1, 광화학 분해가 쉬운 약 1. 1 질산나트륨. 나트륨 nitroprusside 는 신속한 항 고혈압제이며 수용액은 불안정합니다. 조명 아래 분해 가속화. 임상적으로 5% 포도당 주사액으로 0.05% 니트로프 나트륨 용액을 만들어 정맥에 주입한다. 태양 아래에서 10 분 후 13.5% 를 분해하면 색상이 바뀌기 시작합니다. 동시에 pH 값은 떨어지고, 실내 조명 하의 반감기는 4 시간이다. 니트로프 나트륨은 빛에 비친 후, 자극받은 니트로프 나트륨을 생산한다. 그런 다음 수화 된 시안화 칼륨과 질소 산화물로 분해됩니다. 철시안화 칼륨 수화물은 더욱 분해되어 독이 있는 수소산과 프러시아 블루를 생산한다. 그래서 주사액은 사용하기 전에 준비하고, 빛을 피하고, 12h 안에 다 써야 합니다. 1.2 피리딘 약물. 니페디핀, 니군디핀, 시니디핀, 니모디핀 등이 있습니다. 빛에 불안정한 구조를 포함합니다. 중국 약전 (2005 년판) 에서 니페디핀, 니군지평, 니모지평의 함량 측정, 관련 물질 검사, 용출도 측정은 모두 어두운 조작이 필요하다. 광 안정성 실험에 따르면 시니지평은 조명 조건 하에서 주로 Z 이성질체가 되어 분해산물의 양을 보면 된다. 용액 조명 4 시간의 분해 정도는 고체 조명 3 일의 분해 정도에 가까우며 용액 상태의 시니디핀 감광성이 증가한다는 것을 보여준다. 니모디핀 주사액은 뇌혈관 질환을 치료하는 데 흔히 쓰이는 약이다. 니모디핀 수액 안정성과 그 영향 요인에 대한 직교 실험 연구에 따르면 빛은 수액 중 안정성에 가장 큰 영향을 미치고, 그 다음은 수액 종류, 마지막으로 온도로 나타났다. 따라서 니모디핀 수액을 사용할 때는 빛을 피해야 한다. 1.3 비타민. 산성 또는 중성 용액에서 비타민 B 는 가시광선의 작용으로 분해되어 측쇄를 잃는다. 레비수는 수용성 비타민의 복합주사제로 비타민 B2, B 족 기타 비타민, 산화성 비타민 C, 엽산 등을 함유하고 있다. 대부분 감광성 약물입니다. 따라서 약 주의사항에서 특히 포도당 주사액을 주입할 때 빛을 피해야 한다는 점을 강조한다. 1.4 티아진 약. 염산 이소프로판진, 염산 염화불화탄소는 빛, 금속이온, 산소의 작용으로 산화변색되기 쉽다. 임상적으로 250mL 포도당 염화나트륨 수액봉지에 4mL 복방 염화불화탄소를 넣어 느린 정맥주사를 40 시간 정도 지속했다. 수액기 단말기 필터 위에 파란색 덩어리 물질이 나타났다. 고배현미경으로 이 물질이 구름 모양의 파란색 물질로 관찰되어 결정체나 알갱이 물질이 없다. 포도당, 염화나트륨, 같은 양의 복방 염화불화탄소를 섞어 24 시간 동안 빛을 피한다. 이런 액체는 맑고 변화가 없다. 그런 다음 수액봉투를 직접 비춰 약 1h 를 비추면 파란색 덩어리 같은 물질이 나타난다. 2h 후 전체 수액봉지에 비교적 많은 수석 모양의 파란색 덩어리 같은 물질이 나타났는데, 그 모양과 색깔은 임상과 동일하며 시간이 지날수록 색이 점점 짙어진다. 마지막은 적갈색 용액입니다. 따라서 정맥이 주입한 복방 염화불화탄소의 농도가 너무 높아서는 안 되며, 가능한 한 빨리 단시간 내에 다 써 버리고 정맥이 주입될 때 빛을 피하도록 주의해야 한다. 