화서제약은 공기업, 중앙기업이 아니라 합자기업이다. 화서제약유한공사 (이하 화서) 는 중서 최초의 합자기업이다. 1982 년 합자계약을 체결하여 1987 년에 상업생산을 시작하여 총 4565438+ 만 달러를 투자하였다. 1999 년, 페이슨거스카는 화예 외국인 주주가 되어 51%를 보유했다. 중국 주주는 중국 의약그룹 회사와 그 자회사인 중국 의약공업유한공사와 중국 의약대외무역회사로 49% 를 보유하고 있다. 화서제약사 소개: 화서공장은 아름다운 태호의 빈강수 () 성 무석시 () 에 위치해 있으며, 부지면적은 약 654.38+0 만 800m2 이다. 이것은 현대적인 하이테크 생산 기지이다. 화예 본부는 베이징에 위치해 있다. 2000 년부터 화예가 생산한 주요 제품은 전 세계에 등록을 신청하고 40 여개 국가에서 승인을 받았습니다. 2000 년 6 월, 화예는 유럽연합 GMP 자격증을 취득하여 중국 최초로 유럽에 대수액과 얼린 가루주사 제품을 수출할 수 있는 제약업체가 되었다. 오늘날, 제품 수출은 끊임없이 증가하고, 수출 지역은 끊임없이 확대되고 있다. 2008 년 말까지 회사의 장외 영양 제품은 프랑스, 스웨덴, 독일, 오스트리아, 폴란드, 벨기에, 호주, 뉴질랜드, 인도, 싱가포르, 말레이시아, 태국 등 20 여개 국가에 판매되었다. , 누적 수출 대액 292 만 8 천 병, 주사용 냉동가루침 2 1.5 1.5 만 병, 그 중 75% 이상. 화예는 국내 약감기관인 GMP 검사: 1998 1 을 통해 국내 최초의' 대용량 주사제 기업' 이 됐다. 1998 년 4 월, 전 공장에서' 중국 GMP 인증증명서' 를 받았습니다. 5438 년 6 월 +2000 년 10 월, 2 기 프로젝트는 "중국 GMP 인증서" 를 받았습니다. 2003 년 6 월 5438- 10 월, 장내 영양유제는' 중국 GMP 증명서' 를 받았다. 2004 년 6 월, 165438+ 10 월, 정제는' 중국 GMP 인증서' 를 받았다. 2005 년 2 월, 대용량 주사제, 냉동가루 주사제, 소용량 주사제가' 중국약품 GMP 증명서' (5 년 만료 후 재발증 검사) 를 받았다. 2005 년 2 월, 최종 멸균 제품은 미국 식품의약청 (FDA) 의 승인을 받아' 매개 변수 석방' 을 실시했다.