187 1 에서 Lankester 는 시스템 발육 관계를 결정할 때 생물의 다양한 종 간의 화학 및 분자 차이를 발견하고 분석하는 것이 전체 형태의 비교 연구보다 더 중요하다고 제안했다. 나중에 독일과 미국의 생리학 및 화학 실험실은
생화학지' 의 창립은 생화학의 발전을 촉진시켰다. 생화학이 생물학적 거대 분자를 깊이 연구할 때,
1938 년, 위버는 록펠러 재단에 대한 보고서에서 처음으로 분자생물학이라는 단어를 사용했다. "재단이 지지하는 연구에서 분자생물학이라고 부를 수 있는 비교적 새로운 분야가 있다." 그는 이렇게 썼습니다. 1 년 후, 단백질 구조를 연구하는 아스트베리는 이 용어를 사용했고, 그것은 점점 더 보편화되고 있다. 특히 1953 년 왓슨과 크릭이 유명한 논문인' 디옥시리보 핵산의 구조' 를 발표한 후 DNA 이중 나선 구조의 발견은 유전학, 생화학, 생물물리학의 결합을 촉진하고 분자생물학의 형성과 급속한 발전을 촉진하며 생명과학을 분자수준 연구 시대로 전면적으로 진입시키는 것은 생물과학 발전사의 중대한 이정표이다 1956 년 캠브리지의학연구위원회가 분자생물학 연구소를 최초로 설립했고, 1959 년 분자생물학 잡지 창간, 1963 년 유럽 분자생물학 국제기구가 설립되었습니다. 이에 따라 분자생물학은 완전히 새로운 독립학과가 되어 생명과학의 빠른 발전을 촉진하여 현대 자연과학 연구의 중요한 영역이 되었다.
분자생물학의 형성과 발전 과정에서 다음과 같은 많은 중요한 발견과 사건이 있다.
1864: 후퍼-세러가 결정을 내리고 헤모글로빈이라고 명명했습니다.
1869: Mieseher 가 처음으로 DNA 를 분리했습니다.
187 1 년
통일과 발생 관계는 전체 형태의 비교 연구보다 더 중요하다.
1926: Sumaer 는 칼콩 추출물로부터 우레아제 결정체를 얻어 이 단백질 결정체가 촉매 활성을 가지고 있음을 증명했다. 같은 해 스베드버그는 분석을 위한 최초의 초고속 원심분리기를 설립하고 헤모글로빈의 상대 분자량을 약 6.8X 104 로 측정했다.
193 1 년: 폴링은 화학결합 특징에 관한 첫 번째 논문을 발표하여 * * * * 의 가격키를 상세히 설명했다.
규칙성. 나중에 생체 분자를 처리하는 양자역학 이론이 수립되었다.
1934: Bernal 과 Crowfoot 은 펩신 결정체의 첫 번째 상세한 X-레이 회절 차트를 발표했습니다.
194 1 년: 아스터베리는 첫 번째 DNA 의 X-레이 회절 패턴을 얻었다.
1944: Avery 가 제공한 증거에 따르면 세균의 변환 과정에서 유전자 정보를 운반하는 것은 단백질이 아니라 DNA 이다. 실험에 따르면 DNA 는 독이 없는 R 형 폐렴구균을 병을 일으키는 S 형으로 바꾸는 기본 요소라는 것을 증명했다. 8 년 후 1952, Hershey 와 Chase 는 동위원소 추적 기술로 T2 파지가 대장균에 감염되었다는 것을 증명했는데, 주로 핵산이 세균에 들어갔고 바이러스 껍데기 단백질은 세포 밖에 남아 있었다. 담배 모자이크 바이러스의 재건 실험에 따르면 바이러스 단백질의 특성은 RNA 에 의해 결정된다. 즉 유전물질은 단백질이 아닌 핵산이다. 이 점에서, DNA 는 유전 물질로 보편적으로 받아들여진다.
1950: Chargaff 는 서로 다른 출처의 DNA 염기로 구성된 정확한 데이터로 사뉴클레오티드 이론을 뒤집고, DNA 의 염기구성이 * * * 와 같은 법칙이라는 Chargaff 법칙을 제시했다. 흉선의 무어 함량은 항상 아데닌과 같고, 시토신의 무어 함량은 항상 구아닌과 같다.
