지난 몇 년 동안 제약 업계는 항암 기술 분야에서 활발하게 활동해 6 개 회사와 관련된 총 거래액이 5 억 달러를 넘어섰다. 자본 유입의 거대한 잠재력 외에도 미국 식품의약청 (FDA) 이 취한 조치는 이 분야의 발전을 촉진시켰다. 날로 늘어나는 의료 수요를 충족시키기 위해 FDA 는 CAR-T 세포 요법의 평가를 우선시한다. 이 치료법들 중 상당수는' 희귀병 요법' 과' 파격요법' 으로 인정받았다. 신속한 관리 감사 메커니즘은 오히려 기술의 빠른 발전과 자금의 빠른 유입을 촉진시켰다. 20 14, 165438+ 10 월, FDA 는 주노에게' JCAR0 15' 를 수여했다 Kite 가 개발한 비호지킨 림프종을 완화하기 위한' KTE-C 19' 도 FDA 와 유럽 약품관리국의 인증을 받았다. 미국 펜실베이니아대학과 노화사가 개발한' CTL0 19' (급성 림프세포 백혈병 치료에 사용됨) 도 지난해 7 월' 파격요법' 인증을 받았다.

연구가 깊어짐에 따라 임상 실험의 결과도 사람들에게 희망을 주었다. 이 연구 대회에 참가한 과학자들은 이러한 실험 결과에 고무되어 있으며, 많은 사람들은 CAR-T 세포 요법이 암 치료의 미래라고 생각한다.