후생동물, 후생동물

동물계 원생 동물을 제외한 모든 다세포 동물의 총칭. 그 특징은 기체가 대량의 형태 분화와 기능 분열된 세포로 이루어져 있다는 것이다. 영양과 생식 기능을 겸비한 원생 동물 세포와는 달리, 그들의 생식 세포와 영양 세포는 뚜렷한 분화를 가지고 있다. 시스템 모양의 대칭에 따르면 후생동물은 비대칭 동물 (다족동물) 과 방사선 대칭 동물 (강장동물, 빗해파리, 가시피 동물) 으로 나눌 수 있다. 후자의 대칭은 부차적이다. 빗 해파리와 일부 산호는 좌우 방사선 대칭) 과 양면 대칭 동물 (다른 모든 카테고리) 이다. 후생동물은 배아 발육 과정에서 배아층 분화를 하는데, 그중 김은 내배층과 외배층의 초기 분화만 있고, 내장동물은 내배층과 외배층 사이에 있는 중배층이 있다. 측백문으로 시작하는 모든 문은 삼배층 동물이다. 체강의 존재와 구조에 따라 후생동물은 탈수동물로 나눌 수 있는데, 여기에는 구멍벌레, 창자 동물, 편형동물이 있다. 선형 문, 복족강 등을 포함한 보철물 공동 동물; 강장동물, 고리동물 이후의 모든 동물강 포함.

후생동물은 그 형태 구조에 따라 상응하는 네 가지 계층으로 나눌 수 있다: ① 배아층. 예를 들어, 일부 후생동물은 한 층의 세포와 내강으로만 이루어져 있고, 다른 일부는 여러 세포가 모여 단단한 관형 또는 많은 세포와 여러 층의 세포로 구성된 판자 구조를 형성합니다. 이 동물들의 세포 배열은 배반포 단계의 고등 동물과 비슷하기 때문에 실낭 유충 동물이라고 불린다. ② 세포 수준에서 예를 들면 김문은 두 층의 세포, 즉 외피질과 내위로 이루어져 있다. 신체의 각종 기능은 어느 정도 독립적으로 생활하는 세포에 의해 이루어진다. 예를 들면 목고리 세포와 같다. ③ 조직 차원에서 세포뿐만 아니라 비세포물질 (기질, 섬유 등) 도 있다. ) 조직 내에서. 예를 들어, 강장동물은 상피조직 (신경전도 기능) 으로 분화하기 시작한다. ④ 장기 시스템 수준에서 동물은 측백문에서 온 다양한 세포와 조직으로 구성된 서로 다른 장기 시스템을 가지고 있으며, 구조와 기능이 다르다.

후생동물 중 Neodymia 는 처음으로 완전 소화관을 가지고 있으며, 한쪽 끝은 입이고 다른 쪽 끝은 항문이다. 또한 소화관은 순환계와 분리되어 신경계가 평평한 동물보다 높다.

고생물학, 형태학, 발생학의 증거에 따르면 다세포 후생동물은 단세포 원생동물에서 온 것으로 나타났다. 다세포 동물이 일어나기 전에 단세포 동물은 이미 번성하기 시작했다. 단세포 동물과 다세포 동물 사이에는 절대적인 거시적 구조가 없으며, 많은 작은 세포 (때로는 5 만 개 세포까지 가능) 로 구성된 중공 구형 초버섯은 단세포 동물과 다세포 동물 사이의 중간 유형이다.

단세포 동물은 어떤 방식으로 다세포 동물로 진화했습니까? 파벌마다 다른 관점이 있다. 주요 이론은 다음과 같습니다.

