바이오제약은 유전자 공학을 기반으로 한 현대생물공학이다. 즉 현대생명기술을 이용해 DNA 를 자르고, 연결하고, 변형해 전통제약 기술로 얻기 어려운 생물약을 생산하는 것이다. 현대 생명공학은 유전자를 근원으로 하고, 유전공학과 게놈공학을 주도하며, 다른 첨단 기술과 교차하여 침투하는 첨단 기술이다. 빌 게이츠는 다음 부자가 생명기술에 종사하는 투자자일 것이라고 예측했다.

바이오제약산업의 현재 상황, 미국 선두 기술은 첫 번째 유전공학약품이 출시된 이후 인간의 난치병 해결에 있어서의 독특한 작용으로 선진국의 새로운 경제제고점이 되었다. 이후 53 종의 유전공학 약물과 백신이 미국에 상장됐다. 현재 175 종의 암 및 관련 질병에 사용되는 약이나 백신을 포함한 369 종의 생명공학 제품이 200 여종의 질병에 대한 임상실험에 사용되고 있다. 이 중 20 가지 생명공학 제품이 미국에서 상장을 신청했고, 107 이 진행 중이거나 임상실험을 마쳤습니다. 미국이 암 이외의 질병을 위해 개발한 생명공학 제품으로는 감염성 질환 (39), 신경병 (2), 심장병 (26), 호흡기 질환 (22), 에이즈//HIV 감염 및 관련 질병), 자가 면역성 질환 (/KLOC) 이 있다. 생명공학 약물로 치료할 수 있는 다른 질병으로는 비만, 요실금, 정신분열증, 골다공증, 갑상방선 기능항진, 자궁내막위, 양성 전립선 증식, 만성 간 기능 부전, 점막염, 멍성 정맥궤양, 부분 간 절제술 등이 있다. 골절, 치주병, 쇼크, 급성 간 부전, 급성 감염성 다발성 신경염 (Ku- Ba 증후군), 점막염, 외상. 현재 임상적으로 개발되고 있는 혁신적인 생명기술 제품: 1 유전자태크가 결장암과 비소세포 폐암에 대한 항혈관성장인자 (VEGF) (접시급 임상실험); ② 전립선암 M 기 임상 시험을 위한 ②Dendreon 의 나무돌기세포 면역제; ③GenvZme 의 수지상 세포 면역제는 낙농장 (1 임상 실험) 과 흑색종 (2 주기 임상 실험) 에 쓰인다. Onyx-015 @ onxx/$ termlambert 가 두경부 암에 대한 종양 억제제 유전자 치료 (I 기 임상 실험); ⑤ 천식 (접시 임상 시험 완료) 용 genetech//Novartis//tanoxblosystems 에서 온 항 IgE 인간화 단일 클론 항체; (3) HIV 용 ③Progenics 사의 프로 542; 1 PEGASRE, 로스의 폴리에탄올화 인터페론, C 형 간 mM 의 임상 실험; ③ 골다공증 (II 기 임상 시험) 을 위해 NPS 제약회사에서 생산한 갑상방선 호르몬을 재구성한다. ③ 심각한 화상 (완료 1 1 임상 시험) 을 위해 ③CeltriX 제약 회사에서 나온 면역계 증강제 소마토킨; Onxn, @ @onnetics 의 릴랙스 단백질, 항체 ABX—ILB 로 A6G6nix, 경도 (I/M 임상 시험) VIII 1 1 은비듬 (liP 임상 실험) PhRMA 1988 에 사용됩니다. 1 차 생명공학 조사 당시 몇 개 제품만 임상실험 단계에 있었지만 올해 2 월 조사를 할 때. "미국 생명공학 제품 매출은 199 1 년 58 억 달러, 1996 년 10 1 kloc-0 현재 미국만 생명기술 연구에 종사하는 회사는 1 140 여 개, 서유럽은 800 여 개, 일본은 800 여 개다. 