남성 대머리는 여성 대머리보다 더 심각하다.
이에 대해 광저우 의과대학 부속 제 2 병원 피부과 주임 의사 양건은 가정의사 온라인 문답플랫폼에서 대머리의 유전성이 합리적이라고 지적했다. 탈모는 의학적으로 안드로겐 원성 탈모라고 불리며, 그 발생은 유전적 요인, 나이, 안드로겐 대사라는 세 가지 요인에 의해 결정된다. 유전은 대머리의 발생에 중요한 역할을 하지만, 환경, 개인 생활습관 등의 요인에 의해서도 영향을 받는다. 동시에, 그 임상증상 남녀는 극도로 불균형하여 여성의 대머리 정도가 왕왕 비교적 가볍다.
어떤 사람들은 대머리가 남성의' 특허' 라고 생각하는데, 대머리는 유전적 요인 외에 안드로겐의 영향을 받기 때문이다. 대머리 유전자의 영향으로 체내의 쌍수소 테스토스테론이 모낭에 작용하여 모낭이 위축되고 털이 적으며 성장을 완전히 중단하여 대머리가 된다. 여성의 체내 안드로겐 수치가 매우 낮고, 머리카락이 가장 큰 영향을 받기 때문에, 희박해질 뿐, 대머리를 초래하지 않는다. 대머리는 안드로겐과 밀접한 관련이 있기 때문에 대머리유전자가 있는 남성은 발육이 성숙되면 대머리를 따를 수 있다.
대머리의 유전 법칙을 이해하다
대머리는 남자아이들 사이에서 눈에 띄고, 여자아이들 사이에서는 보이지 않는다. 일반적으로 대머리는 대대로 전해 내려온 것이다. 아버지가 대머리이고 할아버지가 대머리라면 남자 아기의 발병률 약 100% 입니다.
아버지가 대머리가 아니고, 할아버지가 대머리라면, 남자아이가 될 확률이 25% 입니다. 아버지가 대머리가 없으면 할아버지는 머리가 숱이 많으시고 아기가 대머리가 될 가능성은 거의 없다. 대머리는 성 염색체의 보이지 않는 유전이다. 대머리는 통상 조상으로 돌아가는 현상을 초래한다. 예를 들어 우리 할아버지는 까까머리이고, 우리 손자도 마찬가지이다. 우리 할아버지의 대머리 X 염색체가 어머니께 드리는 것이기 때문이다. 하지만 두 개의 X 염색체 중 하나만 대머리 유전자를 가지고 있고 다른 하나는 정상이기 때문에 대머리는 보이지 않는 유전자이고, 어머니는 정상적인 운반자이다.
어머니가 아들을 낳으면 대머리 유전자를 가진 염색체를 얻을 확률이 50% 이다. 만약 아들이 불행하게도 어머니의 대머리 유전자를 가진 X 염색체를 물려받았다면, 그는 대머리가 될 것이다. 남성은 X 염색체가 하나밖에 없기 때문입니다.
양건 교수는 유전법칙에 따르면 정상인이 대머리인 사람과 결혼하면 자녀는 1/4 부터 1/2 까지 대머리가 될 가능성이 있지만 반드시 대머리가 되는 것은 아니라고 지적했다. 그러므로 자신의 두둔의 유전이 아이에게 유전될까 봐 죄책감을 느끼지 말고, 유전이 누구도 바꿀 수 없다는 이유로 비관적으로 낙담하지 말고, 아이의 출생과 성장 과정에서 관심을 가질 수 있다.