(1) 원생 동물 이론, 1874 년, Meikel 은 처음으로 다세포 동물의 첫 조상을 초버섯과 같은 구형 집단으로 제시했는데, 이 단세포 동물들은 한쪽으로 들어가 다세포 동물의 조상을 형성했다. 그것들은 원장 배아와 매우 비슷하기 때문에 두 개의 배아층과 원시 입이 있기 때문에, Meikel 은 그것들을 원장 배아라고 부르고, 그의 이론을 원장 배아라고 부른다. ② 곤충을 삼키는 이론에 따르면, 메치니코프는 많은 하등 세포 동물의 배아 발육을 관찰한 결과, 하등 종들을 발견했는데, 그 원장 배아는 주로 함몰을 통해 형성되는 것이 아니라 안쪽으로 이주하여 형성된 것이다. (알버트 아인슈타인, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 음식명언) 그는 또한 일부 다세포 동물들이 주로 삼키는 작용에 의지하여 세포 내 소화를 하고 세포 외 소화를 싫어하는 것을 발견했다. 그래서 그는 최초의 다세포 동물이 세포 내 소화였으며, 나중에는 세포 외 소화가 전시되었다고 추론했다. 초버섯과 같은 단세포 균락에서 일부 세포는 음식을 삼키고 균락에 들어가 내배층을 형성한다. 그 결과 diederm 동물이 형성되었고, 처음에는 고체로 시작하여 점차 소화강을 형성했다. 따라서 메치니코프는 이런 가설적인 다세포 동물의 조상을 식세포라고 부른다. ③ 합포체 이론에 따르면 Hatch 와 Hansen 은 후생동물의 조상이 멀티코어 섬모와 비슷한 단세포동물이어야 한다고 생각하는데, 이 멀티코어 섬모충의 세포막은 이미 분리되어 다세포동물로 진화했다. 이 이론에 따르면 항문 직장 동물은 가장 원시적인 후생동물이다. 원생동물 섬모충은 양쪽에 대칭섬모가 있는 것으로 진화했지만, 크기가 없는 장은 크기가 큰 핵이 있는 고등섬모충으로 진화했다.

후생동물

원생동물을 제외하고 다른 모든 동물 (후생동물) 의 총칭이다. 후생동물 중 진후생동물은 중생동물과 측생동물 (스펀지동물) 을 제외한 유일한 후생동물로, 강장동물 (가시꼬리목과 빗해파리목) 부터 척추동물까지 분류군이다. 후생동물도 다세포동물이지만 하나의 세포군일 뿐만 아니라 배아동물 (Keimblattie- re) 이라고도 불리며 세포에 따라 2 층 또는 3 층 배아층으로 배열된다. 또한 이 세포들은 형태와 기능면에서 다양한 형태의 조직으로 분화되기 때문에 조직동물 (중생식물과 스펀지 동물 제외) 이라고도 불린다. 배아층과 조직의 분화는 각종 기관을 형성하기 때문에 후생동물은 일반적으로 고등 동물의 시스템을 유지한다. 이와 관련하여 후생동물의 개체 발육은 일반적으로 복잡하다. 단세포의 난자는 분열을 거쳐 배아를 형성하여 배아로 발전한다. 조직이 분화되고 일정한 모양이 형성되는 동안, 그들 중 일부는 매우 복잡한 변태를 겪어야 성충을 형성할 수 있다. 때때로 무성 번식을 하기도 하지만 유성 번식이 주된 방법이다. 후생동물은 의심할 여지없이 원생동물의 조상이지만, 그들의 조상이 어떤 원생동물인지에 대한 논의가 많다. 대략 다음과 같이 나눌 수 있습니다: (1) 는 멀티코어 원생동물 세포 분화의 결과입니다 (2) 구이론에 따르면 초버섯과 같은 편모군에서 진화한 것으로 여겨진다. 이 두 이론 중 전자의 논거가 부족하다고 생각하는 경우가 많다. [하디치의 이론은 빌 (G. de Beer) 보다 더 눈에 띈다], 후자를 찬성하는 사람이 더 많다. 후자의 논점: 이 집단 구조는 후생동물의 변하지 않는 배아로 여겨진다. 그룹 내의 개인은 극축에 따라 구조적으로 변한다. 영양성분과 번식성분으로 나뉜다. 집단을 형성하는 과정에서 스펀지 동물의 개체 발육과 매우 비슷하다. 후생동물의 수컷 생식 세포는 편모충의 모양 등을 유지한다. 헤이켈은 이 재료들을 근거로 후생동물의 조상과 장의 조상이 동시에 나타났다고 추정한다. E. Metchnikoff (1886) 는 부파 유충이 장동물 유충에서 발전했다고 생각한다. 많은 학자들의 의견에 따르면, 두 번째 이론은 실제 상황에 가깝다. 진후생 동물은 신체 내강과 관련이 있으며, 강장동물과 무강장동물로 나눌 수 있다. 체강 모터는 원체강 모터와 진체강 모터 [지글러, 1889] 로 나뉜다. 또한 어떤 사람들은 오래된 동물과 새로운 동물 [C. Graby, 1908] 의 두 가지 범주로 나뉩니다. 나머지는 두 가지 범주로 나눌 수 있다: 중배층이나 체강 형성과 관련된 종말세포건과 장강줄기. 정상체의 하등 동물은 원생식샘종에 해당하며, 다른 고등종과 장생식샘종은 모두 진생식샘종이다. 정상체는 구식 동물과 일치하고 소장선종은 신식 동물과 일치한다. 이 두 가지 마른 종이 고등 동물이라면 체절을 볼 수 있다. 상술한 관점은 후생동물문 시스템 간의 관계에 중요한 의의가 있다. 이렇게 하면 척추동물과 무척추동물을 쉽게 구분할 수 있다. 따라서 척추동물과 무척추동물을 포함한 척추동물 간의 체계적인 관계가 눈길을 끌고 있다.

