I. 약물 연구 개발
1, 글로벌 약물 개발 데이터베이스
약물 개발 코드, R&D 기업, 적응증, 치료 분야, 목표, R&D 단계, 기술 등 전 세계적으로 출시된 다양한 R&D 단계에 있는 약물에 대한 자세한 정보를 담고 있으며, 약물 개발 상태, 주요 임상 및 판매 정보를 확장합니다. 이 데이터베이스는 신약 시장을 연구하고 있는 전 세계의 변화를 파악할 수 있다. 세계 신약 연구 개발 동향 이해 프로젝트, 평가 및 기타 문제를 해결하십시오. 기업의 전략 계획을 세우다.
(1)? 퍼지 검색, 정확한 검색, 조건 필터링, 조합 검색, 열 검색, 고급 검색 (and, or, not) 등의 검색 방법을 지원합니다.
(2)? 검색 결과에는 약품명, 목표정보, 적응증, 치료분야, 공예기술, 특허번호, 원연구업체, ATC 정보, 화학명, 분자식, 분자량, CAS 호 화학구조, 상장일정, 국가개발상태, 1 차 적응증, 최초 상장국가/
(3)? 시력표 분석, 시력표 분석을 통해 약물 상세, 목표, 적응증, 치료 분야 등을 직관적으로 이해할 수 있다. 각 단계에서.
약물 연구 개발의 기본 데이터베이스
2. 중국 약물 평가 데이터베이스
약품심사센터에서 발표한 모든 접수번호와 처리상황을 포함해 국내 신약 등록신고, 보충신청, 수입 등을 포함한다. 우선 순위 평가, 파격적 치료 등 전문 평가 품종도 포함되며, 체계적인 정리와 심도 있는 가공을 통해 잠재적인 경쟁 제품과 현재 상황을 이해하고 경쟁 제품의 출시 시기를 예측하며 의사 결정 지원을 제공합니다.
데이터베이스는 다중 유형 다중 각도 검색을 지원하며 쿼리 방법은 유연합니다. 분석 질의에 사용할 수 있는 차원에는 약품명, 신고 기업, 신고 유형, 등록 분류, 치료 분야, 심사 승인 상태, 심사 순서 및 일련 번호, 심사 결론, 해당 변경 시간 등이 포함됩니다. 우선 심사, 중대 프로젝트, 특별 심사 품종, 준수 평가 품종을 신속하게 선별할 수 있습니다.
또한 결과에 추가된 평가 시간 표시 막대 기능에는 각 주요 평가 상태에 대한 통계가 포함되어 대상 제품의 평가 진행 상황을 시각적으로 보여줍니다. 이 데이터베이스는 목표 품종과 기업의 R&D 진척과 평가를 신속하게 조회하고, 같은 치료 분야 제품의 발전 상황과 R&D 핫스팟을 이해하고, 국내 신약 R&D 진행 상황을 실시간으로 추적하고, 국내 신약 R&D 경쟁 구도를 이해하고, 국내 신약 R&D 추세를 파악하는 데 도움을 주며, 기업 과학 프로젝트를 돕고, 제품 판매 전략을 적시에 조정하고, 위험을 피한다.
약물 평가 데이터베이스
둘째, 의료 특허
1, 글로벌 의료 특허 데이터베이스
CN, WO, US, GB 등 50 여개 국가에서 특허 이름, 소유자, 발명가, 특허 출원일, 우선 순위 번호, 동과 특허 등 400 여만 건의 의약품 관련 특허가 포함되어 있습니다. 이 데이터베이스는 의료 특허 대용량 데이터 수집, 통합, 분석, 상관 관계, 검색 및 푸시, 인공 지능 기반 데이터 마이닝, 지식 발견 및 정책 분석을 통해 정부, 캠퍼스, 의료 기업, 대학 및 다양한 전문 서비스 기관에 데이터 지원, 서비스 지원 및 혁신 지점을 제공하기 위해 설계되었습니다.
2. 중국 제약 특허 데이터베이스
중국 의학 특허 데이터베이스는 중국 (중국 대륙, 중국 홍콩, 중국 마카오, 중국 대만성) 이 승인한 의학 특허를 중심으로 의료진의 전문적인 관점에서 특허 정보를 연마하고 정리하여 사용자의 요구를 최대한 만족시킨다. 모조제약과 특허 공방 주제에서 자신을 알고 용감하게 1 위를 차지하다.
(1)? 의약품 특허 데이터베이스를 통해 의약품 특허, 가족특허 보호 기간 등을 조회할 수 있다. , 주로 침해를 피하기 위해, 동시에 가족 특허를 통해 특허 배치를 조회하는데, 종종 핵심 특허 배치가 넓어진다.
(2)? 특허 자료에서 일부 공예 기술을 조회해 참고할 수도 있다.
특허 데이터
셋째, 약물 임상 시험
1, 중국 임상 시험 데이터베이스
여기에는 약물평가센터 (CDE) 와 중국 임상실험등록센터가 등록한 모든 임상실험에 대한 상세 정보가 포함되어 있습니다. 구체적인 내용은 임상 실험 기본 정보, 임상 실험 설계, 환자 모집 정보, 연구자 정보, 약물 정보, 적응증, 임상 연구 개발 단계, 임상 실험 상태 및 임상 실험 결과를 다룹니다. 이 라이브러리는 승인된 임상 약품의 진행 상황과 최신 동향을 모니터링하면서 R&D 프로젝트를 구축하거나 신제품을 구매할 수 있는 의사 결정 기반을 제공하기 위한 것입니다.
임상 실험 데이터베이스
2. 글로벌 임상 시험 데이터베이스
시험 등록 번호, 시험 약물 정보, 적응증, 시험 단계, 모집 상태, 시험 설계, 시험 방안, 시험 결과, 시험 기관 등을 포함한 약 40 만 건의 글로벌 임상 시험 등록 정보가 포함되어 있습니다. 검색 가능한 정보에는 시험 등록 번호, 시험 이름, 약물 이름, 시험 기관, 작용 메커니즘, 시험 시작 및 종료 날짜, 주요 종점 완료 날짜, 최초 등록 날짜 및 지원 시험 단계가 포함됩니다. 글로벌 임상 실험 데이터베이스는 사용자가 한 번의 클릭으로 해외 연구 핫스팟 및 의약품의 국제 등록 프로세스를 추적하는 데 도움이 될 수 있습니다. 프로젝트 연구 신약 연구 임상 실험 연구의 중요한 조수이다.
글로벌 임상 데이터베이스
(1)? 국내외 임상 실험 등록 정보 모니터링 승인 상황을 조회해 프로젝트 연구에 데이터 지원을 제공할 수 있다.
(2)? 또한 중국 임상 실험 데이터베이스에서 임상 실험 기관의 세부 사항을 조회할 수 있습니다.
(3)? 두 데이터베이스 모두 시각적 차트를 사용하여 임상 실험 데이터를 분석할 수 있습니다.
넷째, 약리학 및 독성학 데이터
약효학, 약대역학, 약물 활성, 약물 안전, 불량반응 데이터베이스 등을 포함한다. 약물 연구 개발의 초기 단계에서 임상 전 신약의 연구와 개방을 진행하고 있습니다. 이 단계에서 전망이 좋은 신약의 잠재적 독성을 일찍 발견할수록 약물 연구 개발의 성공률이 높아진다.
약리학 및 독리학 데이터베이스