유럽과 일본도 생명공학 산업이 급속히 발전하는 지역이다. 이 중 생명공학 제품의 일본 매출은 199 1 년 2648 억 엔, 1996 년 6552 억 엔, 10433 억 엔에 그쳤다 중국은 투자를 늘리고 개발 단계에 접어 들었다. 중국의 생물제약은 1970 년대에 시작되어 90 년대 이후에야 발전 단계에 들어섰다. 특히 최근 몇 년 동안 큰 진전을 이루었고, 대량의 생물 제품이 생산 비준문 (아래 표 참조) 을 받았다. 그 중 2000 년 상반기에 비준된 바이오제품은 5 가지 종류로, 치료용 점질 사레균 백신 (상품명: 레슈닌), 외용 리메이크인 알칼리성 섬유세포 성장인자 (상품명: 복길복) (두 가지, 지원자가 다르고 규격이 다름), 외용 얼린 구조인이다. 현재 chgb 를 포함한 대규모 투자를 하는 바이오제약 기지가 건설되었다. 센터 설립 이후' 인간 게놈 시퀀싱 프로그램',' 미생물 게놈 연구' 등 협력 연구 프로젝트 외에도 국내 과학연구소 연구소, 연구소, 고교와 협력하여 인태간 신형 세포인자 연구 개발, 중국 H 형 당뇨병 취약 유전자의 위치 및 복제, 심혈관 질환 관련 유전자의 복제, 유전자 약물의 선별과 개발, 중추 신경계 발달과 관련된 CC 를 실시했다. 현재 간과 인간의 허벅지와 뇌에서 348 개의 새로운 유전자가 발견되어 13000 개 이상의 EST, 10 개의 새로운 유전자가 특허를 획득했다. 호이안코: 이 회사는 유전공학 약물 개발과 생산을 전문으로 하는 하이테크 기업입니다. 인인터페론 A 단일 복제 항체 친화층 젤, 인인터페론 db 재편, 인성장호르몬 재편 등 국제 선진 생명기술 제품을 개발해 국내 공백을 메우고 산업화를 성공시켜 막대한 경제적 효과를 가져왔다. 현재, 회사가 연구 개발 중인 국가의 신약인' 포도키나아제 재편' 은 이미 모든 신약 연구 개발을 완료했으며 곧 임상 실험에 들어갈 예정이다. 산둥 동아아교그룹: 생물제약연구는 1995,1 전문가와 권위자들은 동아아교그룹이 개발한 EPO 가 내재적 품질과 생산공예가 모두 국내 선두에 있으며 세포 표현량도 세계 일류라는 데 의견을 같이했다. 이후 이 회사는 EPO 부터 혈소판을 올리는 인터루킨 -fi 등 세 가지 유전공학 약물 신제품을 개발해 기업 내 하이테크 제품 집단을 형성했다. 3 년 안에 회사는 산둥 성에서 가장 큰 유전공학 제약 기지로 발전할 것으로 예상되며, 최소한 6 개의 유전공학 제약 제품이 출시될 것으로 예상된다. 윈난대학교 생명기술유한공사: 회사가 단일 복제 생명기술을 이용해 생산한 계열 제품인' 안전기' 피임시험지, 우생시험지, 여성불임시험지를 본격적으로 시장에 내놓았습니다. 쿤밍 하이테크 산업 개발구 투자는 국내 일류 닛산 8 만 장의 시험지 생산 라인을 건설했다. 항주 생물제약: 현재 항주는 현대생물제약 개발 능력을 갖춘 제약 회사 15 곳을 개발해 첨단 기술 제품 20 여 가지를 도입해 경제효과를 직접 10 억원에 육박한다. 이러한 성과 중 일부는 국내 선두 수준에 있다. 관계자에 따르면 올해 항주는 10 을 넘는 신제품을 생산할 예정이며, 약 10 억 위안의 생산액을 가져올 것으로 예상된다. 선전 () 시 코흥 생물제품유한공사: 회사는 7 억원을 투자하여 선전에 아시아 최대 생물공학산업화 기지인' 북경대학교 바이오밸리' 를 건설하였다. 