195 1 년: Pauling 과 Corey 는 아미노산과 텅스텐의 미세한 공간 구조를 연구하기 위해 X-레이 회절 결정학 이론을 적용하여 두 가지 주기적인 폴리펩티드 구조 이론, 즉 알파 나선 이론과 B 접힘 이론을 제시했다.
1953: 생명과학의 새로운 시대를 연 첫해입니다. 랜드마크는 왓슨과 크릭이 유명한 논문인' 디옥시리보 핵산의 구조' 를 발표했다는 것이다. 그들은 프랭클린과 윌킨스의 X 선 회절 연구 결과를 바탕으로 DNA 이중 나선 구조 모델을 추론하여 생물 과학의 새로운 시대를 열었습니다. 같은 해 8 년간의 연구 끝에 산그는 첫 번째 단백질인 인슐린의 아미노산 서열 분석을 마쳤다.
이후 Gamnow 는 1954 에서 유전 암호의 코딩 법칙을 이론적으로 연구했다. 1956 년 볼킨과 아스트라찬이 mRNA 를 발견했습니다. 1958 년 호그란데 등은 단백질 합성에서 tRNA 의 역할을 발견했다. 메셀슨과 스타르는 동위원소와 과속 원심력을 이용하여 DNA 의 반보수 복제를 증명했다. 크릭은 유전 정보 전달의 중심 법칙을 제시했다.
1960: Marmur 와 Dory 는 DNA 의 리 폴딩을 발견하고 핵산 혼성화 반응의 특이성과 신뢰성을 확인했다. Rich 는 DNA-RNA 교잡분자가 핵산 사이의 정보 전달과 관련이 있다는 것을 증명하고 핵산의 실제 응용을 개척했다. 한편, 단백질 구조 연구에서 Kendrew 등은 해상도가 0.2nm 인 헤모글로빈 구조를, Perutz 등은 해상도가 0.55nm 인 헤모글로빈 구조를 얻었다.
196 1 년: 분자 생물학 발전이 평범하지 않은 해다. Jacob 과 Monod 는 조작자 이론을 제시하여 단백질 합성의 유전 조절 메커니즘에 관한 논문을 발표했는데, 이는 분자생물학의 고전 논문 중 하나로 여겨진다. 같은 해 브레너 등은 mRNA 의 증거를 얻었습니다. 홀과 스피그먼은 T2 DNA 와 T2 특이성 RNA 가 서열에서 상호 보완적이라는 것을 증명했다. 크릭 등은 유전 암호의 보편성을 증명했다.
1962: Arber 는 제한 내체효소의 존재를 증명하는 첫 번째 증거를 제시하여 앞으로 이런 효소의 순수화를 초래했다.
Nathans 와 Smith 는 이를 DNA 드로잉과 시퀀스 분석에 적용합니다.
1965: Holley 등 처음으로 오버랩법으로 효모 병암아 -tRNA 의 1 차 구조를 확정해 tRNA 의 고급 구조에 대한 광범위한 심층 연구의 토대를 마련했다.
1967: 겔렛은 같은 점성 끝이나 평평한 끝을 가진 DNA 조각을 연결하는 DNA 연결 효소를 발견했습니다. 같은 해 필립스와 그의 동료들은 리소자임의 3 차원 구조를 0.2nm 해상도로 확정했다.
1970: 특명과 볼티모어가 거의 동시에 레트로효소를 발견해 특명 1964 가 제시한' 앞-'을 확인했다.
바이러스 가설. " 로드씨 육종 바이러스 (RSV) 감염 후 RNA 바이러스 게놈의 모든 유전 정보를 포함하는 최초의 DNA 전 바이러스가 생겨났고, 이전 바이러스의 DNA 는 후대 바이러스의 RNA 를 템플릿으로 합성했다. 역전사 효소는 이미 분자생물학 연구의 중요한 도구가 되었다.
