜로니 자극 인자

텔레콤 rHuIL- 1 1 (Topmega)

1997 부터 특보생물은 중국 약품생물제품 검사소와 협력하여 GM-CSF, G-CSF, IL- 1 1, 을 설립하고 완성했습니다.

특보생물은 강력한 기술 개발 우세로 5 개국에서 II 형 신약의 1 기, 2 기 임상 연구, 5 개국에서 I 형 신약의 임상 응용을 진행하고 있다.