[약리학]
약효학
임상과 실험 연구에 따르면, 디피다모는 항혈전 형성 작용을 가지고 있다. 디피 다모는 1 단계와 2 단계에서 혈소판 응집을 억제한다. 고농도 (50μ g/ml) 는 콜라겐, 아드레날린, 트롬빈으로 인한 혈소판 방출 반응을 억제한다. 그 메커니즘은 다음과 같다. 1 가역성은 인산이에스테라아제를 억제하여 혈소판 내 cAMP 를 높인다. ② PGI2 활성을 강화하고 혈소판 아데노신산 고리화 효소를 활성화시킨다. ③ thromboxin A2(TXA2) 기능은 약간 억제된다.
약역학
경구 흡수가 빠르다. 체내에 들어간 후 간과 포도당알데히드산을 결합해 담즙을 배출하고 소장에 들어간 후 피를 흡수하므로 작용이 더욱 지속된다. 혈약 농도 변동이 심해서 혈액 중의 반감기는 2 ~ 3 시간에 불과하다. 정상인은 매일 200mg 을 복용하고, 혈약 농도는 1.8 ~ 5.6 μ mol/L 사이에서 변동하며 소변에서 배설이 적다.
[약물 상호 작용]
(1) 아스피린과 함께 사용할 때, 디피 다모의 복용량은 100mg/ 일, 경구 아스피린이 1g/ 일을 초과해서는 안 된다.
(2) 이 제품은 헤파린, 쿠마린, 두멘도, 두테탄, 프루카인, 프로카인과 함께 사용하면 저응고 1 양성자 펌프를 가중시키거나 혈소판 응집을 더욱 억제하여 출혈을 일으킬 수 있으므로 관찰을 강화해야 한다.
제조사
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