1972 ~ 1973: DNA 를 재구성하는 시대가 왔습니다. 버그, 보예, 코언은 DNA 복제 기술을 만들어 생체 외에서 생물학적 기능을 갖춘 세균 플라스미드를 구축해 유전자 공학의 새로운 시대를 열었다. 동시에 싱거와 양군노는 생물막 구조의 액체 상감 모형을 제시했다.
1975: Southern 은 겔 전기 영동에 의한 DNA 단편을 분리하는 각인법을 발명했습니다. Gruustein 과 Hogness 는 특정 유전자를 복제하는 새로운 방법을 확립했습니다. 오파렐은 단백질을 분석하는 양방향 전기 수영 방법을 발명하여 분자생물학의 심도 있는 발전을 위한 중요한 기술 조건을 만들었다. Blobel 등은 신호펩티드를 보도했다.
1976: Bishop 과 Varmus 는 동물 종양 바이러스의 종양 유전자가 세포 유전자 (즉, 원암 유전자) 에서 나온 것을 발견했다.
1977: Berget 등이' 부서진' 유전자를 발견했습니다. 산거, 무극생 조합, 길버트는 DNA 서열을 확정하는' 효소' 와' 화학법' 을 창설해 분자생물학 연구의 새로운 시대가 도래했다는 것을 상징한다.
1979: Solomon 과 Bodmore 는 먼저 최소 200 개의 제한 단편 길이 다형성 (RFLP) 을 전체 인간 게놈 지도를 연결하는 기초로 제시했다.
1980: Wigler 등은 감염 선택성 표시 * * * 를 통해 포유류 세포에 비선택성 유전자를 도입합니다. 코헨과 보아는 미국 복제 기술 특허를 획득했다.
198 1 년 거의 동시에 Altman 은 순화된 RNase P 에서 RNase P 의 RNA 가 t RNA 전구체의 성숙한 촉매제라는 것을 증명했다. 촉매 RNA (핵효소) 의 발견은 RNA 연구의 급속한 발전을 촉진시켰다.
1982: Prusiner 등은 가려움증에 감염된 햄스터의 뇌에서 프리온을 발견했다.
1983: Herrera-Estrella 등은 Ti 입자를 유전자 변형 벡터로 사용하여 식물 세포를 성공적으로 전환시켰다.
1984: McGinnis 등은 초파리, 아프리카 발톱 두꺼비 등 동원상자 유전자에서 동원상자를 발견했다.
뉴클레오티드 서열; 슈와츠와 콘토르는 펄스 그라디언트 겔 전기 영동을 발명했습니다. Simons 와 Kleckner 는 반의RNA 를 발견했다.
1985: 라마단 등이 중합 효소 체인형 반응 (PCR) 을 발명했습니다. 신스하이머는 먼저 인간 게놈지도 시스템을 제시했다.
계획을 세우다 Smith 등은 DNA 시퀀싱에서 동위 원소 마커 대신 형광 마커를 사용하는 방법을 보도했다. 밀러 등은 DNA 결합 단백질의 아연 손가락 구조를 발견했다.
1986: Dryja 등은 망막 모세포종 (Rb) 유전자가 종양 억제 유전자라는 것을 발견했습니다. Robin 등은 X 선 결정학을 통해 DNA 결합단백질의 나선각 나선 구조를 증명했다.
1987: 밀킨 등은 플라스미드의 산성 용액에서 3 가닥 DNA 를 발견했습니다. 버크 등은 효모 인공염색체 (YAC) 를 운반체로 한 큰 DNA 를 복제했다. Hoffman 등은 Dnchenne 의 근육 위축 아궁이의 단백질 산물은 dystrophinHooper 등, Kuehn 등이 각각 배아기세포로 포유동물 배아 유전자 조작 작업에 큰 진전을 이뤘다는 것을 확인했다.
1988: Landsehalz 등은 CyC3 (시토크롬 C 유전자 조절 단백질), 암유전자 산물 (MyC, V-jun, V-fos) 및 CBP(CCAAT 박스 결합 단백질) 를 연구하고 있습니다. 같은 해 Whyfe 등은 암의 발생이 암유전자 활성화와 암유전자 억제의 결과라는 것을 증명했다.
