이번에 백오태는' 예상 시가가 40 억원 이하가 아니다' 는 상장기준을 택경제약에 이어 이 상장기준을 선택해 과학혁신판 상륙을 신청한 기업이다.
영업소득이 없어 6543.8+04 억 적자다.
2003 년에 설립된 백오태는 혁신적인 약물과 바이오닉 약물 개발에 주력하는 혁신적인 바이오닉 제약 기업으로, 차세대 혁신 약물과 바이오닉 약물을 개발하는 데 주력하고 있습니다. 종양, 자가 면역성 질환, 심혈관 질환 등 인간의 생명이나 건강을 해치는 중대한 질병을 치료하는 데 쓰인다.
20 16 년 ~ 20 17 년, 백오태는 각각 영업수익 276 만 37 원, 200 만 89 만원을 달성했다.
백오태의 상술한 영업소득은 다른 업무소득에 속하며, 주로 주영 업무로 인한 수입이 아니라 첨부된 기술양도소득에서 비롯된다는 점을 지적해야 한다.
한편 20 18 과 2019,65438+10-3 월에는 백오태가 영업수익을 얻지 못했다.
즉, 지금까지 백오태는 이미 상장 판매 상태에 있는 제품이 없다는 것이다.
IPO 데일리 (IPO Daily) 는 수익 창출을 시작하기 전에 백오태가 이미 많은 손실을 입었다는 것을 발견했다.
추천서에 따르면 20 16 -20 18 과 20 19, 1 -3 년 (이하 "보고 기간" 이라고 함)
이상의 적자는 백오태년 적자의 축소판일 뿐이다.
공모서에 따르면 백오태는 20 19 년 3 월 주식개혁을 진행했다. 20 18 년 말 현재 백오태의 할당되지 않은 이익 잔액은-1053 만원이다.
이에 대해 한 공인회계사가 IPO 일간지에 대해 "일반적으로 할당되지 않은 이윤은 회사가 경영한 지 여러 해 후의 누적 이윤을 가리킨다" 고 밝혔다.
2003 년 설립 이후 16 년 운영에서 실제로 돈을 벌지 못했다는 얘기다.
또한 IPO 일간지는 보고 기간 동안 백오태가 654 억 38+0 억 4570 만 위안의 적자를 낸 것으로 밝혀졌으며, 주로 R&D 투자와 지분 인센티브로 인한 것으로 나타났다.
주주서에 따르면, 보고 기간 동안 백오태는 각각 지분 인센티브비 2222 만 8900 원, 654.38+0677 만 3800 원, 688 만 2000 원, 3 억 5200 만 원, 누적 지분 인센티브비 39788 만 4800 원을 확인했다. R&D 비용은 각각 13 1502900 원, 236507700 원, 54 1689400 원,/kloc-0 입니다
위의 비용이 백오태 적자의 주요 요인이라는 것을 쉽게 알 수 있다.
이 같은 실적을 기록한 백오태가 이번에 시장에서 20 억 원을 융자하고 싶다는 점을 지적해야 한다.
제품은 이르면 연말에 출시될 것이다.
그럼, 백오태는 도대체 과학혁신판 가서 뭘 하고 싶어?
생명기술회사 제품의 단계는 임상 전과 임상 전, 1 기 임상 실험, 2 기 임상 실험, 3 기 임상 실험, 신약 신청, 후인 것으로 알려졌다.
I 기 임상실험은 초보적인 임상약리학과 인체 안전성 평가 실험이다. 신약의 인체 내 내성과 약대역학을 관찰하여 투여 방안을 마련하기 위한 근거를 제공하다.
제 2 기 임상 시험은 효능의 예비 평가 단계이다. 목표는 과녁 적응증 환자에 대한 약물의 치료 효과와 안전성을 초보적으로 평가하고, ⅲ 기 임상실험의 설계와 복용량 방안을 확정하는 근거를 제공하는 것이다.
3 단계 임상 시험은 효능 확인 단계입니다. 그 목적은 과녁적응증 환자의 치료 효과와 안전성을 더욱 검증하고, 이익과 위험의 관계를 평가하고, 결국 약품 등록 신청 심사에 충분한 근거를 마련하는 것이다. 일반적으로, 실험은 충분한 샘플량을 가진 무작위 블라인드 비교 실험이어야 한다. 이 단계에서는 대량의 샘플을 축적해야 하는데, 일반적으로 시간이 오래 걸린다.
주식 서명일 현재 백오태는 주요 제품 265,438+0 개를 연구하고 있으며 그 중 65,438+0 개 제품 (아다목단 항생공학 BAT 1406) 이 상장신청을 제출한 것으로 알려졌다. 4 개 제품 (베벌단 항생체모방 BAT 1706, ADC BAT800 1, BAT 1806 Tozumab 생체모방 BAT2094) 이 III 에 있습니다
보태가 자체 개발한 아다목단 항생체모방 BAT 1406 은 국내 최초의 아다목단 항생체모방, 아다목단 항연구약 hummel 은 류머티즘성 관절염, 강직성 척추염, 은비듬을 포함한 미국에서 10 적응증을 가지고 있다는 점을 지적해야 한다. Hummel 2065 438+08 전 세계 매출 205 억 달러.
베벌단 항자가 개발한 바이오닉 베벌단 항바트1706 은 2020 년 미국 FDA, 중국 NMPA, 유럽연합 EMA 에 상장신청을 제출할 계획이며, 베벌단 항제의 연구약인 Avastin 은 전이성 대장 암, 말기 비비늘형 비소세포 폐암 등 미국과 유럽에서 6 가지 적응증을 승인받았다. , 20 18 년 매출 약 70 억 달러.
생명공학이 자체 개발한 BAT 1806 은 토주 단항제의 생물형 약물로 현재 국제 다센터 임상 3 기 연구가 진행 중이다. 미국에서는 토주단항 연구약이 류머티즘성 관절염과 전신성 유년기 특발성 관절염을 포함한 5 개 적응증에 대한 승인을 받았으며, 20 18 년 전 세계 매출은 약 22 억 달러였다.
출처: 국제 금융 신문