베이징대학교 바이오밸리' 는 선전시 정부, 베이징대, 홍콩과학기술대가 공동으로 건설한 산학연구 기지이다. 주요 종목으로는 유전공학 인터페론과 유전공학 인슐린이 있다. Lihu Technology Co., Ltd.: 이 회사는 주로 유전자 칩에 투자하고 상하이 Boxing 유전자 칩 유한 회사를 설립하기 위해 2 억 5 천만 위안을 투자 할 예정이며, Boxing 은 기존 유전자 칩 기술 및 자원을 최대한 활용할 것으로 알려졌다. 생산, 관리, 개발 및 서비스 유전자 발현 포트 칩, 상품 검사 칩, 질병 진단 칩, 칩 실험실 시스템 및 기타 유전자 칩 제품. 저장청화생화주식유한공사: 654.38+0 억 3600 만원을 투자하여' 청화생화학' 생물공학 프로젝트인 일특락간보 캡슐, 여주 제품 개발을 건설하다. 이 프로젝트는 신설된 하이테크 생물공학으로, 그 제품은 웅담 대안으로 시리즈 개발을 할 수 있다. 길림동승제약유한공사: 회사가 조업을 마친 후 주로 생물제품, 면역제품, 생화학제품을 생산한다. 연간 매출액은 654.38+0 억 2000 만 원, 이자세는 5000 만 원에 이를 것으로 예상된다. 한편, 회사는 국제 선진 수준을 대표해 국내 공백을 메운' 특이성 항로타바이러스 면역 글로불린 장용 마이크로캡슐' 등 국내 일류 신약을 계속 생산할 예정이다. 청도는 국제혁신형 바이오곡과 생명과학연구원을 건설할 예정이다. 바이오밸리는 현대기업제도를 따르고 자본운영모델을 채택하고 과학기술성과의 전환을 대대적으로 추진하며 메커니즘 혁신을 중시하고 창업환경을 개선하며 결국 국제적으로 유명한 생물과학 연구개발과 산업화 기지가 될 것으로 알려졌다. 천진은 국가 줄기세포 유전공학 산업화 기지를 건설할 예정이다.' 기지' 는 천진화원산업원에 정식 정착해 3 년 안에 중국 최대 줄기세포 창고, 줄기세포 이식 센터 및 관련 과학 연구 인프라를 건설할 예정이다. 하공대 고성과학기술산업발전유한공사와 하버드가 합작하여 좋은 약을 개발하다. 협력 프로젝트는 두 가지가 있다. 하나는 투자 18 만원, 하공대, 하버드대 생명과학대학, 보스턴 대학이 공동으로 개발한 은비듬 유전자 약물 치료 프로그램이다. 두 번째 프로젝트는 654.38+0 억 6 천만 원을 투자하여 공대생명과학원을 건설하는 것이다.

현재 우리나라 바이오제약의 문답식 투자 모델은 바이오제약산업의 발전에 불리하다. 국제 제약 산업의 엄청난 경제적 이익은 혁신에서 비롯된다. 선진국의 현대생물의약산업은 모두 자신의 강력한 연구기관을 가지고 있으며, 매년 투입되는 투자는 보통 총 매출의 %-20% 를 차지하고 있으며, 미국 생물의약품의 연간 연구개발 투입은 총 투입의 60 ~ 70% 를 차지한다. 각 대형 약업체들은 자체' 주먹 제품' 을 가지고 있으며, 아이템 연간 매출은 10 억에서 수십억 위안에 달할 수 있다. 회사는 이 제품들의 지적재산권을 가지고 있으며 국가는 특허 보호를 한다. 생산과 점령은 10 년 이상 시장을 독점할 수 있고, 한 제품은 막대한 이윤을 거둘 수 있으며, 그런 다음 지적 재산권을 갖춘 혁신적인 신약 개발에 막대한 자금을 투자하여 선순환을 거듭할 수 있다. 