아목시실린, 세 팔로 스포린, 종합제 3 GMP 구강 제제 공장, 9 개 생산 라인 등 5,000 여 평방미터의 청결 작업장을 보유하고 있습니다. 생산제형에는 캡슐 (페니실린과 세 팔로 스포린 포함), 현탁액 (페니실린과 세 팔로 스포린 포함), 정제, 과립 및 수입 연질 캡슐이 포함됩니다. 현대화된 원자재 창고, 포장재 창고, 완제품 창고, GSP 창고도 있습니다. KBN 품질 관리 센터는 국내 일류 검사 검사 설비를 채택하고 있다. KBN 은 GMP 및 GSP 사양에 따라 생산 경영 활동을 엄격하게 조직했으며, 제품 시장 추출 합격률은 100% 에 달했다.

중국에서 GMP 를 앞서다

KBN 은 중국 최초의 국가 GMP 인증을 통과한 기업이다. 지난 10 여 년간 KBN 은 국제 표준을 겨냥해 지속적인 GMP 구현 및 업그레이드를 통해 국내 GMP 분야에서 선두를 유지해 왔습니다. 일찍이 1998 에서 KBN 은 중국 최초의 국가의약품 GMP 인증을 통과했다. 1998 이후 KBN 은 새로운 국가 GMP 표준 및 국제 표준에 따라 GMP 관리를 지속적으로 강화하고 하드웨어 및 소프트웨어 투자를 늘렸습니다. ERP 는 물류 관리, 생산 관리 및 판매 관리를 위해 자재 구매에서 생산, 판매에 이르는 전 과정의 품질 관리를 실현하여 KBN 의 GMP 관리가 항상 국내 동종 업계를 선도하고 있습니다.

내부 통제 기준이 국가 기준보다 높다.

품질 관리 체계 방면에서 KBN 은 미국, 유럽, 일본에서 수입한 제품을 생산하며, TEVA 가 중국에 있는 합자회사이다. TEVA 글로벌 관리 요구 사항에 따라 KBN 은 매년 TEVA 가 글로벌 자회사에서 실시하는 EU 표준에 대한 품질 감사를 받습니다. 이에 따라 KBN 은 중국 표준의 품질 관리뿐 아니라 유럽연합의 품질 기준도 집행해야 하기 때문에 KBN 의 내부 통제 지표가 국가 지표보다 높다.