1989: Greider 등은 먼저 섬모원생동물에서 텔로머라아제가 내원성 RNA 를 모델로 하는 역전사 효소라는 것을 발견했다. Hiatt 등은 처음으로 단일 복제 항체 역시 식물에서 생산될 수 있다고 보도했다.
1990: 인간 게놈 프로젝트 (HGP) 가 공식적으로 시작되었습니다. Simpson 등은 mRNA 전구체의 편집을 지도할 수 있는 작은 분자 RNA 를 발견했다. Sinclair 등은 인간 Y 염색체에서 새로운 성별 결정 유전자인 ——SRY 유전자를 발견했다.
199 1 년: 147 17 개국 35 개 연구소의 과학자들은 유럽 * * * 상 동성 (EC) 에서 Hake 등은 처음으로 식물에서 동원상자를 함유한 유전자를 발견했다고 보도했다. Blackburn 등은 집합 시퀀스를 조절하는 단일 체인 DNA 통식 (T/A)mGn, m = 124, n = 1 ~ 8] 을 제시하여 분자 내 또는 분자 간 4 체인 구조를 형성할 수 있습니다.
1993: Jurnak 등은 새로운 단백질 구조인 병렬 B 나선을 발견했습니다. 펙틴산 크래킹 효소를 연구 할 때; 유 등은 포유동물 세포에서 시들어가는 것을 조절하는 데 관여하고 전단작용을 하는 단백질 -IL- 1B 변환효소 (ICE) 를 발견했다.
1994: 일본 과학자들은 벼 게놈 유전지도를 발표했습니다. 윌슨은 3 년을 기다렸다.
선충 (C. elegans)3 번 염색체에서 2.2Mb 의 연속 측정이 제때에 완료되어 백만 염기규모의 DNA 염기서열화 시대가 도래했다는 것을 상징한다.
1995: Cuenoud 등은 DNA 가 효소 활성을 가지고 있다는 것을 발견했습니다. 화 등은 대장균에서 이송과 메신저의 이중 기능을 가진 RNA- 10 Sa RNA 를 발견했다
1996: Lee 등 효모 전사 인자 GCN4 의 아미노산 단편은 자기복제 펩티드의 합성을 자동으로 촉매할 수 있다고 처음 보도했다. 홍국번 등은' 지문-닻' 전략을 이용하여 벼 게놈의 고해상도 물리도를 만들었는데, DNA 단편의 길이는120KB 입니다. 。 Goffeau 등은 효모 게놈 DNA 전체 서열 측정 (1.25X 10 7bp) 을 마쳤다.
1997: 윌무트 등 복제 양-도리; 성인 암양 체세포의 유전 물질을 처음으로 이용하여 수정을 할 필요가 없다. 윌라드 등은 처음으로 인간 염색체 (HACS) 를 만들었습니다. Salishury 등은 새로운 DNA 구조인 네 가지 명시적 조합을 발견했는데, 이는 유전자 교환 시 DNA 가 연결되는 한 가지 방법일 수 있다.
1998: 레너 등은 체세포 조작을 통해 복제 소인 마가리버를 얻어 체세포에서 유전자가 정확히 같은 포유류를 복제할 수 있다는 것을 다시 한 번 증명했다. GeneBank 는 30 18 1 유전자 위치 정보를 나타내는 최신 인간' 유전자지도 98' 을 발표했습니다. 빈텔은 인간 게놈 프로젝트의 새로운 전략인 전체 게놈 랜덤 시퀀싱을 제안했고, 모세관 전기 영동 시퀀서가 일을 시작했다.
앞서 언급한 분자생물학의 발전에서 알 수 있듯이, 20 세기에 핵산에 집중된 연구는 분자생물학의 심층적인 발전을 촉진시켰다. 1950 년대의 이중 나선 구조, 60 년대의 조작자 이론, 70 년대의 DNA 재편성, 80 년대의 PCR 기술, 90 년대의 DNA 시퀀싱은 모두 이정표적인 의미를 지녔으며, 생명과학을 거시에서 미시까지, 분석에서 합성에 이르는 시대로 이끌었다.