미국 생물제약의 발전 모델을 보면 생물제약산업의 건강한 발전의 관건은 기술력이 강한 소규모 전문가 생명기술회사가 기술 개발과 혁신을 하는 것이고, 대형 제약회사는 전략연맹을 통해 생명기술 산업화를 실현하고, 위험투자는 생명기술 발전을 위한 자금 지원을 제공하는 유기적 결합이다. 우리나라의 현재 바이오제약 산업 모델을 보면 생산은 주로 구매 기술에 의해 이루어지며, 벤처 투자 메커니즘이 부족하고, 자금이 너무 적고, 기술 혁신이 약하다. 따라서 생명 공학 산업은 기후를 형성하기가 어렵습니다. 우리나라 의약기업은 작고 흩어져 대부분 기술 개발과 혁신 능력을 갖추지 못했다. 생산된 제품은 기본적으로 모조품이며 중복 개발에 투입되는 현상도 심각하다. 악성 경쟁은 필연적으로 비효율적으로 이어질 것이다. 중국의 의약품 수입은 해마다 증가하고 있으며 외자기업의 제품 판매도 해마다 증가하고 있다. 외국의 한 연구에 따르면, "정부가 개입하지 않으면 중국 의약시장은 5 년 안에 국제제약회사에 의해 완전히 조작될 것" 이라고 한다. 2. 낮은 수준의 반복 연구, 중복 건설이 심하여 시장 경쟁이 치열하다. 생명공학 제품의 광활한 전망과 풍성한 이윤이 국내 많은 기업들의 가인 개발을 끌어들였으나, 대부분 외국에서 모방하여 품종이 적고, 제조업자가 많으며, 동급에서 반복적으로 건설 투자를 하였다. (윌리엄 셰익스피어, 윈스턴, 생명공학, 생명공학, 생명공학, 생명공학, 생산명언) 예를 들어, rhuG—CSF 를 개발하는 18 개 회사가 있습니다. 1996- 1998 만 10 재조합 인간 인터루킨 -2 (L-2) 와/KLOC-가 있는 것으로 집계됐다 이것은 필연적으로 자원 낭비, 가격 압박, 시장 혼란을 초래할 것이다. 또 일부 기업들은 제품 시장 조사 분석이 부족해 제품이 대거 쌓여 투자가격이 높은 조립 라인 설비의 활용도가 낮고, 연간 이용률이 한 달도 채 안 되는 기업들도 있다. 가격전은 거꾸로 상품의 질이 떨어지게 하여 위조품이 시장에 범람했다. 국산 생명기술 제품에 대한 소비자의 신뢰도가 낮아 값비싼 수입품을 사용하는 경향이 있다. 또한 과학 연구와 산업 간의 단절은 여전히 ​​심각합니다. 국내에서 과학연구기관 연구의 목적은 국제 선진 과학기술의 발전을 따라가는 것이다. 연구 방향은 몇 가지 인기 품종의 상류 기술 개발에 지나치게 집중하고 산업화할 수 있는 프로젝트는 매우 적다. 외국에서는 과학 연구 성과가 완료된 후 기업의 R&D 센터에 들어가 더 부화하고, 기술 프로세스를 형성하고, 양산하는 것은 국내에서는 심각한 단절이다. 과학적 두뇌가 부족한 기업가와 기술 개발 능력을 갖춘 기업이 연구 성과를 생산으로 전환해 산업화의 발전을 크게 가로막고 있다. 시장 개척 능력이 낮다. 생산 기술과 관리 방식이 낙후되어 국내 시장은 수입약의 충격에 직면할 것이다. 구체적으로 말하자면, 첫째, 외국 시장을 개척하는 힘이 부족해서 많은 기업 시장의 포지셔닝이 정확하지 않다는 것이다. 둘째, 개발 시장에 대한 투자가 부족하다. 셋째, 생물약이 좋은 임상효과는 의료진과 환자에게 인정받았지만 가격이 상대적으로 높고 소비능력이 부족하다. 따라서 우리나라는 생물제약산업에 대한 투자를 더욱 확대하고 과학연구 성과 산업화의 메커니즘 개혁을 심화해야 한다. 이 과정에서 자본시장과 벤처투자회사는 적극적인 역할을 해야 한다.