한 제는 약의 효과와 안전성을 보장하기 위해 너무 오래 사용해서는 안 된다. 1.5 퀴놀론. 그 주사제는 임상에 광범위하게 적용된다. 그중 퀴놀린 카르 복실 산 제품이 가장 많다. 하지만 퀴놀린 카르복실산 약품은 대부분 빛에 불안정해 광분해가 쉬워 항균 활성을 떨어뜨린다. 최근 몇 년 동안 퀴놀론 약물의 광 유도 반응 특성에 대한 연구 결과, 광 유도 반응은 발열 반응으로 용액과 산소에서 더 쉽게 발생할 수 있는 것으로 나타났다. 광 유도 반응은 분해산물을 생산할 수 있을 뿐만 아니라 용액의 pH 값과 약물 자체의 구조와 관련된 중합 산물도 생산할 수 있다. 양아리 등은 스파사성, 링병사성, 레보플록사성, 로메사성 수용액이 UVA 조명 아래 자외선 스펙트럼의 변화를 비교하고 HPLC 로 조명 과정의 함량을 측정하여 광해역학 매개변수 T 1/2 를 얻었다. 용액의 광안정성은 스파사성, 링병사성, 좌산소 사성, 로메사성 순이다. 염산로메사성 주사액은 열에 안정적이며 빛에 민감하여 분해하기 쉽다. 4500Lx 실온에서 10 일 동안 약 25% 정도 분해되어 색이 점점 깊어진다. 분해율은 1 차 역학 과정과 일치하므로 출하 전에 빛을 피하는 종이로 포장하는 것이 아닙니다. 방울은 운송, 저장 및 사용 과정에서도 빛을 피하는 데 주의해야 한다. 플루로사성 포도당 주사액은 빛에 불안정하고, 강한 빛에 매우 불안정하며, 빛의 분해를 만난다. 자연광 아래에 65438±0h 를 배치하면 색상이 연한 노란색으로 바뀝니다. 이 약은 반드시 빛을 피하고 보존해야 한다고 제안하고, 임상적으로 사용할 때 이 수액을 따라 드립 () 을 사용하고, 빛드립 () 을 피하라고 건의한다. 이 약품을 제외하고 수소화 코르티손, 프레드니손, 푸세미, 리혈평, 염산 프루카인, 바이칼린, 비타민 A 등은 모두 빛에 민감한 약이다. 2 산화약품의 산화는 화학구조와 관련이 있어 페놀, 에놀류, 방향아민, 피라졸론류, 티아진 등이 쉽게 산화된다. 2. 1 페놀류 약. 분자 구조에는 아드레날린, 이소 프로필 아드레날린, 노르 에피네프린, 도파민, 모르핀 등과 같은 페놀 수산기가 들어 있습니다. 산소, 금속 이온, 빛, 온도의 영향으로 산화와 변질이 쉽다. 일부는 산화되어 유색 퀴논을 형성한다. 술폰 아미노진의 분자 구조에는 페놀 수산기가 함유되어 있다. 직교 실험법을 이용하여 술파메틸산소 주사액의 수액 중의 안정성을 고찰하였다. 그 결과, 빛이 술파메틸라진의 안정성에 가장 큰 영향을 미치는 것으로 나타났으며, 그 다음은 수액 유형과 호환성 온도였다. 임상 사용을 제안할 때는 빛을 피해야 한다. 2.2 방향족 아민. P-아미노 살리실산 나트륨 (PAS-2Na) 은 흔히 사용되는 항결핵제이다. 임상적으로는 보통 8~ 12g 를 500mL 의 5% 포도당 주사액에 녹여 어두운 곳에서 2 시간 이내에 정맥주를 완성한다. 그러나 수액 과정에서 수액 시간이 길어지면서 수액의 색이 점점 깊어져 약을 투여할 수 없게 되었다. P-아미노 살리실산 나트륨의 색상 변화는 주로 탈 카르복시 반응에 의해 갈색 m-아미노 페놀이 생성되고 페닐린 화합물이 재산화되기 때문이다. 