원생동물의 한 가지로, 다른 후생동물과 관계가 없다. 원생동물 편모충의 턱채찍목은 일반적으로 측생동물의 직계 조상으로 여겨진다.

부생생물은 스펀지 동물의 문일 뿐, 발육 과정은 단층세포 배아에서 2 층 세포 성체로, 배아의 동물 반구가 식물 반구에 빠져서 형성된다. 즉, 표피는 다른 동물의 내배층과 같고, 턱 세포층은 다른 후생동물의 외배층과 맞먹는다. 다른 후생동물과는 정반대다. 간충질층은 피질과 턱 세포층에서 유래하는데, 그 중 아메바 세포는 소화 기능을 가지고 있지만 체강 운동 동물의 내배층과 밀접한 관계가 있다.

측생동물의 진화 과정이 다른 후생동물과 다르기 때문에 스펀지 동물과 강장동물은 후생동물의 가장 원시적인 부분이지만 둘 사이에는 친연 관계를 찾을 수 없다. 그래서 스펀지는 쌍배동물로 분류할 수 없고 창충이라고도 부를 수 없다. 이들은 후생동물의 한 가지에 속해야 하며, 측생동물이라고 불리며, 다른 후생동물과 달리 다른 후생동물은 진후생동물이라고 불린다. 원생동물은 동물계에서 가장 원시적이고 가장 낮은 동물이다. 대부분 단세포 생물이다. 세포 구조에서 원생동물의 단세포는 다세포 동물의 세포와 비슷하며 세포질과 핵으로 나눌 수 있으며 세포질 표면은 세포막으로 둘러싸여 있다. 기능적으로 원충의 이 세포는 영양, 호흡, 배설, 번식, 외부 자극에 대한 반응과 같은 다세포 동물의 생명 기능을 수행할 수 있는 완전한 유기체이다. 이러한 기능은 세포나 세포가 분화한 세포기에 의해 이루어진다. 따라서 서로 다른 세포기는 기능적으로 다세포 동물의 장기와 시스템에 해당한다. 서로 다른 구조 수준에서 동일한 생리 기능을 수행합니다. 원충을 구성하는 이 세포의 구조와 기능 분화의 다양성과 복잡성은 다세포 동물 중 어떤 세포도 비교할 수 없기 때문에 세포 수준에서 원충을 구성하는 세포가 가장 복잡한 세포이다. 소수의 원생 동물은 몇 개 혹은 몇 개의 세포로 구성되어 있다. 세포 사이에는 형태와 기능의 분화가 없을 수도 있고, 초보적인 형태와 기능의 분화가 있을 수도 있지만, 각 세포는 여전히 일정한 독립성을 유지한다. 우리는 이런 원생동물을 고니움이나 플레오도리나와 같은 균군이라고 부른다.