2 월 6 일, 국가위생건강위원회 신속 하 게 응답 했다.
혈액 제품은 국민의 생명과 관련이 있으며 규제가 엄격하다. 왜 에이즈 항체 양성은 여전히 사용됩니까? 어떻게 찾았 니? 왜 상해가 아니라 강서에서 발견되었습니까? 정맥주사 글로불린자 에이즈 항체 양성이 에이즈를 유발합니까? 일련의 문제가 순식간에 가슴에 솟아올랐다.
많은 의학 지식이 관련되어 있기 때문에 몇 가지 개념을 간단히 설명한다.
혈액은 혈구와 혈장으로 이루어져 있다. 양자의 부피비는 약 45:55 이다.
혈장의 주성분은 물이며, 가장 풍부한 용질은 알부민, 글로불린, 섬유단백원을 포함한 단백질이다.
알부민과 글로불린은 두 가지 다른 단백질입니다. 알부민은 주로 영양과 운송에 사용되고 글로불린은 주로 면역에 쓰인다.
혈장 속 단백질 함량은 60-80 그램/리터, 알부민은 40-55 그램/리터, 글로불린은 20-30 그램/리터이다 .....
모든 면역 글로불린이 항체 인 것은 아니지만 모든 항체 들은 면역 글로불린입니다. 면역 글로불린의 추출은 주로 그 중의 항체 성분을 추출하는 것이다.
항체 는 세균 바이러스 등 항원이 생성하는 인체 B 림프세포 분비를 자극하는 물질로 병원체 파괴 역할을 한다.
많은 보도를 뒤적여 이 일의 유래를 초보적으로 정리했다.
링크는 신생아다. 면역글로불린은 주로 면역력 저하나 결함, 심각한 감염, 특발성 혈소판 감소성 자반병 등 자가 면역성 질환에 사용되기 때문이다.
이 신생아가 어떤 상황이든 심각하고 입원 치료가 필요한 것은 그 자체로 우습다. 현재 HIV 항체 약양성은 청천벽력인데, 이 가정이 얼마나 많은 압력을 받고 있는지 짐작할 수 있다. 에이즈 진단 실험을 다시 확진한다면 신생아에게 에이즈가 있는 것이다. 세계보건기구 (WHO) 는 이미 에이즈를 만성병 (AIDS) 으로 분류했지만, 중국에서는 여전히 많은 사람들이 그것에 대해 이야기하고 있다.
이 신생아가 에이즈에 감염될 것인지의 여부는 내가 매우 걱정하는 문제이다. 다행히도 나는 이런 안심을 보았다. 에이즈 등 바이러스 핵산검사 결과는 모두 음성이므로 에이즈 감염 가능성을 배제할 수 있다.
신생아가 면역 글로불린을 주사한 후 에이즈 항체 약한 양성이 나타난 이유는 무엇입니까? 가장 가능성있는 이유는 면역 글로불린에 에이즈 항체 (AIDS) 가 들어 있기 때문입니다.
면역 글로불린은 수집 1000 여 명의 혈장으로 만들어졌기 때문에 원래의 에이즈 항체 희석되어 약한 양성을 보였다. 이후 면역 글로불린은 신생아에 의해 대사되고, 재시험에는 약한 양성이 없다. 약품 추적 시스템에 따르면 국가의약제품감독관리국은 상하이의 신흥 면역 글로불린이 에이즈 항체 양성이라는 사실을 발견했다.
혈액제품의 요구가 이렇게 엄격한데, 왜 면역 글로불린 에이즈 항체 양성이 나타날까요? 고례입니까, 아니면 전 과정 감독입니까? 프로덕션 시스템에 시스템 보안 위험이 있습니까?
"단채혈장역 관리법" 에 따르면 단채혈장자는 매번 혈장량이 580 밀리리터를 넘지 않아야 한다. 위생보건위원회가 제공한 로트 번호에 따르면 총 12226 병, 병당 2.5g 면역 글로불린이 함유되어 있다.
혈장 면역 글로불린 함량이 30g/L 이고 1 인당 최대 580ml 인 경우12226 * 2.5/(0.58 * 30) =1757 명이 필요합니다. 중국 약전의 규정에 따르면 혈장은 1000 이상의 사람만 배합할 수 있기 때문에 이 1757 명 중 적어도 한 명은 에이즈 환자다. 에이즈 환자만이 에이즈 항체 를 생산할 수 있다. HIV 감염의 창호기에는 감염자의 체내에 아직 항체 () 가 생기지 않았으며, 이때 채집된 혈장에는 에이즈 항체 (AIDS) 가 없다.