이 화합물의 아미노기는 쉽게 카르복실기로 대체되어 3,5,3', 5'2 4 카르복실기 디 벤조 퀴논을 생성하는데, 분명히 적갈색이다. 이 반응은 산성 조건 하에서 특히 발생하기 쉽다. 그 중 아미노페놀은 치료작용이 없고, 그 사용량의 증가는 아미노살리실산 나트륨의 분해를 더욱 가속화할 수 있다. 그러나 벤조류 화합물은 불량반응을 일으키기 쉽다. 따라서 용액의 색이 배합할 때의 색깔보다 짙으면 더 이상 떨어뜨릴 수 없다. 약품설명서든 각종 약품설명서든 정맥주사액은 신선하게 배합해야 하고, 드립 과정은 빛을 피해야 하며, 용액 변색은 사용할 수 없다고 명시했다. 2.3 불포화 탄소 결합을 함유 한 약물. 양성마이신 B(Am B) 는 산화하기 쉬운 구조를 가진 폴리엔류 항진균제입니다. 5% 포도당 주사에서 Am B 의 안정성을 조사 하였다. 그 결과, AMB 함량은 8 C 에서 24 시간 동안 2% 미만, 빛 아래 25 C 에서 24 시간, 34 C 저장 12 시간 하락은 10% 를 넘어, 피광 조건에서 24 시간 저장은/ 임상적으로 사용할 때, Am B 주입액은 임시로 배합하여 빛을 피해야 한다. 항암제 화학요법은 종양 치료의 주요 수단 중 하나이며, 일부 항암제는 특별한 화학구조를 가지고 있으며, 방울첨가 과정에서 물의 존재로 인해 개환, 재정렬, 가수 분해, 중합, 산화, 이성화 등 복잡한 반응이 발생할 수 있다. 조명은 위에서 언급한 반응의 과정을 촉발할 수 있으므로, 그러한 약물의 특성을 익히고 익히고, 사용할 때 빛을 피하는 데 주의해야 한다. 시스플라틴은 종양 치료에 널리 사용되는 화학 요법 약물이다. 시스플라틴 주사액의 광안정성 연구에 따르면 그 빛의 안정성이 매우 떨어지는 것으로 나타났다. 빛 아래에서 시스플라틴 주사는 광수화반응과 광산화 복원반응이 일어나 노랑색으로 변색되어 침전되고 반감기는 3~6 일이다. 빛을 본 후 일부 빛 에너지를 흡수하여 광화학반응을 일으키는데, 이것은 많은 백금족 금속 착물의 특성이다. 따라서 빛을 피하는 것은 시스플라틴 주사액의 안정성을 보장하는 가장 효과적인 수단이므로 생산, 운송 및 사용 과정에서 자외선, 태양, 실내 조명을 포함한 빛을 최대한 피해야 합니다. Carboplatin 과 Oxaliplatin 과 같은 유사한 약물은 사용시 빛을 피해야합니다. 항 종양 약물은 cyclophosphamide, acytidine, nimostine, sitipa, 메 토트렉세이트, fluorouracil, adriamycin, sistomycin, epirubicin 상술한 화학요법 약물이 임상 사용에서 용해되어 희석된 후 수용액이 불안정하고 빛이 반응을 가속화한다. 독소루비신과 네 가지 상용수액의 안정성 연구에 따르면 빛은 안정성에 큰 영향을 미치고 10min 이후 독소루비신 함량은 약 10% 감소하고 용액 색상은 점차 옅어진다. 따라서, 상술한 화학요법 약물은 임상적으로 주입할 때 빛을 피해야 한다. 장춘서빈, 에토포사이드, 토토테칸, 도시타세, 리토키단항, 안단스존, 비소산 등의 약물도 조명이나 고온조건에서 약물의 안정성에 영향을 미치므로 드립 과정에서 최대한 빛을 피해야 한다.