중국이 WTO 가입이 바이오제약에 미치는 영향: 바이오제약은 지식과 자본 집약적인 산업이다. 따라서 중국의 WTO 가입의 부정적인 영향도 크다. 1, 외국 신상품의 충격. 입세 후 10 년 수입관세세율은 20% 에서 6.5% 로 낮아져 수입제품 가격이 하락하고 국내 제품의 가격 우세는 더 이상 존재하지 않을 것이다. 이 밖에 우리나라가 바이오제약 연구에 대한 자금 투입이 심각하게 부족해 신제품 연구에 경쟁력이 있다. 이에 따라 중국이 세계무역기구에 가입하면 외국 신제품의 충격을 계속 받을 것이다. 외국 특허 제품의 모방은 제한 될 것입니다. 현재 국내의 거의 모든 생물공학 약품은 모조품이며 일부 제품 수출은 제한되어 있다. 이에 따라 중국이 세계무역기구에 가입하는 것은 이들 제품의 수출을 늘리지 않고, 외국 특허 제품을 표절하는 관행이 제한되고 지적재산권 분쟁이 발생할 수 있다. 외국 회사가 직접 진입하다. 중국이 세계무역기구에 가입한 후 반드시 국제 경쟁에 참여할 것이며, 자금이 풍부하고 기술 혁신 능력이 강한 외국 기업이 대거 중국에 유입되어 중국 기업에 큰 충격을 줄 것이다. 세계의 많은 생물 제약 회사들이 직접 또는 간접적으로 중국 시장에 진출했다. 196 년 생물의약품 수입액은 19 억 달러로 국내 시장의 60%, 1997 년 3 억 4500 만 달러로 국내 시장의 40% 를 차지했다. 비율이 다소 하락했지만 국산이나 합자기업이 늘면서 자금과 기술의 장점에 의존하고 있다. 또한 많은 국제제약회사들이 중국에서 그들의 승인 제품을 신속히 등록했을 뿐만 아니라, 중국에 생산라인을 설립하고, 중국에서 임상실험을 완료하고, 중국에 연구센터를 설립했다. 현재 국내에서 가장 유력한 16 기업은 모두 베이징에 자체 연구기관을 설립했다. 자주지적재산권, 시장잠재력이 큰 혁신제품 개발을 가속화하지 않고 기술 부화능력을 강화하고 산업화생산을 빠르게 실현하지 않으면 우리나라 생물제약업체들이 국제경쟁에 참여하는 데 큰 어려움이 있을 것이다. 4. 시장 개발에서 외상 투자 회사의 장점. 새로운 유전자 공학 약물을 개발하는 데는 오랜 시간과 대량의 자금이 필요하다. 유럽 ​​및 미국 회사는 자금력이 풍부하기 때문에 시장 개발에 막대한 투자를 할 수 있으며, 장기적인 비영리 상황에서도 계속 생존 할 수 있습니다. 이는 국내 기업과 비교할 수없는 것입니다. 또 다른 회사의 제품 수출 점유율은 이미 매우 크다. 입세는 그들에게 큰 긍정적이거나 부정적인 영향을 미치지 않을 것으로 예상된다.

용감한 생물의약산업은 첨단 기술, 높은 투입, 장기, 고위험의 특징을 가지고 있다. 우리나라 생물의약산업은 급속히 발전했지만 문제가 심각해 연구개발력이 약하고 기술 수준이 뒤떨어진 것으로 드러났다. 프로젝트 반복 건설 현상이 심각하다. 기업 규모가 작고, 설비가 낙후되는 등. 중국에는 200 여 개의 생명기술제약회사가 있지만, 실제로 유전공학 의약품 생산 번호를 획득한 곳은 30 곳 미만이다. 중국에서 유전공학약을 생산하는 회사의 총 매출은 미국이나 일본의 한 중형 회사의 연간 생산액보다 적다. 기업 규모가 너무 작아 규모의 경제를 형성하여 국제 경쟁에 참여할 수 없다. 따라서 앞으로는 인재와 기술 시장에 대한 투자를 늘려야 한다. L, 과학 연구 개발 결정 및 관리 인재 육성: 지식경제에서 사람은 진정으로 가장 활발한 요소가 되고, 사람과 기술의 결합은 자금, 설비, 토지 등 생산 요소를 뛰어넘어 새로운 세기의 가장 중요한 경쟁 무기가 될 것이다. 바이오제약은 지식 집약적인 산업으로 인재와 자질에 대한 요구가 높다. 신약 R&D 를 양성하는 과학 연구 수준을 중시해야 할 뿐만 아니라 신약 R&D 의 의사 결정 수준도 높여야 한다. 관리 수준. 신약 개발의 의사 결정과 관리 수준을 기술 수준 향상과 같은 수준으로 높여야 한다. 2. 