이서림 동지는 상해시 가족계획과학연구소 약개발연구실의 연구원이다. 65438 ~ 0994 퇴직 후, 이 가족계획 의약품 국가 중점 실험실 고문을 맡다.
이서림 동지는 1950 부터 주혈 흡충약, 항암제, 학대 피임약에 대한 화학합성과 선별작업을 시작했고19/KLOC-0
이서림은 피임약의 화학합성 연구에 종사한 지 38 년이 되었다. 그가 이끄는 과제팀은 잇따라 1 호 경구피임약 (일명 알킨노돈), 53 호 가족 방문피임약, 미페프리스톤 항조임신제를 개발해 중국특색 있는 일련의 피임약 형성에 기여했고, 여러 나라의 주요 과학기술 성과상을 수상해 우리나라 가족계획 사업에 두드러진 공헌을 했다.
경구피임약 1 호의 연구개발에서 그는 기존 문헌의 합성방법을 돌파하여 보호하지 않고 일정 조건 하에서 아세톤을 매체로 삼아 성공을 거두었다. 지금까지 문헌 보도가 없어 수율이 20% 에서 95% 이상으로 높아져 돌파구를 마련하여 국제 수준을 훨씬 앞서고 있다. 이 성공은 직접 사용자의 비용을 1 인당 월 3 원에서 0.2 원 이하로 떨어뜨렸다. 비용이 크게 낮아져 이 약은 광범위하게 응용되어 중국 가족계획 사업의 전면적인 발전을 촉진시켰다. 이 성과는 국가과학위 최고 성과상, 1978 전국과학기술대회 1 등상을 수상했다.
1966- 1976 년, 이서림은 100 여종의 합성화합물에서 쌍아세틸렌 탄소에스테르 (일명 53 모 피임약) 를 선별했다. 이 약은 항착상 작용을 하여 사후 피임약으로 중국과 아내가 장기간 별거한 후 임시 친척을 방문하는 데 적용된다. 그것의 합성호는 53 호이기 때문에 53 호로 명명되어 세계 제 1 약에 속한다. 1976 보건부 약정국의 비준을 거쳐 보급하다. 20 여 년 만에 1978 이 국가과학기술 1 등상을 수상했다.
칠오' 기간 동안 이서림 동지는 국가 중점 프로젝트인' 조임신약 미페프리스톤의 연구' 를 맡았다. 연구 과정에서, 그는 과제팀 과학기술자들을 이끌고 수많은 탐구를 거쳐 스스로 새로운 합성 노선을 설계했다. 특이성이 강하고, 공정이 간소화되고, 활용도가 높다. 외국 합성 특허 노선의 생산 비용이 높고 수입 시약 수입이 우리나라의 실제 상황에 맞지 않는 문제를 극복하고 미페프리스톤의 연구 임무를 순조롭게 완수했다. 그리고 국가 발명 특허, 상해 과학 기술 진보 2 등상 1992, 제 1 회 상하이 과학 기술 박람회 금상, 국가계생위원회' 75' 기술 성과상, 국가계생위 과학기술진보 2 등상 1992, 국가과학기술진보 2 등상을 수상했다. 이서림은 그것을 완성한 첫 번째 사람이다. 이서림은 또한 과학 기술 성과의 변화에 초점을 맞추고 관련 제약 공장과의 긴밀한 협력을 중시하며 핵심 기술을 보류하지 않고 공장에 넘겨주어 기술자가 양산으로의 전환을 순조롭게 완성할 수 있도록 돕는다. 1992165438+10 월, 이 약은 보건부의 비준을 받아 우리나라를 세계에서 두 번째로 이 신약을 생산하는 국가로 만들어 국가계획위원회에 의해 보급되었다. 전국 26 개 성시 (대만성과 티베트 제외) 에서 수십 기의 학원을 열어 이 신기술을 전국 각 성시에서 보급하여 응용할 수 있게 하였다. 1993 은 이미 80 만명이 이 이 약을 사용하여 조기 임신을 종결시켰고, 임상적으로는 완전 유산률이 92% 이상인 것으로 증명되었다. 안전하고 효과적이며 부작용이 적은 신형 항조임약이 되어 많은 사람들에게 환영을 받고 있다. 1993 은 상해시 하이테크 성과의 중대 산업화 프로젝트로 등재되어 목표 생산액이 1 억원을 넘을 것이다. 1993 년 말까지 누적 생산량이 300kg 을 넘었다. 누적 신규 생산액 6 천만 원, 신규 이자세 12 만원. 피임약 생산이 적자를 내지 않을 뿐만 아니라 엄청난 사회적, 직접적인 경제적 효과를 낳는 선례를 세웠다.
95' 기간 동안 이서림조직은' 95' 국가과학기술공관 프로젝트인 복방 항조임신제를 개발해 미페비스톤 인공유산출혈 기간이 길고 비용이 높은 문제를 해결했다. 이 약의 연구는 이미 특허를 받았고, 현재 심사 중이다. 새로 개발된 복방 미페프리스톤은 폐경 후 49 일 이내에 조기 임신을 종료하는 데 사용되는 두 가지 복방제로 구성되어 있다. 동물 실험에 따르면 통계학 처리를 거쳐 두 약의 합용이 뚜렷한 시너지 작용을 하는 것으로 나타났다. 이 약은 이미 국가의약제품관리국 신약 임상연구의 비준을 받아 이미 3 기 임상연구를 마쳤다. 임상 연구결과에 따르면 유산효과, 태낭 배출량, 출혈량, 월경회복 상황 및 불량반응은 실험팀과 비슷하다. 미페프리스톤의 양이 60% 감소할 때, 복방 미페프리스톤은 단용 미페프리스톤과 비슷한 효능을 보입니다. 복방 미페프리스톤은 미페프리스톤의 복용량으로 인한 간 기능 손상과 당피질 호르몬 부작용을 줄이는 장점이 있을 뿐만 아니라, 약을 주는 것이 더 간단하다는 장점도 있다. 이 약의 개발은 신약 증명서와 생산 비준문을 비준하고 있으며, 일단 출시되면 엄청난 사회적 경제적 효과를 창출할 것이다.
이서림 동지는 줄곧 중국의 인구통제에 어떻게 기여할 것인지 생각하고 있으며, 매일 자신이 실험실에서 실험을 하는 것을 견지해 왔다. 최근 이서림은 새로운 창조를 했다. 미페프리스톤의 기초 위에 새로운 복방 항조임신약이 개발되었다. 예비 동물과 임상 실험 20 건을 거쳐 미페프리스톤과 같은 효과를 냈지만 비용이 크게 낮아져 부작용이 적었다. 보급 및 적용에 유리한 신약이 될 것으로 예상됩니다. 현재 이 약은 이미 중국 특허청에 발명 특허를 신청했다.
이서림은 항암 신약 AC-76 19, 199 1 을 성공적으로 개발해 미국 특허 (특허 번호 US) 를 획득했다. 팻. 500 1 120). 최근 몇 년간 임상적으로 2000 건에 육박하여 간암 폐암 소화관암 췌장암 림프종 등에 뚜렷한 효능이 있다.
한편 이서림은 강서의과대학, 상해시 조북구 병원과의 협력을 통해 항암작용을 하는 약품 코드명 AC-76 19 가 뚜렷한 항암작용을 하고 있다는 사실을 발견했다. 이 약물은 백혈구 감소와 거식과 같은 일반적인 항암제의 부작용이 없으며, 정상 세포에 영향을 주지 않고 암세포의 분열을 선택적으로 막아 암세포의 발생을 억제하고 면역 기능을 높인다. 58660.668686661