면역 글로불린 제품은 분리, 정제, 병원체 제거와 같은 많은 과정을 거쳐야 한다. , 그리고 여러 차례 테스트를 거쳐야 출시할 수 있다.
하지만 에이즈 항체 혈장은 결국 환자에게 이용돼 단채혈장역, 상하이 신흥부, 도매검사기관이 에이즈 항체 검사를 하지 않았음을 시사했다.
20 17 년 전국 에이즈 발병률은 57 194, 사망자 수는 1525 1 으로 전염병 1 위를 차지했다. 에이즈는 이미 심각한 공중 보건 문제가 되었다.
중국 질주센터, UNAIDS, 세계보건기구가 공동으로 평가한 결과, 20 18 년 말까지 중국은 약 125 만 명의 에이즈 감염자가 있는 것으로 추산됐다. 2065438+2008 년 9 월 말까지 생존자 85 만 명, 사망 26 만 2000 명. 매년 약 8 만 건의 새로운 감염이있는 것으로 추산됩니다. 전체 인구의 감염률은 약 9.0/ 만입니다. 에이즈 전파의 주요 경로는 성적 접촉이다. 이는 젊은이들이 병에 걸리기 쉽다는 것을 의미한다. 매년 30% 의 새로운 감염 사례가 발견되지 않았다.
에이즈 감염률은 천 분의 1 에 가깝고 청년 집단은 더 높다. 확률에 따르면 천 명당 한 명의 감염자가 있다. 면역 글로불린을 생산하는 원료 혈장은 1000 명 이상이 사용해야 한다.
중국 약전 20 15 는 혈장자 HIV 항체 음성이 명확하게 요구된다. 혈액제품 관리조례에 따르면 혈액제품 생산업체는 원료혈장을 생산에 투입하기 전에 각 혈장을 전면적으로 재검사해야 하며, 혈액제품은 공장을 떠나기 전에 반드시 품질검사를 거쳐야 한다.
"생물 제품 배치 발급 관리 방법" 은 혈액 제품 등 생물 제품 배치 발급 제도, 즉 각 혈액 제품 판매 전에 강제 심사, 검사 및 승인 제도를 시행한다고 규정하고 있다. 불합격 제품의 도매는 상장하여 판매하고 수입해서는 안 된다.
경제관찰보에 따르면 상하이 식품의약검사소는 일반 프로젝트 검사만 승인했고 HIV 검사는 포함되지 않았다.
단채혈장역, 상해의 신흥 산전 및 완제품, 상해시 식품의약품 검사 4 회 모두 HIV 항체 양성을 검출할 수 있습니다. 그러나 결국 검출되지 않았다. 이것은 보안 허점이 매우 커서 엄격한 조사가 필요하다는 것을 보여준다.
국가의료용품관리국은 면역 글로불린 위험을 시사하는 글을 보냈는데, 약품은 에이즈가 필수검사 프로그램이 아니라고 발표했다. 혈장 역과 상해 신흥회는 어떻게 말할까요? 책임은 누가 부담하고, 후속 공백은 어떻게 메울까? 감독 및 검사 부서가 궁극적 인 보복을 시작하기를 기대합니다. 제조업체는 냉막 무지의 응답을 남기지 않고 문제를 직시 할 수 있습니다. 이 제품을 사용하여 HIV 에 감염되면 전액 환불됩니다.
항암제를 과녁하여 의료보험에 들어가고, 백신 접종으로 인한 심각한 불량반응은 펀드 보상이 있다. 이것들은 모두 의료업계의 진보이다. 면역 글로불린은 비싸지만 이렇게 중요한 HIV 항체 검사도 생략했다. 장춘장생은 백신 효능이 불합격일 뿐 안전은 문제없다. 많은 사람들이 이 제품을 이용해 에이즈에 감염되면 상해 신흥은 장춘장생을 능가하는 데 성공할 것이다.
사람들의 걱정은 일리가 있다. 기본적인 HIV 항체 검사조차 하지 않았다. 너는 다른 요구가 더 엄격한 생산 고리가 전혀 문제없을 것이라고 기대할 수 있니? 이것은 관중관음표라고 하는데, 잘 알고 있다.
20 여 년 전, 우리는 혈액 판매로 인한 에이즈 전염에 관심이 없었다. 20 여 년이 지났는데도 에이즈 검사 문제는 여전하다.
그러나 시대가 달라서 그 해의 피해자들은 큰 소리로 도움을 청할 수 없었다. 인터넷 시대의 국민을 우롱한 사람은 반드시 다음 장춘장생이 될 것이다.
눈사태 기간 동안 눈송이 한 조각도 무고하지 않았다. 결국, 혼합, 항상 반환 합니다.