국제와의 접목, 연구개발 시간 단축: 우리나라 바이오제약 기술 발전은 아직 연구개발 단계에 있으며 선진국에 비해 5 년 정도 차이가 있으며 제조와 생산의 격차는 약 10 년이다. 그러나 차이가 기회가 없다는 뜻은 아니다. 선양삼생제약유한공사 회장 겸 회장인 루단 회장은 이 주제에 대해 이야기하면서 "삼생은 국내 R&D 능력과 국제 현대 생명기술 수준 사이의 큰 차이를 일찌감치 보고 국제협력에 눈을 돌리고 미국에 R&D 센터를 설립하여 삼생회사에 큰 이익을 주었다" 고 밝혔다. 회사는 국내에서 인터페론과 인터루킨 -2 를 자체 개발할 때 각각 9 년과 1 1 년을 사용했고, 미국 삼생 연구개발센터는 재조합 적혈구 생성소를 개발하는 데 4 년 반밖에 걸리지 않았다. 삼생이 연구 개발 중인 나라에서는 신약 혈소판 생성소가 미국의 연구개발 과정과 병행하고 있다. 3. 위험자본을 도입하여 시장 경쟁에 참여: 위험자본은 세계 각국의 생명기술산업 발전에서 매우 중요한 역할을 하였다. 장웃음군 베이징 과학기술창업투자유한공사 부사장은 중국 생물의약업계의 전망을 분석할 때 중국의 R&D 실력이 선진국에 비해 매우 약하다고 판단해 벤처투자 중개를 위한 좋은 기회를 만들고 있다. 동시에, 그는 미래 기업 간의 경쟁이 기술, 속도, 대응 능력, 규모화 운영의 경쟁이라고 지적했다. 기업이 개발한 신제품은 빨리 시장에 진입하고 이윤을 내야 생산력으로 전환할 수 있다. 첨단 기술의 기술 발전은 한 제품이 제때에 공업화 운영에 들어갈 수 없다면 빠르게 도태될 것이라고 결정하였다. 이에 따라 마케팅 능력도 생물의약산업 산업화에 걸림돌이 될 수 있다. 국제적으로 유명한 생명기술회사가 시장에서 수십 년을 더듬어 한 제품이 수십억 달러를 할 수 있게 되었다. 국내 제약 회사가 스스로 약을 만들어 스스로 파는 전통적인 관리 모델은 실패에 직면할 것이다. 자신의 기업의 비성장 고리를' 아웃소싱' 하고 벤처 투자 회사와 전략적 제휴를 실현하는 것은 필연적인 추세다. 4. 연구개발 방향: 우리나라 생물제약산업의 연구개발 방향은 전통의약품의 장점을 결합해야 하며, 신경계, 종양, 심혈관 시스템, 에이즈, 면역결함 등 주요 질병의 폴리펩티드, 단백질, 핵산에 초점을 맞춰야 한다. B 형 간 유전자 백신과 단일 복제 항체 개발, 혈액 대체품 개발, 유전자 치료, 바이오메트릭 칩, 줄기세포 등 의학 분야에서의 생명공학 응용. 654.38+0 억 2 천만 인구의 국가로서 중국 인구는 매년 654.38+0.7 만 명 증가했다. 2000 년 60 세 이상 인구는 약 6543.8+0 억에 달하여 우리나라 바이오제약의 발전에 막대한 시장 수요를 제공하였다. 따라서 바이오제약은 중국에서 광범위한 시장 전망을 가지고 있습니다. 첫째, 의약품 관리 제도가 개혁됨에 따라 처방전이 없는 의약품 시장과 농촌 시장의 전망이 양호하다는 것입니다. 둘째, 생물제약은 화학물질과 원료약의 생산에 비해 독특한 기술 장벽을 가지고 있다. 다시 한번, 개발된 신약이 시장에 의해 인정되면, 그 수명 주기 동안 생산자에게 막대한 경제적 이득을 가져다 줄 것이다. 현재, 우리 나라는 이미 명확한 생물제약산업 발전 계획과 산업기술 정책을 제정하여 정부가 위에서 아래로 생명기술 연구개발을 지지하고 있다. 국내 주요 기업 (민영기업 포함) 의 생명기술에 대한 관심과 자금 투입 중국 금융 부문은 생명기술 산업의 발전에 적극적으로 참여하고 있으며, 특히 많은 유력한 회사들이 생명기술 발전에 참여하고 있다. 현재 중국의 생명기술 산업은 이미 고학력, 우수한 과학자와 기업가들을 모아 스스로 배양하고 외국에서 돌아왔다. 이 네 가지 요소는 중국 생명기술 산업의 빠른 발전에 매우 중요한 역할을 했다. 생물의약산업의 투자수익률 주기는 5 ~ 8 년이고, 중국이 생물공학 분야에 진출한 시간은 아직 짧아 수익주기가 아직 오지 않았기 때문이다. 2 1 세기의 처음 몇 년은 중국 생물제약산업의 수확철이 될 것으로 예상된다.